临床服务

孕安欣®孕期叶酸代谢能力基因无创检测

叶酸缺乏的主要因素基因缺陷是造成孕妇叶酸缺乏的重要危险因素 1、对于基因缺陷导致代谢能力差的孕妇来说,即使补充常规剂量的叶酸片,叶酸仍然相对缺乏 2、以MTHFR基因的C677T位点为例:- 677CC型 对应的MTHFR活性为100%- 677CT型 对应的MTHFR活性为71%- 677TT型 对应的MTHFR活性仅有34%

叶酸缺乏的主要因素

基因缺陷是造成孕妇叶酸缺乏的重要危险因素

1、对于基因缺陷导致代谢能力差的孕妇来说,即使补充常规剂量的叶酸片,叶酸仍然相对缺乏
2、以MTHFR基因的C677T位点为例:

- 677CC型 对应的MTHFR活性为100%
- 677CT型 对应的MTHFR活性为71%
- 677TT型 对应的MTHFR活性仅有34%



不同阶段的检测意义


哮喘基因检测




项目优势

1、预防出生缺陷
预防包括神经管缺陷(无脑儿、脊柱裂等)、兔唇、先天性心脏病、唐氏综合症等在内的出生缺陷
2、科学补充叶酸
孕安欣TM基因检测项目,从遗传基因角度,评估孕妇叶酸代谢能力,制定科学合理的个性化补充方案
3、样本采集安全便捷
口腔黏膜采样方便快捷,无需采血,无交叉感染

适用人群

孕前和孕早期的女性
所有计划怀孕或已怀孕的女性