临床服务

孕安欣®孕期叶酸代谢能力基因无创检测

叶酸缺乏的主要因素基因缺陷是造成孕妇叶酸缺乏的重要危险因素,对于基因缺陷导致代谢能力差的孕妇来说,即使补充常规剂量的叶酸片,叶酸仍然相对缺乏。以MTHFR基因的C677T位点为例:677CC型对应的MTHFR酶活性为100%,677CT型对应的MTHFR酶活性为71%,677TT型对应的MTHFR酶活性仅有34%。

孕安欣叶酸代谢能力基因无创检测


  • 酸缺乏的主要因素


基因缺陷是造成孕妇叶酸缺乏的重要危险因素

1、对于基因缺陷导致代谢能力差的孕妇来说,即使补充常规剂量的叶酸片,叶酸仍然相对缺乏
2、以MTHFR基因的C677T位点为例:

- 677CC型 对应的MTHFR活性为100%
- 677CT型 对应的MTHFR活性为71%
- 677TT型 对应的MTHFR活性仅有34%


  • 不同阶段的检测意义



解码DNA,阿斯码,哮喘基因,孕期,叶酸,基因检测,靶向用药-第四方检验



  • 项目优势


- 预防出生缺陷
    预防包括神经管缺陷、兔唇、先天性心脏病、唐氏综合症等在内的出生缺陷
- 科学补充叶酸
    孕安欣TM基因检测项目,从遗传基因型评估孕妇叶酸代谢能力,制定科学合理的个性化补充方案
- 样本采集安全便捷
    口腔黏膜采样方便快捷,无需采血,无交叉感染

  • 适用人群

孕前和孕早期的女性
所有计划怀孕或已怀孕的女性


  • 样本类型

口腔黏膜脱落细胞

  • 运输条件

- 常温保存运输