孕安欣®孕期叶酸代谢能力基因无创检测
叶酸缺乏的主要因素基因缺陷是造成孕妇叶酸缺乏的重要危险因素，对于基因缺陷导致代谢能力差的孕妇来说，即使补充常规剂量的叶酸片，叶酸仍然相对缺乏。以MTHFR基因的C677T位点为例：677CC型对应的MTHFR酶活性为100%，677CT型对应的MTHFR酶活性为71%，677TT型对应的MTHFR酶活性仅有34%。
孕安欣叶酸代谢能力基因无创检测
酸缺乏的主要因素
基因缺陷是造成孕妇叶酸缺乏的重要危险因素
1、对于基因缺陷导致代谢能力差的孕妇来说，即使补充常规剂量的叶酸片，叶酸仍然相对缺乏
2、以MTHFR基因的C677T位点为例：
- 677CC型 对应的MTHFR活性为100%
- 677CT型 对应的MTHFR活性为71%
- 677TT型 对应的MTHFR活性仅有34%
不同阶段的检测意义
项目优势
- 预防出生缺陷
预防包括神经管缺陷、兔唇、先天性心脏病、唐氏综合症等在内的出生缺陷
- 科学补充叶酸
孕安欣ＴＭ基因检测项目，从遗传基因型评估孕妇叶酸代谢能力，制定科学合理的个性化补充方案
- 样本采集安全便捷
口腔黏膜采样方便快捷，无需采血，无交叉感染
适用人群
- 孕前和孕早期的女性
- 所有计划怀孕或已怀孕的女性
样本类型
- 口腔黏膜脱落细胞
运输条件
- 常温保存运输