唐氏无创产前基因检测
21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合症)、13三体综合征(帕陶氏综合征)是三大染色体疾病。每20分钟就会有一例唐氏患儿出生,通过产前基因检测,可以及早发现携带问题基因的患儿。
21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合症)、13三体综合征(帕陶氏综合征)是三大染色体疾病。每20分钟就会有一例唐氏患儿出生,通过产前基因检测,可以及早发现携带问题基因的患儿。
21三体综合征(唐氏综合征)
18三体综合征(爱德华氏综合症)
13三体综合征(帕陶氏综合征)
每20分钟就是一例唐氏患儿出生
通过产前基因检测,可以及早发现携带问题基因的患儿
疾病名称 | 21三体综合征(T21) | 18三体综合征(T18) | 13三体综合征(T13) |
临床特征 | 又称先天愚型,是最常见的染色体疾病和弱智的病因,先天性智力障碍、生长发育迟缓并伴发多系统畸形 | 先天性智力低下、宫内发育迟缓、头小畸形、小或高腭、低耳位、短胸骨、手呈特殊握状等 | 先天性智力低下、宫内发育迟缓、多发畸形、小眼、兔唇、腭裂、前脑畸形、短颈、多指(趾)、头小畸形 |
发病率 | 1:600-1:800 | 1:3500-1:7000 | 1:5000-1:6000 |
发病原因 | 21号染色体三体 | 18号染色体三体 | 13号染色体三体 |
本项目已在向PICC投保,假阴性孕妇将获赔40万元整,阳性孕妇后续产前诊断的费用由保险公司承担(最高不超过2500元),保单查询方式:www.picchealth.com 电话: 95591
- 外周血(5ml)
- 4℃保存于保温箱内