唐氏无创产前基因检测
21三体综合征（唐氏综合征）18三体综合征（爱德华氏综合症）13三体综合征（帕陶氏综合征）每20分钟就是一例唐氏患儿出生通过产前基因检测，可以及早发现携带问题基因的患儿技术优势检测原理检测内容疾病名称21三体综合征（T21）18三体综合征（T18）13三体综合征（T13）临床特征又称先天愚型，是最常见的染色体疾病和弱智的病因，先天性智力障碍、生长发育迟缓并伴发多系统畸形先天性智力低下、宫内发育迟缓
21三体综合征（唐氏综合征）
18三体综合征（爱德华氏综合症）
13三体综合征（帕陶氏综合征）
每20分钟就是一例唐氏患儿出生
通过产前基因检测，可以及早发现携带问题基因的患儿
技术优势
检测原理
检测内容
疾病名称 | 21三体综合征（T21） | 18三体综合征（T18） | 13三体综合征（T13） |
临床特征 | 又称先天愚型，是最常见的染色体疾病和弱智的病因，先天性智力障碍、生长发育迟缓并伴发多系统畸形 | 先天性智力低下、宫内发育迟缓、头小畸形、小或高腭、低耳位、短胸骨、手呈特殊握状等 | 先天性智力低下、宫内发育迟缓、多发畸形、小眼、兔唇、腭裂、前脑畸形、短颈、多指（趾）、头小畸形 |
发病率 | 1:600-1:800 | 1:3500-1:7000 | 1:5000-1:6000 |
发病原因 | 21号染色体三体 | 18号染色体三体 | 13号染色体三体 |
40万安心保障
本项目已在向PICC投保，假阴性孕妇将获赔贰40万元整，阳性孕妇后续产前诊断的费用由保险公司承担（最高不超过2500元）
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适用人群
