临床服务

唐氏无创产前基因检测

21三体综合征(唐氏综合征)18三体综合征(爱德华氏综合症)13三体综合征(帕陶氏综合征)每20分钟就是一例唐氏患儿出生通过产前基因检测,可以及早发现携带问题基因的患儿技术优势检测原理检测内容疾病名称21三体综合征(T21)18三体综合征(T18)13三体综合征(T13)临床特征又称先天愚型,是最常见的染色体疾病和弱智的病因,先天性智力障碍、生长发育迟缓并伴发多系统畸形先天性智力低下、宫内发育迟缓

哮喘基因检测


21三体综合征(唐氏综合征)

18三体综合征(爱德华氏综合症)
13三体综合征(帕陶氏综合征)


20分钟就是一例氏患儿出生

通过产前基因检测,可以及早发现携带问题基因的患儿


技术优势

哮喘基因检测

检测原理

哮喘基因检测

检测内容



疾病名

21三体综合征(T21

18三体综合征(T18

13三体综合征(T13

临床特征

又称先天愚型,是最常见的染色体疾病和弱智的病因,先天性智力障碍、生长发育迟缓并伴发多系统畸形

先天性智力低下、宫内发育迟缓、头小畸形、小或高腭、低耳位、短胸骨、手呈特殊握状等

先天性智力低下、宫内发育迟缓、多发畸形、小眼、兔唇、腭裂、前脑畸形、短颈、多指(趾)、头小畸形

发病率

1:600-1:800

1:3500-1:7000

1:5000-1:6000

发病原因

21号染色体三体

18号染色体三体

13号染色体三体

40万安心保障

本项目已在向PICC投保,假阴性孕妇将获赔贰40万元整,阳性孕妇后续产前诊断的费用由保险公司承担(最高不超过2500元)

保单查询方式:www.picchealth.com    95591


适用人群

哮喘基因检测