唐氏产前基因检测
背景
21三体综合征（唐氏综合征）
18三体综合征（爱德华氏综合症）
13三体综合征（帕陶氏综合征）
每20分钟就是一例唐氏患儿出生
通过产前基因检测，可以及早发现携带问题基因的患儿
技术优势
检测原理
检测内容
疾病名称 | 21三体综合征（T21） | 18三体综合征（T18） | 13三体综合征（T13） |
临床特征 | 又称先天愚型，是最常见的染色体疾病和弱智的病因，先天性智力障碍、生长发育迟缓并伴发多系统畸形 | 先天性智力低下、宫内发育迟缓、头小畸形、小或高腭、低耳位、短胸骨、手呈特殊握状等 | 先天性智力低下、宫内发育迟缓、多发畸形、小眼、兔唇、腭裂、前脑畸形、短颈、多指（趾）、头小畸形 |
发病率 | 1:600-1:800 | 1:3500-1:7000 | 1:5000-1:6000 |
发病原因 | 21号染色体三体 | 18号染色体三体 | 13号染色体三体 |
40万元安心保障
本项目已在向PICC投保，假阴性孕妇将获赔40万元整，阳性孕妇后续产前诊断的费用由保险公司承担（最高不超过2500元），保单查询方式：www.picchealth.com 电话： 95591
项目优势
样本类型
- 外周血(5ml)
运输条件
- 4℃保存于保温箱内