临床服务

唐氏无创产前基因检测

21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合症)、13三体综合征(帕陶氏综合征)是三大染色体疾病。每20分钟就会有一例唐氏患儿出生,通过产前基因检测,可以及早发现携带问题基因的患儿。


唐氏产前基因检测


  • 背景


21三体综合征(唐氏综合征)

18三体综合征(爱德华氏综合症)

13三体综合征(帕陶氏综合征)


20分钟一例氏患儿出生

通过产前基因检测,可以及早发现携带问题基因的患儿


  • 技术优势

解码DNA,阿斯码,哮喘基因,孕期,叶酸,基因检测,靶向用药-第四方检验

  • 检测原理

解码DNA,阿斯码,哮喘基因,孕期,叶酸,基因检测,靶向用药-第四方检验

  • 检测内容



疾病名称

21三体综合征(T21)

18三体综合征(T18)

13三体综合征(T13)

临床特征

又称先天愚型,是最常见的染色体疾病和弱智的病因,先天性智力障碍、生长发育迟缓并伴发多系统畸形

先天性智力低下、宫内发育迟缓、头小畸形、小或高腭、低耳位、短胸骨、手呈特殊握状等

先天性智力低下、宫内发育迟缓、多发畸形、小眼、兔唇、腭裂、前脑畸形、短颈、多指(趾)、头小畸形

发病率

1:600-1:800

1:3500-1:7000

1:5000-1:6000

发病原因

21号染色体三体

18号染色体三体

13号染色体三体

  • 40万元安心保障


      本项目已在向PICC投保,假阴性孕妇将获赔40万元整,阳性孕妇后续产前诊断的费用由保险公司承担(最高不超过2500元),保单查询方式:www.picchealth.com      电话: 95591





  • 项目优势

解码DNA,阿斯码,哮喘基因,孕期,叶酸,基因检测,靶向用药-第四方检验

  • 样本类型

- 外周血(5ml)

  • 运输条件

- 4℃保存于保温箱内