妊娠期高血压疾病基因无创检测

妊娠期高血压疾病基因无创检测

• 背景

    妊娠期高血压疾病是妊娠期妇女所特有的疾病，一般在妊娠24周以后或临产前出现。临床表现为高血压、水肿、蛋白尿、抽搐、昏迷、心肾功能衰竭等。

• 妊娠期高血压疾病的危害

孕妇:
1.妊娠期高血压在我国发病率高达9.4%，是引起产妇死亡的第二大主要原因。
2.妊娠期高血压发病后治疗效果不理想，伴有用药不良反应。即使准妈妈治疗得当，今后患高血压、糖尿病等疾病风险也会比常人高。

胎儿及新生儿:
妊娠期高血压会引发胎儿宫内窘迫、胎儿宫内生长受限、早产，导致新生儿缺氧窒息甚至死亡等。

• 基因缺陷是导致妊娠期高血压疾病的主要因素之一

    妊娠期高血压的成因主要涉及免疫调节功能异常、遗传等多种因素，临床流行病学调查认为：妊娠期疾病具有显著的遗传性，其中妊娠期高血压有很高的遗传倾向，有家族史的孕妇发病率约为普通孕妇的3倍！

- ACE基因显示为DD型时，会导致妊娠期高血压发病风险上升
- MTHFR（C677T）为风险型时，会使血管壁增厚，血流对血管壁的压力增大，容易引发高血压

• 筛查出基因缺陷的高危孕妇，早发现、早预防

    妊娠期高血压随着分娩结束才会消失，且临床治疗效果并不理想。通过基因检测，可以预知孕妇的发病风险，根据检测结果尽早开展监测和干预，有效降低发生妊娠期疾病的风险。