迪钙欣®儿童维生素D及钙吸收利用能力基因无创检测

迪钙欣®儿童维生素D及钙吸收利用能力基因无创检测

• VD和钙缺乏的因素

1、基因缺陷是儿童维生素D及钙缺乏的关键因素，对基因缺陷导致代谢能力差的儿童来说，即使补充常规剂量的VD及钙，体内两种元素的含量依旧缺乏。

2、以VDR BsmI基因位点为例：

- 基因型为AA/AG型，BMD百分位数为22.00%

- 基因型为GG型，BMD百分位数为43.14%

• 检测意义

1、指导个性化补充维生素D及钙

迪钙欣™基因检测项目，从遗传基因角度评估儿童维生素D及钙的吸收利用能力，制定科学合理的个性化补充方案。

2、一次检测终身受益，预防30余种疾病

如：佝偻病、软骨病、骨质疏松、哮喘、I型糖尿病、II型糖尿病、肥胖、精神分裂症、高血压、冠心病……

• 项目优势

1、预防30余种疾病

如：佝偻病、软骨病、骨质疏松、哮喘、I糖尿病、II型糖尿病、肥胖、精神分裂症、高血压、冠心病……

2、一次检测终身受益

基因序列终身不变，一次检测，即可终身受益

3、样本采集安全便捷

口腔黏膜采样方便快捷，无需采血，无交叉感染