临床服务

迪钙欣®儿童维生素D及钙吸收利用能力基因无创检测

VD和钙缺乏的因素基因缺陷是儿童维生素D及钙缺乏的关键因素1、对基因缺陷导致代谢能力差的儿童来说,即使补充常规剂量的VD及钙,体内两种元素的含量依旧缺乏2、以VDR BsmI为例:- 基因型为AA/AG型,BMD百分位数为 22.00%- 基因型为GG型,BMD百分位数为 43.14%检测意义1、指导个性化补充维生素D及钙迪钙欣™基因检测项目,从遗传基因角度

VD和钙缺乏的因素

基因缺陷是儿童维生素D及钙缺乏的关键因素


1、对基因缺陷导致代谢能力差的儿童来说,即使补充常规剂量的VD及钙,体内两种元素的含量依旧缺乏

2、以VDR BsmI为例:

基因型为AA/AG型,BMD百分位数为 22.00%

基因型为GG型,BMD百分位数为 43.14%



检测意义


1、指导个性化补充维生素D及钙

迪钙欣基因检测项目,从遗传基因角度评估儿童维生素D及钙的吸收利用能力,制定科学合理的个性化补充方案

2、一次检测终身受益,精准预防30余种疾病

如:佝偻病、软骨病、骨质疏松、哮喘、I糖尿病、II型糖尿病、肥胖、精神分裂症、高血压、冠心病……



项目优势


1、精准预防30余种疾病

如:佝偻病、软骨病、骨质疏松、哮喘、I糖尿病、II型糖尿病、肥胖、精神分裂症、高血压、冠心病……

2、一次检测终身受益

基因序列终身不变,一次检测,即可终身受益

3、样本采集安全便捷

口腔黏膜采样方便快捷,无需采血,无交叉感染



适用人群

- 骨骼发育迟缓的儿童
- 0-6岁的所有儿童