临床服务

迪钙欣®儿童维生素D及钙吸收利用能力基因无创检测

基因缺陷是儿童维生素D及钙缺乏的关键因素,对基因缺陷导致代谢能力差的儿童来说,即使补充常规剂量的VD及钙,体内两种元素的含量依旧缺乏。以VDR BsmI基因位点为例:基因型为AA/AG型,BMD百分位数为 22.00%, 基因型为GG型,BMD百分位数为 43.14%。

迪钙欣®儿童维生素D及钙吸收利用能力基因无创检测


  • VD和钙缺乏的因素


1、基因缺陷是儿童维生素D及钙缺乏的关键因素,对基因缺陷导致代谢能力差的儿童来说,即使补充常规剂量的VD及钙,体内两种元素的含量依旧缺乏。


2、以VDR BsmI基因位点为例:

基因型为AA/AG型,BMD百分位数为22.00%

基因型为GG型,BMD百分位数为43.14%

  • 检测意义


1、指导个性化补充维生素D及钙

迪钙欣™基因检测项目,从遗传基因角度评估儿童维生素D及钙的吸收利用能力,制定科学合理的个性化补充方案。

2、一次检测终身受益,精准预防30余种疾病

如:佝偻病、软骨病、骨质疏松、哮喘、I型糖尿病、II型糖尿病、肥胖、精神分裂症、高血压、冠心病……

  • 项目优势


1、精准预防30余种疾病

如:佝偻病、软骨病、骨质疏松、哮喘、I糖尿病、II型糖尿病、肥胖、精神分裂症、高血压、冠心病……

2、一次检测终身受益

基因序列终身不变,一次检测,即可终身受益

3、样本采集安全便捷

口腔黏膜采样方便快捷,无需采血,无交叉感染



  • 适用人群

- 骨骼发育迟缓的儿童
- 0-6岁的所有儿童


  • 样本类型

口腔黏膜脱落细胞

  • 运输条件

- 常温保存运输