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男性生殖遗传基因检测

不孕不育影响着全世界约10%的育龄夫妇，其中男性不育约占50%。遗传异常是男性不育的重要病因之一，例如染色体异常或基因变异导致的非梗阻性无精症可高达25%，随着二代测序技术的应用，遗传异常在男性不育患者中占比逐年升高。

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肿瘤1175基因检测（组织版/血液版）

面向实体瘤患者，检测1175(组织版/血液版)肿瘤相关基因，全面覆盖肿瘤靶向治疗、化疗、遗传等多种信息，并可提供免疫检查点抑制剂标志物TMB/MSI/MMR/TNB和PARP抑制剂标志物HRR等检测结果，评估靶向药物、免疫检查点抑制剂和PARP抑制剂药物敏感性、化疗药物敏感性、毒副作用，评估遗传性肿瘤风险。为精准用药、疗效监控提供全面有效的参考信息，辅助临床制定个体化诊疗方案，涵盖各种不同证据等级的药物靶点，最大程度地发现潜在可用的靶向药物并提高抗癌药物的治疗效率。

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单癌症80+基因

单癌种定向检测，提供个体化诊疗意见

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分子残留病灶（MRD）监测

MRD，指肿瘤患者接受根治性治疗(包括根治性手术切术、根治性放化疗等)后即便达到完全缓解，体内仍然残存有肿瘤细胞的状态。这些残存的肿瘤细胞是导致临床复发和不良预后的重要原因之一。MRD的概念最初应用于血液系统恶性肿瘤，随着实体瘤基于MRD的临床数据越来越多，分子残留病灶的概念被更多人认可。

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肿瘤600+基因

检测682(组织版)/624(血液版)肿瘤相关基因，全面覆盖肿瘤靶向治疗、化疗、遗传等多种信息，并可提供免疫检查点抑制剂标志物TMB/MSI/MMR/TNB和PARP抑制剂标志物HRR等检测结果，评估靶向药物、免疫检查点抑制剂和PARP抑制剂药物敏感性、化疗药物敏感性、毒副作用，评估遗传性肿瘤风险。使医生可以根据癌症患者自身携带的基因变异制定个体化的治疗方案，最大程度地发现潜在可用的靶向药物并提高抗癌药物的治疗效率。

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肺癌17基因检测

检测肺癌靶向用药相关核心基因17个，包括点突变、插入缺失、基因重排、基因扩增、基因融合等多种变异类型，包括NCCN指南明确与肺癌相关的基因11个，以及其他与肺癌用药相关的基因6个。辅助指导临床选择合适的肺癌靶向药物。

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