解码（上海）生物医药科技有限公司-临床检测

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宫颈癌甲基化检测

甲基化是表观遗传学中的一种，在肿瘤发生与发展中起到重要作用。
表观遗传学的甲基化水平和模式改变将有机会导致抑癌基因的表达被关闭或原癌基因的表达被激活。而DNA甲基化长时间能保持相对稳定状态，在各类型样本存在（如：血液、体液及石蜡等）, 因此成为近年来研究疾病的重要标志物之一。

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人乳头瘤病毒基因分型检测

国内外研究表明，高危型的人类乳头瘤病毒(HPV)持续性感染，是宫颈癌的主要致病因素。而宫颈癌是目前所有癌症中唯一病因明确、可以早期预防和治疗、并有希望彻底根除的癌症。从感染HPV到宫颈痛约10-15年，若早期发现不仅完全可以治愈而且治疗费用也会大大降低，因此，定期的HPV检测对宫颈癌的防治尤为重要。

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子宫内膜癌甲基化检测

子宫内膜癌甲基化检测采用DNA甲基化检测技术，通过无创检测宫颈脱落细胞，实现子宫内膜癌早筛早诊，高度区分子宫内膜良恶性病变，为子宫内膜癌的筛查和早诊早治提供更精准的辅助策略。

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卵巢癌甲基化检测

卵巢癌甲基化检测检，测人血浆游离DNA中卵巢癌相关基因的甲基化，不仅能更好地判断绝经前或绝经后盆腔肿块的良恶性，还能更好地对妇科良性卵巢肿块、囊肿与卵巢癌进行鉴别诊断。

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迪钙欣®孕期维生素D及钙吸收利用能力基因无创检测

美国妇产科医师学会、澳大利亚和新西兰骨与矿物学会、加拿大儿科协会、美国内分泌协会等众多权威指南均推荐：将孕妇产前维生素D检测用于维生素D缺乏高风险孕妇或所有孕妇筛查。通过基因检测能有效筛查携带风险型基因的孕妇，基于个体差异指导个性化维生素D和钙的补充，助力母婴健康。

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脊髓性肌萎缩症（SMA）基因筛查

由于SMA携带者无临床表现，因此基因检测是检出携带人群的惟一可行方案，携带者检测的主要目标为SMN1基因单拷贝人群的检出(SMN1第7/8外显子杂合缺失型)。通过携带者筛查可以有效预防SMA患儿的出生。

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孕安欣®叶酸代谢能力基因无创检测

叶酸与母婴健康叶酸是一种水溶性B族维生素，因最初从菠菜叶中提取得到，故称为叶酸。叶酸是合成核酸所必须的元素，是细胞生长和组织修复所必需的物质，更是胚胎发育过程中不可缺少的营养素。存在基因缺陷的孕妇，被认定为高危人群，应进行个性化的叶酸补充来有效降低孕期各项疾病的发生风险，还能在一定程度上弥补先天基因缺陷带来的其他危害。

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遗传性耳聋基因检测

遗传性耳聋是由于基因变异而导致的听力障碍，主要由于父母携带遗传性耳聋基因变异并传给后代所引起的，称为遗传性耳聋。遗传性耳聋不仅影响患者自身，而且还可以遗传给后代，犹如一个“隐性杀手”代代相传。

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妊娠期糖尿病（GDM）风险因子遗传检测项目

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