# 解码生物官网-医检服务_肿瘤基因检测_生物医药科研服务_测序服务 > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 # 解码生物官网-医检服务_肿瘤基因检测_生物医药科研服务_测序服务 URL: https://www.jmdna.com > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 #### 让人类更健康 让员工更幸福 #### 加入我们,一起做有实力的好人 核心业务 #### 医检服务 让医疗更精准 #### 科研服务 让科研更高效 #### 测序服务 让测序更便捷 ### 资质专利 资质认证 室间质评证书 #### CAP国际认证 #### 技术审核验收合格证书 #### ISO体系证书 #### 肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析 #### 肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测 #### 实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测 #### 遗传病基因变异高通量测序 #### 肿瘤游离 DNA EGFR 基因突变检测 #### 遗传变异分类解读 #### 人类白细胞抗原(HLA)基因分型 #### 2025年CAP PT成绩 #### CAP-NGSST质量评价 #### CAP MGL2-B 2025 #### CAP NGSST-B 2025 #### 新生儿耳聋基因检测 #### 2025年SCCL室间质量评价证书 ### 技术平台 - 空间组学平台 - 单细胞平台 - 测序平台 - 蛋白组学平台 - 自动化平台 - 核酸质谱平台 - CosMx SMI GeoMx DSP Stereo-seq Xenium Visium CytAssist - MGI DNBelab C-TaiM4 10X Genomics Chromium X - DNBSEQ-T20×2 DNBSEQ-T7+ DNBSEQ-T7 DNBSEQ-T1+ DNBSEQ-G99 SURFSeq Q SURFSeq 5000 NovaSeq X plus NovaSeq 6000 NextSeq 550Dx Element AVITI Ion S5 - ARGO HT System Olink Signature Q100 Fluidigm Biomark HD Eppendorf epMotion SPT Labtech Mosquito SPT Labtech Dragonfly - MGISP-Smart 8 Agilent Bravo Tecan Fluent Hamilton Microlab NIMBUS VNL-96P Biomek i7 Emagpure-96plus - MassARRAY ### 解码动态 #### 甲状腺BRAF+TERT两基因检测助力甲状腺癌精准诊疗 #### 精准医疗再升级,解码生物四款重磅产品“加量不加价” #### 核心靶向基因优选丨肺癌3基因检测全新上线 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 让人类更健康 让员工更幸福: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/03c7fcbf51797cd4f0d3b1520c0ea6de.png - 加入我们,一起做有实力的好人: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260320/43260f9d2506e9576d2db11f850b5a0d.jpg - CAP国际认证: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/5887896f444c52282430d327fac2b404.png - 技术审核验收合格证书: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/cf31625dbbc5d784056abb627a39c89d.png - ISO体系证书: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260106/49b774782964bddd2bb2f10ecf6e6d72.png - ISO体系证书: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260106/534d7573143009e375ea15ff9d6bdaf4.png - ISO体系证书: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/829ac9ab589edf26f3e9932fdda7642b.png - 肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/51b10541153b5f01b03286477796c9df.png - 肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/432b375f447dfd8c7f380933989d8141.png - 实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/1ea860f90a671a0135d23689609dd7c6.png - 遗传病基因变异高通量测序: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/b1931ed4925bbcf12a4c2a662661af56.png - 肿瘤游离 DNA EGFR 基因突变检测: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/2624cc47f4e9e1192b829524972b9793.png - 遗传变异分类解读: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/ae5cb0ab57e8b422e17e178b92ef147a.png - 人类白细胞抗原(HLA)基因分型: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/3fc974f2e6887c385bc66d12419598f9.png - 2025年CAP PT成绩: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260121/3963731ad2890c1683dc6a8258d11993.png - CAP-NGSST质量评价: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260106/2e5f20b1a9f0e4eed903ba29ad4edd5a.png - CAP MGL2-B 2025: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260323/6860631e428218e8e1c1b551d4d98297.png - 新生儿耳聋基因检测: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/7fc5a561e08ca530fdf1a67d4887510b.png - 2025年SCCL室间质量评价证书: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/e9e81b01d0c2a636c31cc68668c2d48a.jpg - 2025年SCCL室间质量评价证书: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/3fc56774c700f686149eab2f75770a00.jpg - 2025年SCCL室间质量评价证书: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/af63455e7390885bdad9124ab5800726.jpg - 2025年SCCL室间质量评价证书: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/d42feb66d170b17ae6bfc382f6b634ad.jpg - 2025年SCCL室间质量评价证书: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/bc6f08044e983c00ee6fb33af8d34bf7.jpg - 2025年SCCL室间质量评价证书: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/5d4e5f5db905ba4709f798108e7d77a1.jpg - 2025年SCCL室间质量评价证书: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/a44b384fc4e9c10cfff1b5f4a962393f.jpg - 2025年SCCL室间质量评价证书: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/7c33f9819181e406e9900452ed974952.jpg - 2025年SCCL室间质量评价证书: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/8f1785af2d578f88f6f1be16b29fbb72.jpg - 2025年SCCL室间质量评价证书: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/9821dd67b72b38f2696ad6ce1aa50737.jpg - 2025年SCCL室间质量评价证书: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/e4313c510642a15bb569f040bbcb87d4.jpg - 2025年SCCL室间质量评价证书: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/6abdfe9bcfe20c5c20c41368c162b90f.jpg - 2025年SCCL室间质量评价证书: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/44045688ce455287c08f430791cd5f93.jpg - 2025年SCCL室间质量评价证书: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/d3ad76befb8df2c811c99a37c87d49b5.jpg - 2025年SCCL室间质量评价证书: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/7e5087284ef5ce78108b4360bb6b619e.jpg - 2025年SCCL室间质量评价证书: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/90cf3d7b7d8358ca4269c995396565ad.jpg - 2025年SCCL室间质量评价证书: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/92bace5935c9e9300bca5954647b1c7e.jpg - 2025年SCCL室间质量评价证书: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/eb4084f432f8c4bd855d366a9a35b540.jpg - 2025年SCCL室间质量评价证书: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/49d7100655e5e83fd4430df26793fa59.jpg - CosMx SMI: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260129/784d9298e708bf9fb33b1a38d191a87f.png # 解码生物官网-医检服务_肿瘤基因检测_生物医药科研服务_测序服务 URL: https://www.jmdna.com/ > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 #### 让人类更健康 让员工更幸福 #### 加入我们,一起做有实力的好人 核心业务 #### 医检服务 让医疗更精准 #### 科研服务 让科研更高效 #### 测序服务 让测序更便捷 ### 资质专利 资质认证 室间质评证书 #### CAP国际认证 #### 技术审核验收合格证书 #### ISO体系证书 #### 肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析 #### 肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测 #### 实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测 #### 遗传病基因变异高通量测序 #### 肿瘤游离 DNA EGFR 基因突变检测 #### 遗传变异分类解读 #### 人类白细胞抗原(HLA)基因分型 #### 2025年CAP PT成绩 #### CAP-NGSST质量评价 #### CAP MGL2-B 2025 #### CAP NGSST-B 2025 #### 新生儿耳聋基因检测 #### 2025年SCCL室间质量评价证书 ### 技术平台 - 空间组学平台 - 单细胞平台 - 测序平台 - 蛋白组学平台 - 自动化平台 - 核酸质谱平台 - CosMx SMI GeoMx DSP Stereo-seq Xenium Visium CytAssist - MGI DNBelab C-TaiM4 10X Genomics Chromium X - DNBSEQ-T20×2 DNBSEQ-T7+ DNBSEQ-T7 DNBSEQ-T1+ DNBSEQ-G99 SURFSeq Q SURFSeq 5000 NovaSeq X plus NovaSeq 6000 NextSeq 550Dx Element AVITI Ion S5 - ARGO HT System Olink Signature Q100 Fluidigm Biomark HD Eppendorf epMotion SPT Labtech Mosquito SPT Labtech Dragonfly - MGISP-Smart 8 Agilent Bravo Tecan Fluent Hamilton Microlab NIMBUS VNL-96P Biomek i7 Emagpure-96plus - MassARRAY ### 解码动态 #### 甲状腺BRAF+TERT两基因检测助力甲状腺癌精准诊疗 #### 精准医疗再升级,解码生物四款重磅产品“加量不加价” #### 核心靶向基因优选丨肺癌3基因检测全新上线 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 让人类更健康 让员工更幸福: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/03c7fcbf51797cd4f0d3b1520c0ea6de.png - 加入我们,一起做有实力的好人: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260320/43260f9d2506e9576d2db11f850b5a0d.jpg - CAP国际认证: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/5887896f444c52282430d327fac2b404.png - 技术审核验收合格证书: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/cf31625dbbc5d784056abb627a39c89d.png - ISO体系证书: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260106/49b774782964bddd2bb2f10ecf6e6d72.png - ISO体系证书: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260106/534d7573143009e375ea15ff9d6bdaf4.png - ISO体系证书: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/829ac9ab589edf26f3e9932fdda7642b.png - 肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/51b10541153b5f01b03286477796c9df.png - 肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/432b375f447dfd8c7f380933989d8141.png - 实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/1ea860f90a671a0135d23689609dd7c6.png - 遗传病基因变异高通量测序: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/b1931ed4925bbcf12a4c2a662661af56.png - 肿瘤游离 DNA EGFR 基因突变检测: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/2624cc47f4e9e1192b829524972b9793.png - 遗传变异分类解读: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/ae5cb0ab57e8b422e17e178b92ef147a.png - 人类白细胞抗原(HLA)基因分型: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/3fc974f2e6887c385bc66d12419598f9.png - 2025年CAP PT成绩: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260121/3963731ad2890c1683dc6a8258d11993.png - CAP-NGSST质量评价: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260106/2e5f20b1a9f0e4eed903ba29ad4edd5a.png - CAP MGL2-B 2025: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260323/6860631e428218e8e1c1b551d4d98297.png - 新生儿耳聋基因检测: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/7fc5a561e08ca530fdf1a67d4887510b.png - 2025年SCCL室间质量评价证书: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/e9e81b01d0c2a636c31cc68668c2d48a.jpg - 2025年SCCL室间质量评价证书: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/3fc56774c700f686149eab2f75770a00.jpg - 2025年SCCL室间质量评价证书: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/af63455e7390885bdad9124ab5800726.jpg - 2025年SCCL室间质量评价证书: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/d42feb66d170b17ae6bfc382f6b634ad.jpg - 2025年SCCL室间质量评价证书: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/bc6f08044e983c00ee6fb33af8d34bf7.jpg - 2025年SCCL室间质量评价证书: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/5d4e5f5db905ba4709f798108e7d77a1.jpg - 2025年SCCL室间质量评价证书: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/a44b384fc4e9c10cfff1b5f4a962393f.jpg - 2025年SCCL室间质量评价证书: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/7c33f9819181e406e9900452ed974952.jpg - 2025年SCCL室间质量评价证书: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/8f1785af2d578f88f6f1be16b29fbb72.jpg - 2025年SCCL室间质量评价证书: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/9821dd67b72b38f2696ad6ce1aa50737.jpg - 2025年SCCL室间质量评价证书: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/e4313c510642a15bb569f040bbcb87d4.jpg - 2025年SCCL室间质量评价证书: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/6abdfe9bcfe20c5c20c41368c162b90f.jpg - 2025年SCCL室间质量评价证书: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/44045688ce455287c08f430791cd5f93.jpg - 2025年SCCL室间质量评价证书: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/d3ad76befb8df2c811c99a37c87d49b5.jpg - 2025年SCCL室间质量评价证书: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/7e5087284ef5ce78108b4360bb6b619e.jpg - 2025年SCCL室间质量评价证书: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/90cf3d7b7d8358ca4269c995396565ad.jpg - 2025年SCCL室间质量评价证书: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/92bace5935c9e9300bca5954647b1c7e.jpg - 2025年SCCL室间质量评价证书: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/eb4084f432f8c4bd855d366a9a35b540.jpg - 2025年SCCL室间质量评价证书: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/49d7100655e5e83fd4430df26793fa59.jpg - CosMx SMI: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260129/784d9298e708bf9fb33b1a38d191a87f.png # 孕期疾病筛查(妊高/妊糖) URL: https://www.jmdna.com/chanke/26.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ## 孕期疾病筛查(妊娠期高血压/妊娠期高血糖) ### 疾病概述 妊娠期高血压疾病、妊娠期糖尿病是常见的妊娠合并症。可能会对孕妇和胎儿的健康产生不同程度的影响。 妊娠期高血压对母婴的影响 孕妇 - 妊娠期高血压在我国发病率高达9.4%,是引起产妇死亡的第二大主要原因。 - 妊娠期高血压发病后治疗效果不理想,伴有用药不良反应。即使准妈妈治疗得当今后患高血压、糖尿病等疾病风险也会比常人高。 胎儿及新生儿 - 妊娠期高血压会引发胎儿宫内奢迫、胎儿宫内生长受限、早产,导致新生儿缺氧窒息甚至死亡等。 妊娠期糖尿病 对妇女及胎儿的危害 妊娠期糖尿病(GDM)系高危妊娠,是妊娠期妇女最常见的并发症, 严重危害母婴健康, 且增加母亲远期发展为2 型糖尿病等 疾病的风险,还会增加子代远期代谢性疾病的发生率。 ### 产品详情 妊娠期高血压疾病检测 妊娠期高血压的发生与免疫调节功能异常、遗传等多种因素有关,临床流行病学调查认为: 妊娠期疾病具有显著的遗传性,其中妊娠期高血压有很高的遗传倾向,有家族史的孕妇发病率约为普通孕妇的3倍! 母亲若患先兆子病,其女儿的发病率为20%-40%,双胞胎中患先兆子痈的妇女,其姐妹的发病率为22-47%。 妊娠期糖尿病风险因子检测 孕期胰岛素抵抗、高同型半胱氨酸血症(高血同)和维生素D缺乏,都是导致妊娠期糖尿病发生发展的危险因素,且都与个体的遗传基因密切相关。 因此通过相关风险因子的遗传筛查,可将高危人群筛查出来,从孕早中期进行个体化营养干预,有助于预防妊娠期糖尿病发生,守护母婴健康。 检测意义 妊娠期高血压疾病、妊娠期糖尿病随着分娩结束才会消失,且会造成长远的健康影响。通过基因检测,可以预知孕妇的发病风险,根据检测结果,提供精准、个性化的医学干预方案和健康支持,做到早筛查早干预,有效降低发生妊娠期疾病的风险,促进母婴健康。 ### 适用人群 - 妊娠早、中期的女性 - 有妊娠期高血压/妊娠期糖尿病高危因素的女性 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 孕期疾病筛查(妊娠期高血压/妊娠期高血糖): https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/1782d3ca7f38d5837d68e18c4e15aece.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 孕期营养代谢相关(叶酸/维生素D/钙/20种营养素) URL: https://www.jmdna.com/chanke/30.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ## 孕期营养代谢相关 (叶酸/维生素D/钙/20种营养素) ### 疾病概述 不同个体对营养素的吸收、利用水平存在差异,通过基因检测可实现孕期个性化的营养补充,保障母婴健康并降低出生缺陷。例如,叶酸是合成核酸所必须的元素,是细胞生长和组织修复所必需的物质,更是胚胎发育过程中不可缺少的营养素。若孕妇参与叶酸代谢过程的基因发生突变,会影响叶酸的利用效率。通过叶酸代谢基因检测,能筛查出容易引起叶酸缺乏的高危人群,从而指导个性化增补叶酸。 ### 产品详情 孕安欣®叶酸代谢能力基因无创检测 我国是出生缺陷高发国家,每年新增出生缺陷数90万例,约每30秒就会出生1例缺陷儿,其中神经管缺陷(无脑儿等)、先天性心脏病是几种主要高发畸形,叶酸补充不足是导致这些情况的主要原因。 - 胎儿: 发育畸形风险上升,包括神经管缺陷(无脑儿、脊柱裂等)、免唇、先天性心脏病、唐氏综合症; - 宝宝: 自闭症和严重的语言发育障碍等疾病患病风险上升; - 孕妇: 妊娠期高血压疾病、早产或流产的患病风险上升; 存在叶酸代谢基因缺陷的孕妇,被认定为高危人群,应进行个性化的叶酸补充来有效降低孕期各项疾病的发生风险,还能在一定程度上弥补先天基因缺陷带来的其他危害。 迪钙欣®孕期维生素D及钙吸收利用能力基因无创检测 目前研究表明, 维生素D受体(Vitamin D Receptor, VDR) 基因多态性与肠道钙吸收、骨密度等密切相关。 本产品通过检测VDR基因多态性位点对孕期妇女维生素D利用能力进行评估,可将遗传上VD利用能力以及钙吸收能力相对较弱 的围产期高危人群筛查出来,进行重点预防和实施有针对性的营养干预, 通过强化钙、VD等靶向营养素补充,提升机体对VD利用 能力和钙吸收,更好的预防孕期钙、VD营养缺乏。 本项目通过检测孕期妇女VDR基因位点的多态性来评估: - 机体对VD的利用能力 - 肠道钙的吸收能力 - 根据检验结果对孕期妇女进行个体化的营养干预 孕期营养代谢基因检测项目 检测20种营养素吸收代谢紧密相关的基因位点,评估孕妇对营养元素的吸收利用能力,避免营养摄入不足或者过量对孕妈妈和胎儿造成危害。 涵盖20种常见的营养素 维生素A | 维生素B1 | 维生素B2 | 维生素B5 | 维生素B6 | 叶酸 | 维生素B12 | 胆碱 | 维生素C | 维生素D | 维生素E | 维生素K | 铁元素 | 钙元素 |钾元素 | 碘元素 | 硒元素| 镁元素| 锌元素 | DHA/EPA 临床意义 评估孕妇对叶酸、维生素D和钙以及二十种营养元素的吸收利用能力,量身定制个性化的孕期营养补充方案,指导孕妇及胎儿在整个孕期获得充足且均衡的营养支持。 ### 适用人群 - 所有计划怀孕或已怀孕的女性 - 特别是孕前和孕早期的女性 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 孕期营养代谢相关 (叶酸/维生素D/钙/20种营养素): https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/1782d3ca7f38d5837d68e18c4e15aece.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 围孕期携带者筛查(SMA/遗传性耳聋/G6PD/脆性X) URL: https://www.jmdna.com/chanke/31.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ## 围孕期携带者筛查 (SMA/遗传性耳聋/G6PD/脆性X) ### 疾病概述 根据最新的研究显示:我们每个人健康人平均会携带3-5个有害的基因突变,而夫妇双方携带相同基因上有害突变的概率在5%左右,这些健康的夫妇埋下了巨大的生育隐患,这也是目前出生缺陷居高不下的一个重要原因。这可以简单的理解为,每100对夫妇中,就有5对夫妇有生育遗传病患儿的风险。对于近亲结婚或者有过不良孕产史的夫妻,比例会更高!因此,目前国内外专家均推荐对所有有生育需求的夫妇进行携带者筛查,优生优育。 携带者筛查是针对没有明显的遗传病症状,但却可能携带单基因病有害变异的人群进行的遗传学检测。被检查的对象往往是身体健康的,通常没有任何明显的临床症状或表现,但夫妇本却可将其遗传给孩子,导致孩子患病。 通过遗传病携带者筛查,可以很好地对备孕夫妇进行遗传病风险评估和生育指导,预防子代遗传病患儿出生。 ### 产品详情 什么是脊髓性肌萎缩症(SMA) 脊髓性肌萎缩症(SMA)是由于脊髓前角及延髓运动神经元变性,导致近端肢体和躯干进行性、对称性肌无力和肌萎缩的运动神经变性疾病。SMA临床症状表现为不能坐立,不能行走,吞咽功能丧失,多数SMA患儿会在2岁以内呼吸衰竭而天折!SMA是导致婴幼儿死亡的头号遗传病! SMA携带者筛查的必要性 由于SMA携带者无临床表现,因此基因检测是检出携带人群的惟一可行方案,携带者检测的主要目标为SMN1基因单拷贝人群的检出(SMN1第7/8外显子杂合缺失型)。通过携带者筛查,可以有效预防SMA患儿的出生。 耳聋疾病现状 疾者约为2780万,占总残疾人口的34%,位居各类残疾首位。我国每年有3万例以上患严重耳聋残疾的宝宝出生,新生儿耳聋发病率为1-3%。另外还有约3万例的迟发性或药物性聋儿在新生儿听力筛查中未被检出。 超过60%的耳聋由遗传因素所致。80%的聋儿是由听力正常的父母所生,正常人群中耳聋基因突变携带者多达8000万。 对于耳聋,目前没有特效药可以根治,因此早 发现、早诊断、早干预,对于降低耳聋出生缺陷风 险具有重要意义。 什么是G6PD缺乏症? 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是由于红细胞膜的G6PD缺陷,导致红细胞破坏并溶血的一种遗传病。G6PD基因位于X染色体上,该病系X-连锁遗传疾病。患者常因食用蚕豆而发病,俗称"蚕豆病",部分重型患者可引起新生儿期重度高胆红素血症,或在特定条件下(氧化应激、食物或药物)诱发非免疫性溶血,危及生命。 什么是脆性X综合征? 脆性X综合征(FXS)是引起智力障碍和孤独症谱系障碍最常见的单基因病,发病率仅次于21-三体综合征(唐氏综合征),男性发病率约为1/4000~1/9000,女性发病率约为1/8000~1/11000。脆性X综合征是X连锁的单基因遗传病,表型正常的女性携带者会有50%的几率把突变基因遗传给下一代,且该病在遗传过程中具有动态突变的特点,后代可能会有较高的患病风险。 因此,育龄女性做脆性X综合征基因检测可以明确其自身携带情况,进行产前诊断和遗传咨询,可有效降低患儿的出生率。 临床意义 - 从分子水平上明确病因,建立完整的筛查体系 - 提高疾病检出率,弥补传统方法学的漏诊 - 指导优生优育,预防出生缺陷 ### 适用人群 - 备孕期夫妇 - 孕早期夫妇 - 准备进行试管婴儿助孕的夫妇 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 围孕期携带者筛查 (SMA/遗传性耳聋/G6PD/脆性X): https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/1782d3ca7f38d5837d68e18c4e15aece.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 关于我们 URL: https://www.jmdna.com/company.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ## 解开生命密码 守护人类健康 ## 解码生物 2011年诞生于中国上海,目前在北京、广州、深圳、武汉、成都、苏州、合肥、沈阳等地均有实验室 我们专注于多组学研究与临床应用,致力于为医院、高校、科研机构、医学检验所和生物企业提供多、快、好、省、稳的检测服务,致力于成为世界一流的生命科技集团 2018年,聚焦医学检测服务,目前已经在肿瘤、慢病、妇科、儿科、体检等领域全面布局 2020年,引入华东首台商用T7测序仪,目前已建成大规模基因测序中心 2025年,成立深圳解码,搭建领先的时空组学服务中心 ### 行业深耕15年 铸就品牌保障 2026 砺剑 成为国内首款临床Tb级桌面测序仪的首批用户 2025 蝶变 成立解达生物,开启测序行业新秩序 成立深圳解码,开启时空组学服务 2023 锤炼 引入华大全球首个商业T20 上海测序中心新址扩建入住 2022 优化 投资人成功退出解码 引入Illumina NovaSeq6000 Illumina X Plus大中华区首个签约用户 Pacbio Revio全球首批客户 2021 成长 入选“专精特新”企业 入选基因检测行业年度风云企业 2020 突围 引入长三角首台商用DNBSEQ-T7 提出第四方检测模式 2018 聚焦 获A+轮融资 聚焦医学妇幼OEM服务 2016 提升 获A轮融资 上海解码医学检验所资质获批 入驻国际医学园区 2014 探索 获天使投资 获高新技术企业认证 2011 成立 解码(上海)生物医药科技有限公司注册成立 企业文化 #### 使命 让人类更健康 让员工更幸福 #### 愿景 成为世界一流的生命科技集团 #### 价值观 以客户为中心 以奋斗者为本 ### 了解我们如何守护每一份信任 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 解开生命密码 守护人类健康: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260227/7644ea271c723e8dcf565e24c04a04bb.png - 解码生物: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260320/6f952b3df50e5152b41a529f8461487f.jpg - 使命: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260204/b4e978987ea5924cc88d9241abc95eac.png - 愿景: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260204/9ad8c9539064a1fe86accacae5413a66.png - 价值观: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260204/eee235d2b23d9923c548d7f99c232aaf.png - 增长建设站: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260116/961cc4dbe521da61a8a0b7b7582a6c96.png - 增长建设站: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/16a1cdf3a107bd88a880bd6a9aaf9de2.jpg - 增长建设站: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260116/8e4df589ac30390ca75b8e74fdc54f76.png - 增长建设站: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260116/4be0aeb30161e0e5d8ebcd4e30fa75ff.png - 增长建设站: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260116/099251e797bb786b2e938b6a3aa192cc.png - 增长建设站: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260116/074421beb932c27f6bc99cc4060fb66f.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 华大单细胞转录组测序 URL: https://www.jmdna.com/danxibaopingtai/77.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ### 产品介绍 华大基因DNBelab C4单细胞测序平台基于负压驱动的液滴微流控系统,创新整合自主专利的Disc-seq液滴标签技术,通过超泊松分布的磁珠-液滴包裹机制,将携带唯一细胞标签(Cell Barcode)和液滴标签(Droplet Barcode)的磁珠与单个细胞/核共包裹于液滴内,在液滴内同步完成细胞裂解及mRNA捕获,借助磁珠polyT引物实现mRNA逆转录为双标签cDNA,并通过分离cDNA与Oligo产物分别构建文库,结合华大DNBSEQ™测序平台实现高通量检测。 目前广泛应用于肿瘤微环境异质性研究、胚胎发育、克隆进化、疾病机理和人体免疫微环境等 ### 技术原理 - 单细胞悬液制备: 将组织解离获得质量合格的单细胞悬液 - 液滴生成: 使用华大DNBelab C系列高通量单细胞RNA文库制备试剂盒套装,通过单细胞液滴生成仪,将细胞悬液与逆转录反应的相关试剂混匀作为细胞相,含有标签信息的大磁珠和小磁珠作为磁珠相,通过液滴微流控技术生成液滴 - 细胞裂解与反转录: 在液滴中,细胞裂解释放mRNA,磁珠释放细胞条码和液滴条码,完成液滴内逆转录反应 - 文库构建与测序: 破乳回收cDNA中间产物和oligo产物,分别进行cDNA文库和oligo文库的构建,并进行上机测序 - 数据分析: 通过条形码信息将测序数据分配到单个细胞,进行基因表达定量、细胞类型鉴定及功能分析 图 | DNBelab C4单细胞转录组原理(来源:华大) ### 产品优势 - 高通量测序能力: 华大单细胞C4平台能够同时处理数千个单细胞,大大提高了数据获取的效率和准确性 - 多维度数据分析: 平台不仅提供基因表达数据,还能进行转录组、表观基因组等多维度分析,帮助科研人员全面理解细胞状态 - 强大的数据处理能力: 华大基因自主研发的生物信息学工具,能够高效处理海量数据,提供直观、易懂的可视化结果,助力科研人员快速得出结论 - 广泛的应用领域: 无论是肿瘤研究、免疫学、神经科学,还是发育生物学,华大DNBelab C系列单细胞测序平台都能提供定制化的解决方案,满足不同科研需求 ### 应用方向 - 细胞图谱构建 :精准鉴定细胞类型,揭示组织细胞组成与异质性 - 发育与分化研究 :解析胚胎发育、组织形成及干细胞分化的分子机制 - 疾病机制探索 :研究肿瘤异质性、免疫微环境及疾病相关细胞亚群 - 精准医学与药物研发 :发现疾病标志物、药物靶点,推动个性化治疗方案 - 多组学整合分析 :结合表观组、蛋白组数据,深入解析基因调控网络 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 华大单细胞转录组测序: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/2e76d9c6101d2e1e3656e67a3fdfef1c.png - 华大单细胞转录组测序 related image: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260310/556bbe4a402cbf36ed281bb6e8ffc4a3.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 华大单细胞免疫组库测序 URL: https://www.jmdna.com/danxibaopingtai/85.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ### 产品介绍 免疫组库是指机体内T淋巴细胞和B淋巴细胞多样性的总和,反映机体免疫系统在特定时间段内对外界刺激应答的能力。 单细胞免疫组库可以提供数万个T细胞和B细胞的全长配对受体测序和基因表达谱分析,能够以单细胞分辨率同时研究免疫系统的细胞异质性、T 细胞和 B 细胞库多样性,目前已经广泛应用在包括肿瘤微环境、自身免疫病等多个医学相关领域。 基于华大自主单细胞平台,一次性能够分离 500~10,000 个单细胞,利用 5' 端接头的通用引物和免疫分子恒定区的巢式引物进行 V (D) J 富集,并可以同时测定同一细胞 5’基因表达、TCR/BCR 序列信息,以及 TCR α 链和 β 链的配对和 BCR 重链和轻链配对信息,揭示免疫细胞的复杂性 ### 技术原理 - 细胞分离与捕获: 通过微流控芯片将单个细胞与带有独特条形码(Barcode)的凝胶微珠(Gel Bead)共同封装在油滴中,实现单细胞分离 - 液滴内逆转录: 在液滴环境中,逆转录酶以mRNA为模板合成cDNA。通过模板转换(TSO序列),在mRNA的5'端合成 3个C碱基,与微珠引物尾部的 rG碱基 互补杂交,完成mRNA 5'端序列的捕获 - 全长cDNA扩增: 对逆转录产物进行 全长mRNA扩增,确保覆盖完整转录本 - 产物分选与文库制备: 将扩增产物分为 3份,分别进行5’RNA的片段化、加接头等文库制备过程、TCR或BCR的巢式PCR扩增及其他文库制备过程 - 高通量测序: 使用测序平台进行测序,获取每个细胞的基因表达数据和VDJ序列 - 数据分析: 比对、拼接、筛选与注释等操作构建免疫组库并对TCR/BCR进行克隆分型,将同一细胞的基因表达进行匹配 图 | DNBelabC单细胞免疫组库技术原理图(来源:华大智造) ### 产品优势 - 基因检出灵敏,中值基因检出>2,000(PBMC样本) - 捕获效率高,大于50% - 细胞识别精确,液滴多胞微珠可区分 - 液滴污染率低,细胞多胞率每1,000个细胞小于0.4% - 投入细胞梯度范围广,5,000~30,000 - 兼容细胞尺寸大,液滴尺寸大,可兼容较大直径细胞,直径<60μm - 克隆性检出能力强,TRA/TRB配对率>65%(PBMC样本) ### 应用方向 - 新抗体的发现: 获得特征性的 BCR 序列,缩短抗体开发流程 - 自身免疫疾病: 发现异常表达的免疫细胞,寻找生物标志物 - 癌症早期检测: 癌症进程和复发诊断的标记物以及肿瘤免疫机制的研究 - 用药及疫苗评估: 评估某种疾病用药后的外周血免疫细胞,确认药物功效 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 华大单细胞免疫组库测序: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/2e76d9c6101d2e1e3656e67a3fdfef1c.png - 华大单细胞免疫组库测序 related image: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260310/ea52c8262ef678f38e00b999d1b5d992.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 10x单细胞免疫组库测序 URL: https://www.jmdna.com/danxibaopingtai/86.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ### 产品介绍 10x单细胞免疫组库测序技术是基于微流控芯片制备单细胞体系,再选择5’端接头的通用引物和免疫分子恒定区的巢式引物进行T细胞和B细胞的V(D)J富集,从而实现成对的重链和轻链(B细胞)或α和β链(T细胞)的V(D)J全长测序和单细胞转录组测序。 通过比对、拼接、筛选、注释等构建免疫组库,分析得到TCR/BCR多样性序列,进而获得机体的免疫特征。 该技术广泛应用于肿瘤免疫、感染与疫苗、自身免疫疾病以及基础免疫学等领域 ### 技术原理 - 细胞分离与捕获: 通过微流控芯片将单个细胞与带有独特条形码(Barcode)、UMI和专门VDJ测序设计的switch oligo凝胶微珠(Gel Bead)共同封装在油滴中,实现单细胞分离 - 靶向扩增: 使用VDJ特异性引物扩增BCR/TCR的可变区 - 文库构建: 打破油滴,分成VDJ文库与5端mRNA文库 - 高通量测序: 使用测序平台进行测序,获取每个细胞的基因表达数据和VDJ序列 - 数据分析: 比对、拼接、筛选与注释等操作构建免疫组库并对TCR/BCR进行克隆分型,将同一细胞的基因表达进行匹配 图 | 10x VDJ文库结构示意图(来源:10x Genomics) 图 | 10x cellranger VDJ分析(来源:10x Genomics) ### 产品优势 - 高通量单细胞分辨率: 可同时捕获数千个单细胞的VDJ序列,精确解析每个T或B细胞的抗原受体序列,揭示免疫细胞的克隆多样性 - 多组学联合分析: 支持VDJ与基因表达或表面蛋白的同步检测,直接关联抗原受体序列与细胞状态 - 广泛应用: 适用于肿瘤和感染免疫等领域研究 ### 应用方向 - 免 疫组库解析与克隆多样性研究: 适应性免疫图谱构建、自身免疫病与感染免疫 - 肿瘤免疫微环境与免疫治疗: 肿瘤浸润淋巴细胞分析、免疫治疗监测 - 感染与疫苗开发: 病原体特异性抗体发现 - 血液病与移植免疫: 白血病/淋巴瘤克隆演化、药物靶点,推动个性化治疗方案 - 自身免疫与过敏性疾病: 致病性自身抗体溯源、过敏原特异性分析 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 10x单细胞免疫组库测序: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/2e76d9c6101d2e1e3656e67a3fdfef1c.png - 10x单细胞免疫组库测序 related image: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260306/1d206dda4c93508e130c6cdea8fd7881.png - 10x单细胞免疫组库测序 related image: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260306/16571a73c3629590658cce6f30956435.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 10x单细胞转录组测序 URL: https://www.jmdna.com/danxibaopingtai/87.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ### 产品介绍 单细胞转录组测序(single cell RNA sequencing,scRNA-seq)是一种以单个细胞作为对象用于分析细胞内基因表达情况的方法,其通过对单个细胞转录本进行扩增,标记建库后进行测序,最后对单个细胞转录组展开数据分析,获得多个细胞的基因表达谱。 相对于传统测序技术得到的是数以万计细胞平均后的基因表达水平,单细胞转录组测序技术从单细胞层面上对细胞转录组进行分析,不仅是探索生物异质性最有力的途径之一,而且使生物研究达到了前所未有的分辨率和规模,为生命科学研究提供了新的视角与方法。 ### 技术原理 - 细胞分离与捕获: 通过微流控芯片将单个细胞与带有独特条形码(Barcode)的凝胶微珠(Gel Bead)共同封装在油滴中,实现单细胞分离 - 逆转录与条形码标记: 在油滴内,细胞裂解释放mRNA,逆转录生成cDNA,同时每条cDNA被微珠上的独特条形码标记,确保后续数据可追溯至单个细胞 - 文库构建: 打破油滴,将带有条形码的cDNA片段进行扩增,并添加测序引物,构建高通量测序文库 - 高通量测序: 对单细胞文库进行高通量测序 ,获取每个细胞的基因表达数据 - 数据分析: 通过条形码信息将测序数据分配到单个细胞,进行基因表达定量、细胞类型鉴定及功能分析 图 | 10x Genomics单细胞转录组原理图(来源:10x Genomics) 图 |10x Genomics Chromium技术核心–油滴包裹的凝胶珠(GEMs)(来源:10x Genomics) ### 产品优势 - 高通量 :一次实验可分析数千至数万个细胞 - 高精度 :独特条形码确保数据准确性 - 广泛应用 :适用于发育、疾病、免疫等多领域研究 ### 应用方向 - 细胞图谱构建 :精准鉴定细胞类型,揭示组织细胞组成与异质性 - 发育与分化研究 :解析胚胎发育、组织形成及干细胞分化的分子机制 - 疾病机制探索 :研究肿瘤异质性、免疫微环境及疾病相关细胞亚群 - 精准医学与药物研发 :发现疾病标志物、药物靶点,推动个性化治疗方案 - 多组学整合分析 :结合表观组、蛋白组数据,深入解析基因调控网络 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 10x单细胞转录组测序: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/2e76d9c6101d2e1e3656e67a3fdfef1c.png - 10x单细胞转录组测序 related image: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260306/a4cdc5d54c4b2afeffa6647764c1dea1.png - 10x单细胞转录组测序 related image: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260306/a690f3a477fd2b8ffa4070bfe0f353db.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 阿斯码®儿童哮喘基因无创检测 URL: https://www.jmdna.com/erke/13.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ### 疾病概述 1. 儿童哮喘形势严峻,发病率呈现逐年上升的趋势 儿童哮喘是儿童期常见慢性呼吸道疾病,20余年来我国儿童哮喘的患病率呈明显上升趋势。1990年全国城区14岁以下儿童哮喘患病率为1.09%,2000年为1.97%,2010年达到3.02%。就中国人口规模看,约有1千万哮喘儿童,其中三分之一的哮喘患儿没有得到及时和准确的诊断。但这个庞大数字并未停滞,依然在不断增长。 2. 学龄前儿童哮喘诊断困难 儿童哮喘的第一次喘息发作80%以上始于3岁前,具有肺功能损害的持续性哮喘患者,肺功能损伤往往开始于学龄前期。且约有50%的3岁以下婴幼儿至少发生过一次喘息,而60%的喘息是暂时性的。因此从各种各样的喘息症状中去鉴别诊断哮喘及风险,并进行早期干预早期治疗是非常重要的。肺功能检测是诊断哮喘的很重要的手段,学龄前儿童年龄小,很难配合进行肺通气功能检测以获得可变呼气气流受限的客观诊断依据,因此诊断较为困难,目前依然有30%的喘息患儿没能得到准确和及时的诊断与治疗,目前尚无特异性的检测方法和指标可作为学龄前儿童哮喘诊断的确诊依据。 3. 精准用药势在必行 在很多儿童呼吸道疾病,如支气管哮喘(简称哮喘)、CVA、毛细支气管炎、肺炎、肺发育不良等都表现为以咳嗽喘息为主的临床特征。常用药物包括支气管舒张剂、糖皮质激素、抗生素、白三烯调节剂、抗组胺药物等。但是不同疾病的确诊在治疗过程中药物的使用剂量疗程和组合是不同的,药物的疗程剂量对儿童哮喘的治疗起到关键影响。精准用药势在必行。 ### 产品详情 精准识别哮喘高危患儿,辅助临床及时和准确诊断,全面防控儿童哮喘 从喘息症状中精准识别出儿童哮喘高危患儿:经过上千例的库喘患儿临床验证:阿斯码°基因检测项目识别儿童喘高危患儿的准确度高达80.00%,其中灵敏度为87 .45%,特异性72.06% 对于检测出高危的患儿,采取全面的防控措施:通过改变饮食、行为、生活方式来控制喘息患儿朝儿童哮喘的方向发展,实现早防:结合其它临床指标,辅助诊断儿童哮喘,实现早诊早治 提供个体化用药指导涵盖糖皮质激素(倍氯米松、氟替卡松、布地奈德、地塞米松、氟尼缩松、甲泼尼龙、泼尼松龙、曲安奈德)、β2受体激动剂(丙卡特罗、福莫特罗、沙丁胺醇、沙美特罗、特布他林)、白三烯受体拮抗剂(孟鲁司特、扎鲁司特)、抗组胺药(非索非那定、氯雷他定)、抗胆碱能药(噻托溴铵)、解热镇痛药(布洛芬)、抗感染药物(奥司他韦、红霉素、克拉霉素、利巴韦林、头孢曲松、头孢噻肟、妥布霉素) 项目优势 全国独家首创:历经10年持续研发,创建中国首个儿童哮喘基因预测模型,助力儿童哮喘早防早诊 结果精准可靠:识别高危患儿的准确度高达80.00%,灵敏度为87.45%,特异性为72.06% 采样安全便捷:口腔黏膜采样方便快捷,无需采血,无交叉感染 全球顶尖平台采用全球独创的MassARRAY® DNA质谱检测平台,灵敏度高,精确度高 ### 适用人群 0-6岁有咳嗽、喘息症状的儿童 有湿疹、过敏性皮炎、过敏性鼻炎等过敏症状的婴幼儿或儿童 有哮喘家族史的儿童 已确诊为喘息性疾病(哮喘、毛细支气管炎、支原体肺炎等)的儿童 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 阿斯码®儿童哮喘基因无创检测: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/1782d3ca7f38d5837d68e18c4e15aece.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 儿童安全用药 URL: https://www.jmdna.com/erke/32.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ### 疾病概述 儿童在临床上属于一个特殊的群体,尤其是新生儿和婴儿。婴幼儿器官及生理功能有特殊性:一方面由于新陈代谢旺盛,血液循环快,吸收、排泄都比大人快,另一方面,器官和组织发育还不成熟,即抵抗力低,容易生病,又对药物反应非常敏感。 据《2016年儿童用药安全调查报告》和《2017年儿童用药安全现状报告》显示14岁以下儿童中,每年大约有3万名左右的儿童因使用药物不当而导致耳聋,约有1500名儿童因用药不当而造成死亡。据《国家药品不良反应监测年度报告(2020年)》显示,2020年药品不良反应报告中涉及约13万份。儿童用药安全问题值得每一位家长重视。 因此儿童用药并不是成人用药的缩小版,儿童用药更要注重个性化。 ### 产品详情 儿童安全用药基因检测 通过儿童安全用药基因检测可以对13类共92种常见药物的代谢、疗效和毒性进行评估。 ▇ 指导选药,优化治疗方案: 通过基因检测评价药物疗效,辅助医生选药和制定更安全、疗效更好的个性化治疗方案。 ▇ 指导药物剂量: 指导医生为受检儿童确定最合适的药物剂量。避免药物不良反应:通过基因检测评估药物的毒副作用,避免严重的药物不良反应对儿童的伤害。 ▇ 一次检测终身受益: 基因一般不会发生变化, 一生只需检测一次,就可以获得儿童药物基因信息,从而指导药物的选择和治疗方案的优化。 ### 适用人群 - 用药疗效不佳/有不良反应,需调整用药方案的儿童 - 有严重药物不良反应家族史的儿童 - 需长时间使用药物治疗的儿童 - 需使用安全性和有效性受基因变异影响的药物,例如某些抗癫痫药物和抗抑郁药物的儿童 - 其他希望获得个性化安全用药指导的儿童 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 儿童安全用药: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/1782d3ca7f38d5837d68e18c4e15aece.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 儿童营养(维生素D/钙/21种营养素) URL: https://www.jmdna.com/erke/33.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ### 疾病概述 《中国居民营养与慢性病状况报告》显示: 我国居民膳食结构不合理,我国儿童的营养状况面临营养不良 和营养过剩的双重挑战。 一方面,钙、铁、维生素 A 等微量 营养素不足或缺乏普遍存在,另一方面,儿童中超重、肥胖检出率持续上升。营养不足或过剩严重影响儿童健康成长。 ### 产品详情 营养摄入量因人而异,人体对营养素的需求与基因多态性有密切关系,基因多态性会影响营养的吸收代谢,所以携带不同基 因的个体可能对某些营养的需求不同。 基因告诉你孩子的营养如何搭配 维生素 维生素A | 维生素B1 | 维生素B2| 维生素B5| 维生素B6| 叶酸|维生素B12| 胆碱 维生素C| 维生素D| 维生素E| 维生素K 矿物质钙|铁|锌|碘|钾 |硒|镁 DHA/EPA 乳糖代谢 解码宝贝 ® 儿童营养基因检测 突破传统营养补充理念 解码 二十一 种营养元素 吸收代谢能力 ### 适用人群 ●健康婴幼儿或儿童 ●发育不良或营养吸收不佳的婴幼儿或儿童 ●偏食、挑食的婴幼儿或儿童 ●免疫力低下的婴幼儿或儿童 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 儿童营养(维生素D/钙/21种营养素): https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/1782d3ca7f38d5837d68e18c4e15aece.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 遗传病筛查(SMA/遗传性耳聋/G6PD/SCID) URL: https://www.jmdna.com/erke/34.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ### 疾病概述 什么是脊髓性肌萎缩症(Spinal Muscular Atrophy, SMA) SMA是一种会导致肌无力和肌萎缩的运动神经元病。运动神经起源于脊髓,控制着人体进行呼吸、爬、走、头颈控制以及吞咽等活动的肌肉。SMA在2018年被列入我国《第一批罕见病目录》,新生儿发病率约为1/10000~1/6000,位居2岁以下儿童致死性遗传病首位! 耳聋疾病现状 耳聋是最常见的出生缺陷之一,据世界卫生组织2013年报告,全球有3.6亿听力残疾者,占全球总人数的5.3%。我国现有听力语言残疾者约为2780万,占总残疾人口的34%,位居各类残疾首位。我国每年有3万例以上患严重耳聋残疾的宝宝出生,新生儿耳聋发病率为1-3%。另外还有约3万例的迟发性或药物性聋儿在新生儿听力筛查中未被检出。 超过60%的耳聋由遗传因素所致。80%的聋儿是由听力正常的父母所生,正常人群中耳聋基因突变携带者多达8000万。 对于耳聋,目前没有特效药可以根治,因此早发现、早诊断、早干预,对于降低耳聋出生缺陷风险具有重要意义。 什么是G6PD缺乏症? 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是由于红细胞膜的G6PD缺陷,导致红细胞破坏并溶血的一种遗传病。G6PD基因位于X染色体上,该病系X-连锁遗传疾病。患者常因食用蚕豆而发病,俗称"蚕豆病",部分重型患者可引起新生儿期重度高胆红素血症,或在特定条件下(氧化应激、食物或药物)诱发非免疫性溶血,危及生命。 什么是SCID? 重症联合免疫缺陷病(Severe combined immunodeficiency,SCID)是原发性免疫缺陷病中最严重的一类,其总体发病率约为1/5万-1/3万。婴儿出生后缺乏T细胞和B细胞,故使体液免疫和细胞免疫均发生缺陷。临床表现为反复的严重的细菌、病毒和真菌感染。该病具有发病年龄早,临床表现重,预后较差等特点,如果未得到及时的诊断和治疗,患儿多在1岁内死亡,目前国内外的主要治疗方法是造血干细胞移植,一旦病例确诊之后,需要及时治疗,为患者赢得生机。 遗传病筛查主要是针对新生儿进行的。大部分遗传病在新生儿时期是没有明显的临床指征的,因此难以通过常规筛查发现。但是可以通过遗传学检测,发现新生儿是否有对应遗传病突变。因此基因检测可以帮助新生儿遗传病早诊断,早诊早治能够避免遗传病对新生儿健康造成进一步的损害,对新生儿遗传病管理有着重要的意义。 ### 产品详情 检测项目 临床意义 样本要求 报告周期 遗传性耳聋基因检测(23位点) 通过对5个基因23个位点的检测,筛查是否携带药物、先天、迟发性耳聋基因,辅助临床诊断和治疗 口腔黏膜细胞/血卡/EDTA抗凝血(2-5ml) 2自然日 遗传性耳聋 基因检测 (101位点) 通过对18个基因101位点的检测,筛查是否携带药物、先天、迟发性耳聋基因,辅助临床诊断和治疗 4自然日 儿童SMN1基因检测 检测儿童是否携带SMN1致病性突变,实现早防早诊早治 EDTA抗凝血(2-5ml)/血卡 重症联合免疫缺陷病(SCID)检测 重症联合免疫缺陷病是联合免疫缺陷病中最严重的类型。但由于来自母体体内免疫球蛋白的保护作用,婴儿在刚出生时临床表现并不明显,难以被发现。患儿常在3~6个月发病。若不及时干预治疗,患儿常在1岁内死亡。通过检测,可以早期筛查、早期诊断、早期干预,挽救患儿生命。 血卡 G6PD基因突变检测 G6PD缺乏症基因筛查,提供个性化管理方案 - 通过分子检测,提高相关疾病检出率。 - 早诊早治,避免遗传病对新生儿造成进一步影响。 ### 适用人群 - 新生儿 - 有相应临床症状的儿童,排查遗传病 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 遗传病筛查(SMA/遗传性耳聋/G6PD/SCID): https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/1782d3ca7f38d5837d68e18c4e15aece.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 遗传代谢病筛查 URL: https://www.jmdna.com/erke/35.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ### 疾病概述 遗传代谢病(IMD)即先天性代谢缺陷(IEM),是指由于基因突变引起酶缺陷,细胞膜功能异常或受体缺陷,从而导致机体生化代谢紊乱,造成中间或旁路代谢产物蓄积或终末代谢产物缺乏,而引起一系列临床症状的一组疾病。 遗传代谢病危害严重: >80%造成神经系统损伤:如智力低下、顽固性抽搐、拒食、呕吐、神经功能异常等一系列严重并发症,甚至引起昏迷或死 >70%造成多脏器伤害:如肝脏肿大、肝功能不全、肾损伤、黄疸、青光眼、白内障等 >40%造成患儿终身残疾 《新生儿疾病筛查管理办法》(卫生部令第64号)及《新生儿疾病串联质谱筛查技术专家共识》等明确指出:新生儿遗传 代谢病筛查的必要性。 ### 产品详情 本产品采用串联质谱的方法,可同时检测88种参数,检测53种遗传代谢病,相比传统技术效率更高。对于筛查出患有遗传性 代谢病的患儿即可开展针对性的治疗方案,总的治疗原则为针对疾病所造成的代谢缺陷进行调整,补其所缺、排其所余、禁其所忌,根据不同的病种选择相应的方法。 常见遗传代谢病种类: 疾病 发病期 主要表现 氨基酸代谢病 苯丙酮尿症 新生儿--乳儿期 抽搐、发育迟缓 枫糖尿病 发育迟缓、昏睡、酸中毒 Citrin缺陷病 黄疸、发育迟缓 有机酸代谢病 甲基丙二酸血症 代谢性酸中毒、发育落后 3-醛基硫解酶缺乏症 酮症酸中毒 异戊酸血症 代谢性酸中毒、异味 脂肪酸代谢病 短链脂肪酸氧化异常 Leigh病、SIDS(婴儿猝死综合征) 极长链脂肪酸氧化异常 乳儿期--幼儿期 低血糖、骨骼肌心肌损伤 肉碱转运异常型 Leigh病、肝损伤 ### 适用人群 ●新生儿 ●婴幼儿 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 遗传代谢病筛查: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/1782d3ca7f38d5837d68e18c4e15aece.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 遗传病基因检测(WES/WGS) URL: https://www.jmdna.com/erke/36.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ### 疾病概述 遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。根据FDA统计,全球已知的罕见病约有7000多种,其中约80%属于遗传性疾病。根据中国罕见病定义(患病率<1/500000或新生儿发病率<1/10000),以14亿人口为基数,则中国罕见病总患病人数为1960万人,遗传性疾病患者约为1570万人。通过对受检儿童全外显子组(WES)或全基因组(WGS)进行检测发现受检者体内的潜在致病基因突变或变异,有助于准确诊断遗传性疾病及其致病机制。 ### 产品详情 检测项目 检测内容 WES 全基因组范围内(2万+个)目标基因的外显子区域及其侧翼 10bp 范围内的剪接区域的单核苷酸变异(SNVS)和小于10 bp的插入缺失变异(InDels)可提示线粒体基因组上点突变和小片段插入缺失变异,外显子水平的缺失重复变异、染色体拷贝数变异等 iWES 在WES基础上增加已知非编码区致病性,检测内容包括SNV、InDel、CNV、UPD、动态突变(部分基因)及癫痫用药基因 WGS WGS对受检者基因组中的全部DNA序列进行检测,较WES所覆盖的区域更广,不仅覆盖了几乎全部基因的外显子序列,也覆盖了内含子序列和基因间序列。现在认为WGS可有效避免在对相关基因组区域进行靶向富集时产生的技术偏差,不仅可以检出单核苷酸变异(single nucleotide variations, SNV),还可以对SV进行分析,并常规性地对线粒体基因组变异进行分析。 - 辅助诊断: 准确寻找疑似单基因遗传病患者的致病基因,辅助临床诊断。 - 风险评估: 为有单基因疾病家族史的高危人群进行筛查,分析患病风险。 ### 适用人群 ●高度怀疑遗传病的患者(如临床症状、体征和其他检测结果提示,家族史阳性或近亲结婚家系)。 ●临床辨识度低、表型非特异性、遗传异质性高、存在多种诊断可能性的患者。 ●进行过多种医学检测未查明分子水平致病原因,需要更全面的基因诊断信息的患者。 ●涉及某一或多个脏器异常,临床表型提示涉及多种不同基因的患者。 ●具有不明原因的发育迟缓、智力障碍、多神经发育异常、精神状态异常的患者。 ●希望排查反复性流产或死胎发生原因的夫妇; ●临床诊断明确的遗传病患者,为进一步指导治疗或生育寻求分子水平的确诊。 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 遗传病基因检测(WES/WGS): https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/1782d3ca7f38d5837d68e18c4e15aece.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 肺癌基因检测 URL: https://www.jmdna.com/feizhongliu/11.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ## 肺癌解决方案 ### 肺癌概述 原发性肺癌是我国最常见的恶性肿瘤。从病理和治疗角度,肺癌大致可以分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)两大类,其中非小细胞肺癌约占 80%~85%,包括腺癌、鳞癌等组织学亚型,其余为小细胞肺癌。 由于小细胞肺癌独特的生物学特点,治疗上除了少数早期病例外,主要采用化学治疗(化疗)和放射治疗(放疗)相结合的综合治疗。 如果 没有特别说明,肺癌指代非小细胞肺癌。非小细胞肺癌治疗方法包括手术治疗、放疗、化疗、靶向治疗、免疫治疗以及综合治疗等,其中小分子靶向药物在驱动基因阳性NSCLC患者的治疗中占据重要地位。 ### 产品与服务 产品 介绍 肺癌18基因 检测基因包括临床指南明确与肺癌相关的基因12个,以及其他与肺癌用药相关的基因6个,辅助指导肺癌靶向药物 肺癌21基因(DNA+RNA) DNA+RNA双检,检测基因包括临床指南明确与肺癌相关的基因21个,提升融合基因的检出率,辅助指导肺癌靶向药物 肺癌45基因 检测45个肺癌相关基因,指导肺癌靶向用药及化疗用药 肺癌85基因 靶向用药基因+化疗药物基因+MSI+MMR 肿瘤160基因 靶向药物基因+化疗药物基因+MMR+MSI+HRR+遗传性肿瘤基因检测 肿瘤315基因检测 肿瘤700基因/1200基因 靶向药物基因+化疗药物基因+TMB+MMR+MSI+HRR+遗传性肿瘤基因检测 MRD监测 术后复发评估,疗效评估,耐药检测 ### 样本与周期 样本类型 分类 采集容器 采集要求 运输方法 检测周期 全血 外周血 Streck管 采集10ml (建议空腹,停止输液后8-10小时采集血液) 常温保存运输(6-37℃),禁止冷冻 4-6个自然日 新鲜组织 手术组织 新鲜组织保存管 样本≥50mg, 裁剪成0.25cm3以上的大小,将样本放置于 10%中性福尔马林溶液中 常温运输(5-25℃) 5-7个自然日 穿刺组织 ≥2针(要求肉眼可见组织), 直径≥1mm,长度≥10mm,将样本放置于10%中性福尔马林溶液中 石蜡组织 蜡块 洁净纸盒包装 1年以内蜡块,选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的蜡块送检 常温运输,防止挤压破碎 白片 普通玻片 手术组织连续切片≥10 张(厚度 5μm);穿刺组织连续切片 15-20 张(厚度 5μm);选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的白片送检 蜡卷 1.5ml EP管 手术组织连续切≥10 张蜡卷(厚度 5μm);穿刺组织连续切 15-20 张蜡卷(厚度 5μm);选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的蜡卷送检 胸腹水样品 胸腹水 胸腹水保存管 取中段 100ml 胸腹水置于离心管中 2-8℃冰袋运输 对照样本 血液 EDTA抗凝管 采集2-5ml 冷藏(2-8℃)或生物冰袋 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 肺癌解决方案: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/1782d3ca7f38d5837d68e18c4e15aece.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # CosMx SMI单细胞空间原位分析 URL: https://www.jmdna.com/fenleiyi/15.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ## CosMx SMI单细胞空间原位检测 ### 产品参数 平台 CosMx SMI RNA panel 人全转录组(18,000+ plex RNA);人6000+种RNA 人和小鼠 1000+种RNA;小鼠神经科学研究1000+种RNA 蛋白 panel 人64种蛋白;小鼠68种蛋白 分辨率 单细胞 捕获区域 20mm * 15mm ### 产品概述 CosMx SMI(Spatial Molecular Imager) 系统曾入选 The Scientist 杂志2022年度“十大创新科技产品”,是一个突破性的单细胞空间原位成像平台。SMI能够兼容多种组织类型的检测,包括新鲜冷冻组织样本(FF)、福尔马林固定石蜡包埋组织(FFPE)、以及组织芯片(TMA)等,结合了超高分辨率成像技术和多靶标检测能力,能够对组织切片中近19000种RNA和64+种蛋白质分子进行单细胞和亚细胞分辨率的原位成像,支持研究人员实现精准透彻的生物学解析。 ### 技术原理 CosMx SMI 化学原理是一种无酶、无核酸扩增、基于杂交的单分子条形码检测方法,基于原位杂交循环成像技术,通过原位杂交( ISH )探针和称为报告器的荧光读出探针(图 1 )以实现在单细胞水平原位检测组织切片中的 RNA 和蛋白质。 ISH 探针分两段,一段是针对目标基因的结合区域( Target binding domain ),由长度为 35–50 nt 的 DNA 序列组成,该 DNA 序列将与组织中的 RNA 靶标特异性杂交;另一段是读出域( Readout domain ),用于对该靶标 RNA 进行表达量鉴定,该捕获序列长度为 60–80 nt ,由四个连续的 10–20 nt DNA 序列组成,分别与特定的报告探针( Reporter )进行杂交。报告探针,一部分与 Readout domain 互补杂交,另一部分与荧光染料结合,在激发光的照射下发出荧光,报告目标 RNA 的存在。 图1. SMI RNA检测技术原理(来源:布鲁克) SMI 蛋白检测原理与 RNA 检测原理相似,使用带有核酸标签链的特异性抗体来识别目标蛋白 。抗体结合蛋白后,核酸标签链作为 “ 读出域 ” 与后续报告探针 以及荧光染料分子进行杂交,发出荧光信号。 图2. SMI 蛋白检测技术原理(来源:布鲁克) - 固定并透化 5 μm FFPE 或新鲜冷冻组织切片 ; - 探针与组织样本中的靶标杂交; - 清洗组织样本,然后与寡核苷酸标记的抗体孵育,进行形态学标志物染色; - 在清洗后,组装流动槽并上样至 SMI 仪器进行形态学标志物成像 ; - 选择组织上所需的成像区域; - 仪器自动进行多轮报告子结合和荧光成像,读取每个成像的 RNA 探针或蛋白质抗体的条形码 ; - CosMx SMI 数据分析。 图3. SMI工作流程 ### 产品优势 - 高通量 :在单张载玻片上分析近19000种RNA和64种蛋白靶标,全面覆盖几乎全部蛋白编码基因; - 样本兼容性好 :可兼容新鲜冷冻组织样本(FF)、福尔马林固定石蜡包埋组织(FFPE)、以及组织芯片(TMA)等; - 超高分辨率 :真正意义的单细胞分辨率,甚至亚细胞分辨率; - 行业领先的细胞分割算法 :基于膜蛋白成像实现精确的单细胞边界识别和界定,保证后续单细胞原位转录组分析的可信度; - 高度可信的数据质量 :设置多重阴性对照,提高数据的可信度; - 数据可视化 :基于用户友好的交互式AtoMx™空间信息平台 (SIP)开展数据分析和结果可视化。 ### 应用方向 - 单细胞空间图谱:发现不同细胞类型,绘制其组织空间定位; - 差异表达分析:基于空间背景的单细胞转录组差异表达分析; - 解析细胞状态和细胞功能; - 细胞邻域分析:组织微环境的空间表型; - 细胞通讯:配体 - 受体相互作用; - 转录本和蛋白的亚细胞定位; - 生物标志物的发现和验证。 ### 样本要求 样品类型 保存容器 样本量 厚度 运输方式 备注 石蜡块 组织含量≥50mg 冰袋运输,4℃入库 (冬天可常温运输) 包埋年限1年,一个月内新制切片 包埋年限 2~10 年之内,可风险检测 包埋时间≥10 年,需做评估验证(需检测 DV200) 白片 切片盒 3 张连续切片 (HE +正式实验+备用) 3-5μm *默认切 4μm,细胞容易堆叠的组织类型切 3μm 石蜡切片 :冰袋运输,4℃入库 冰冻切片 :干冰运输, -20℃或-80℃入库 石蜡块需满足本表中包埋年限要求 不要超区 使用防脱载玻片(推荐世泰) 切片后最好在 3 个月内检测完毕 蜡膜(拼片) 离心管或6孔板 6 张连续切片+ 1 张白片 (HE +正式实验+备用) *取样过程有引入水珠的风险,引起蜡膜受潮等影响,因此建议准备一张白片直接用于HE 干冰运输,-80℃入库 石蜡块需满足本表中包埋年限要求 蜡膜容器必须保持干燥 蜡膜容器外围用透明胶缠好,防止回潮 到达实验室的蜡膜在容器内是浮游状态,才会被判为合格样本并入库 切片后最好在3个月内检测完毕 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - CosMx SMI单细胞空间原位检测: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/2e76d9c6101d2e1e3656e67a3fdfef1c.png - CosMx SMI单细胞空间原位分析 related image: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260129/784d9298e708bf9fb33b1a38d191a87f.png - CosMx SMI单细胞空间原位分析 related image: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260226/754687fb5655b1207c82400e7790a2a2.png - CosMx SMI单细胞空间原位分析 related image: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260306/7e9ed852b25a387cbab9bfb02732b1fa.png - CosMx SMI单细胞空间原位分析 related image: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260306/4c9f8e24063da23b11e9ce4a7775f662.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 10x Xenium原位分析 URL: https://www.jmdna.com/fenleiyi/52.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ### 产品参数 平台 10x Xenium 适合物种 人、小鼠 适合样本 FF(新鲜冷冻)、FFPE(石蜡包埋) 分辨率 250nm 捕获区域 10.5mm * 22.5mm 检测基因 5000个 技术优势 分辨率高、原位检测 ### 产品概述 10x Xenium 是一种组织原位分析技术, 能够以亚细胞分辨率提供高灵敏度、大于 5000 个靶向基因的表达信息。 Xenium 分析仪将单分子 RNA 杂交与强大的光学、数据采集和解码技术相结合,可以在整个组织切片上一站式快速检测分析。该平台是目前唯一一种使用挂锁式探针滚环扩增化学技术的商业化原位分析平台 , 可兼容新鲜冷冻 (FF) 和福尔马林固定石蜡包埋 (FFPE) 组织。在肿瘤生物学、神经科学、发育生物学、感染、药物研发等多个研究领域 提供前所未有的独特解析视角。 ### 技术原理 样本制备: 将 FF 或者 FFPE 组织切片置于 Xenium 载玻片上(有效区域 10.5mm × 22.5mm ); 样本处理: 固定和透化处理( FF )或者脱蜡和解交联处理( FFPE ); 滚环扩增: 探针与 mRNA 杂交,进行滚环扩增,扩大探针信号; 荧光探针杂交与成像: Xenium 载玻片放置到 Xenium 分析仪中进行荧光探针杂、循环成像、解码和数据分析,从而在切片原位获得目标基因的转录组图谱 ; 数据可视化: 使用 Xenium Explorer 软件进行数据处理。 图 1. 10x Xenium 工作流程(来源: 10x Genomics ) ### 产品优势 高灵敏性、特异性: 独特的挂锁式探针设计,增强了检测的灵敏性和特异性; 高分辨率: 结合原位显微成像的方法,实现亚细胞水平的原位基因表达分析,大大提高了空间组学分辨率。 高通量: Xenium载玻片的成像区域大小为12mmx24mm,一次上机可并行检测两张玻片;满足横截面较大组织研究需求的同时,也可以在一张玻片上检测多张组织切片; 高灵活性: 多种预制Panel可选,也可添加定制1-100个靶基因,满足特定研究的个性化需c 高样本兼容性: 能够识别短或高度降解的转录本,可兼容新鲜冷冻样本(FF),福尔马林固定石蜡包埋样本、(FFPE)及组织矩阵样品(TMA)等各类常见临床转化样品类型; 非破坏性: Xenium的非破坏性分析能够在运行后保持组织形态完整性,可在同一张新鲜冷冻或FFPE切片上获得RNA、IF和形态学(H&E)信息,与组织病理学研究无缝整合。 ### 应用方向 肿瘤微环境研究: 解析肿瘤微环境中细胞类型和分子机制; 免疫研究: 分析免疫细胞在组织中的分布和相互作用; 神经科学研究: 研究神经细胞的表达模式和功能; 细胞特异性研究 :揭示细胞特异性的基因表达模式; 生物标志物发现: 发现其他技术可能忽略的细胞和疾病过程的新型生物标志物。 ### 样本要求 实验过程 切片数量 切片形态 RNA 石蜡块 蜡卷/蜡膜 RNA DV200质检 0.9cm*0.9cm,2 张 0.6cm*0.6cm , 2-3 张 0.3cm*0.3cm , 5-6 张 穿刺等小样本建议> 7 张 HE 染色:确保组织形态完整,无断裂 DV200≥30% :质检合格; DV200=26-29% :处于质控临界值,可尝试但存在较大风险,可能影响 UMI counts 及基因中位值,考虑临床样本珍贵性,可讨论汇报后确定下游实验正常进行; DV200<26% :不建议进行下游实验。 冰袋运输 4℃ 入库 需要客户明确好切面 干冰运输 -80℃ 入库 HE 染色 1-2 张 5µm 切片并染色 Xenium 正式实验 1 张 5µm 厚度切片( ≤ 10.5mm x 22.5mm ) ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 10x Xenium原位分析: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/2e76d9c6101d2e1e3656e67a3fdfef1c.png - 10x Xenium原位分析 related image: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260129/50a32d48b47143b4958f8b8f077e3fc9.png - 10x Xenium原位分析 related image: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260321/13f1fc6e8e034909ead0b9683f337b7a.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # Stereo-seq FFPE URL: https://www.jmdna.com/fenleiyi/78.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ### 产品参数 平台 技术原理 基于PolyA捕获 适合物种 不限物种 样本兼容性 FFPE(石蜡包埋样本) 分辨率 500nm 捕获区域 1cm * 1cm 检测基因 所有的RNA,编码与非编码RNA共捕获 适用场景 无法获取新鲜样本的临床研究; 对分辨率要求高的课题; 宿主微生物互作 ### 产品介绍 华大Stereo-seq时空转录组产品方案是同时以“纳米级分辨率”和“厘米级全景视场”实现“组织到数据 ”的整体解决方案。 石蜡包埋样本(Formalin-Fixed Paraffin Embedded, FFPE)因其易于保存且能较好地保存样本组织形态的特点,在全球医学与科研领域被广泛应用。 FFPE样本在制作过程中,组织固定、浸蜡等步骤会造成RNA的断裂,导致FFPE组织不适用于基于poly-T探针的时空转录组技术。华大时空转录组FFPE产品方案利用带有空间坐标信息的“ 随机探针 ”对FFPE样本中组织细胞内的 Total RNA 分子进行原位捕获,并通过空间条形码(Coordinate ID,CID)还原回空间位置,实现单细胞分辨率全转录组空间表达图谱的构建。 研究者可根据研究需求和目的,在同一张组织切片上进行H&E染色或细胞核染色,结合强大的分析工具,以单细胞级分辨率灵活开展多模态数据分析,助力临床科研深入理解疾病的发生与发展机制。 组织制备: 对 FFPE 样本进行切片,并通过捞片将切片铺贴到时空芯片上 染色成像: 组织切片脱蜡后,使用荧光染料或 H&E 试剂进行染色并显微拍照 解交联与透化 : 解交联、固定与透化后,随机探针可原位捕获组织细胞中的 Total RNA 分子,并进行逆转录获得 cDNA 文库构建: 对 cDNA 进行释放并扩增,获得时空测序文库 测序分析: 使用 DNBSEQ-T7 平台 完成测序后,可通过时空云平台或本地分析工具进行可视化分析及数据挖掘 图片模块 ### 产品优势 同张切片H&E或细胞核染色 : 根据研究需求,可选择在同一张组织切片上进行H&E染色或细胞核染色,实现多模态数据获取及融合分析 编码及非编码RNA共捕获 : 基于随机探针的技术原理,可同时实现mRNA和non-coding RNA的原位捕获 无物种限制 : 不仅可以应用于人和小鼠,也可对其他物种样本进行时空组学信息挖掘 宿主和微生物共检测 : 可同时捕获微生物及其宿主的空间表达信息,进而探究宿主与微生物的互作关系 ### 应用方向 细胞图谱: 细胞空间图谱、细胞空间互作等 疾病研究: 肿瘤异质性、肿瘤发生发展机制、免疫微环境、炎症类疾病、神经疾病等研究 生物标志物研究: 生物标志物筛查、疾病预测与早期诊断、预后效果监测等 宿主与微生物互作研究: 肠道微生物与宿主互作、肿瘤内微生物与肿瘤病理关系、病原菌与宿主互作、根瘤菌-豆科植物共生等 非编码 RNA 调控研究: lncRNA 等非编码 RNA 的空间表达特征与异质性、lncRNA 的调控作用与机制等 ### 送样要求 样品类型 保存容器 样本量 厚度 运输方式 备注 石蜡块(动物) 组织厚度大于1mm,面积<0.9mm*0.9mm 冰袋运输,4℃入库(冬天可常温运输) DV200需大于30 蜡膜+蜡卷 离心管 或 6 孔 板+EP管+切片盒 6 张连续切片+切片前对刀口的所有蜡卷或修片时采集100um厚oct样本或蜡卷+白片 5μm 干冰运输,-80℃入库 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - Stereo-seq FFPE: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/2e76d9c6101d2e1e3656e67a3fdfef1c.png - Stereo-seq FFPE related image: https://ncstatic.clewm.net/rsrc/2026/0119/17/811b6557a51e98029bbf9d61f1c84ddc.png?x-oss-process=image/resize,w_831/quality,Q_80/interlace,1/auto-orient,1/format,gif - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # mIF 多重免疫荧光 URL: https://www.jmdna.com/fenleiyi/79.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ## mIF多重免疫荧光 ### 产品参数 品牌 Akoya 仪器名称 Vectra Polaris全自动数字病理扫描系统 常见marker CD3/4/8/11c/16/19/20/23/31/33/45/56/66b/68/138/163 F4/80、FOXP3、panCK、SMA、ki67、EPCAM、PD1、PD-L1 可定制 可根据客户需求定制化panel ### 产品介绍 多重免疫荧光技术(Multiplex immunofluorescence,简称mIF),是指在同一组织切片上同时应用多种特异性抗体,通过不同的荧光染料标记,实现对多种抗原的同时检测。这一技术的核心在于酪胺信号放大系统(TSA),它利用辣根过氧化物酶(HRP)催化酪胺盐生成高活性的酪胺自由基,这些自由基与组织抗原周围的富电子酪氨酸残基共价结合,形成稳定的荧光沉积物。这种共价结合的方式相较于传统的氢键结合(一抗与二抗之间)更为稳固,即使在强烈的洗脱条件下也能保持信号的稳定,从而允许在同一组织切片上反复进行抗体染色,实现多重标记。 ### 技术原理 利用辣根过氧化酶( Horseradish Peroxidase, HRP )对靶蛋白或核酸进行高密度原位标记的酶学检测,该方法基于酪胺信号放大的多重顺次免疫染色技术,允许同时检测样本上的多个目标靶点。 图 1 MIF 实验原理 图 2 MIF 研究流程 ### 产品优势 - 单一切片检测多靶标,提高检测效率,节省样本; - 原位展示 + 定量分析双重优势; - 高维度数据挖掘,支持共定位等分析(如免疫细胞与肿瘤细胞互作); - 展示空间位置关系,区分不同细胞亚群; - 可以实现灵活圈选。 ### 应用方向 - 肿瘤微环境; - 肿瘤免疫浸润; - 细胞衰老 / 凋亡 / 铁死亡 / 细胞自噬等; - 代谢、神经等相关领域; - 其他需要多个蛋白质靶标同时检测的领域。 ### 结果展示 ### 送样要求 样品类型 保存容 器 保存及运输 样本量 运输方式 备注 手术组织 (新鲜) 2mL 冻存管 含组织保护液 <25℃ m≥50mg (黄豆样大小) 冰袋运输 组织块过大,须切割到米粒大小送检,确保组织完全浸泡于保护液中 1.5mL EP 管 无组织保护液 <-20℃ 干冰运输 穿刺组织 (新鲜) 长约 1-2 cm ,直径约 0.1-0.2 cm 的组织条。 确保保组织完全浸泡于保护液 建议多次穿刺( 3 针以上),以获取多根组织条,从而确保样本的代表性和研究成功率 手术组织 (石蜡包埋) 白片盒或石蜡块 <37℃ 白片 ≥6 张 (白片厚度 4-5μm ),石蜡块中组织含量 ≥50mg (保存时间< 2 年 ) 常温运输 Ÿ 不收取染色切片 Ÿ 切片不可叠放 Ÿ 切片完整、无破损 单张切片总面积> 20mm^2 穿刺组织 (石蜡包埋) 白片 ≥6 张(白片厚度 4-5μm ),石蜡块中组织含量 ≥50mg (保存时间< 2 年) 液氮速冻组织 广口、密封性良好、耐腐蚀的塑料容器 无组织保护液 手术离体后用纱布或滤纸吸干表面血液(防止结冰影响后续实验) ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - mIF多重免疫荧光: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/2e76d9c6101d2e1e3656e67a3fdfef1c.png - mIF 多重免疫荧光 related image: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260306/051916f9a5439ab6abcc4528008cc442.png - mIF 多重免疫荧光 related image: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260306/af8a2bc521b7cc9c92a92b6c16a9ea12.png - mIF 多重免疫荧光 related image: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260306/a34400a578b25c65c59c4065cf7d3a78.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # Stereo-seq FF V1.3 URL: https://www.jmdna.com/fenleiyi/80.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ### 产品参数 平台 技术原理 基于PolyA捕获 适合物种 不限物种 样本兼容性 FF(新鲜冷冻样本) 分辨率 500nm 捕获区域 1cm * 1cm;0.5cm * 0.5cm 检测基因 所有的RNA,编码与非编码RNA共捕获 适用场景 非模式物种研究、动植物器官空间图谱构建 ### 产品介绍 华大Stereo-seq时空转录组产品方案是同时以“纳米级分辨率”和“厘米级全景视场”实现“组织到数据 ”的整体解决方案。 该方案利用带有空间坐标信息的含有Poly T的捕获探针,实现新鲜冷冻(Fresh Frozen, FF)样本组织细胞内的mRNA分子原位捕获,并通过空间条形码(Coordinate ID,CID)还原回空间位置,实现组织空间检测。 时空转录组FF最新版本为V1.3。其凭借卓越的捕获性能,通过快速简便的工作流程,可捕获到高水平基因数,轻松实现Cellbin分析;结合强大易用的分析工具,精细探索细胞基因表达时空规律。此外,用户可灵活选择同片细胞核或H&E染色,满足多样化的研究需求。 样本准备: 对组织样本进行冷冻、OCT 包埋和切片(切片厚度一般为 10μm),并将其铺贴到芯片T 染色成像: 组织切片固定后,对切片进行细胞核染色或 H&E 染色,并显微拍照 mRNA 捕获和 cDNA 合成: 组织切片透化后,具有空间坐标信息和 Ploy T 的探针可原位捕获细胞释放的 mRNA 分子,并进行逆转录获得 cDNA 文库构建: 对 cDNA 进行合成与扩增,获得可用于测序的时空文库 测序: 获得时空测序文库后,使用 DNBSEQ-T7 平台 进行测序 数据分析和可视化: 通过 Stereo-seq Analysis Workflow (SAW) 对空间基因表达数据进行处理,并利用 StereoMap 可视化软件实现交互式探索实验结果 ### 产品优势 捕获基因数显著提升: 以 500 nm 级分辨率实现无偏全转录组原位捕获,每个细胞可获得高水平基因数,可实现 Cellbin 分析,精细解析基因表达空间特征 兼容性高: 适用于全物种新鲜冷冻样本及 RIN 值较低的珍贵样本;兼容 1 cm×1 cm 和 0.5 cm×0.5 cm 芯片;支持灵活选择同片细胞核或H&E染色 工作流程快速简便: 试剂预混,试剂盒组分减少,操作简单流畅,1 天即可获得纯化后的 cDNA 产物,高效获取空间转录组数据 分析工具强大易用: 数据分析工具安装配置和操作简单便捷,交互友好,可视化能力丰富,可兼容所有第三方分割算法的结果 ### 应用方向 重新认识生命结构: 实现从器官结构到功能解析,绘制各种器官内的基因特征、细胞类型、密度及其互作关系 重新认知个体发育: 可应用于解析包括大脑、心脏、肠道和脊髓等发育中的器官,以及包括人类、小鼠、斑马鱼和果蝇在内的多种物种胚胎的时空动态 重新定义人类疾病: 揭示组织内基因变异、转录和表观信号的时空分布 重新认知物种起源: 以时空分辨率揭示不同物种同源细胞类型及其分子基础,阐明物种在进化过程的适应性 ### 样本要求 样品类型 保存容器 样本量 运输方式 备注 冰冻样本 OCT样本:锡纸封紧,自封袋包装 液氮速冻样本:冻存管 样本厚度大于1mm,面积小于0.9cm*0.9cm或0.45cm*0.45cm(依据芯片尺寸大小, 保留芯片至少20%面积用于后续trackline 芯片图像质控) 干冰运输,-80℃入库 RIN需大于7(动物) ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - Stereo-seq FF V1.3: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/2e76d9c6101d2e1e3656e67a3fdfef1c.png - Stereo-seq FF V1.3 related image: https://ncstatic.clewm.net/rsrc/2026/0116/17/4ea049ba5c46bc1f000bc711e1614075.png?x-oss-process=image/resize,w_820/quality,Q_80/interlace,1/auto-orient,1/format,gif - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 10x Visium CytAssist HD URL: https://www.jmdna.com/fenleiyi/82.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ### 产品参数 平台 10x Visium CytAssist 技术原理 基于探针捕获 适合物种 人和小鼠 样本兼容性 FF(新鲜冷冻样本)/ FFPE(石蜡包埋样本) 分辨率 2μm(无间隙) 捕获区域 6.5mm * 6.5mm 检测基因 人:大约18000个基因; 小鼠:大约19000个基因 适用场景 精细解剖结构研究(如脑区划分、肿瘤异质性研究) ### 产品介绍 10x Visium CytAssist HD空间转录组测序是10x Genomics公司于2024年推出的新一代高分辨率空间转录组测序技术,Visium HD采用探针捕获技术,基于CytAssist仪器转片,由于无需预透化实验使得整个实验简洁高效,捕获区域为6.5×6.5 mm规格,以2×2μm带有空间位置标签小方格连续无间隙排列从而实现单细胞分辨率,为肿瘤生物学、神经科学、发育生物学及临床研究提供更精细的分子图谱。 组织 样本准备: 新鲜冷冻(FF)或 福尔马林固定石蜡包埋 (FFPE)样本,切片后 可 贴附于 标准载 玻 片 组织染色与成像: 对切片进行染色(比如HE) 探针杂交 &连接 : 将探针与组织切片上的mRNA进行过夜杂交 , 探针杂交后,将两张标准载玻片和一张含两个捕获区域的Visium玻片放入CytAssist仪器中,使普通玻片上的组织切片与2个Visium捕获区域对齐后通过CytAssist仪器捕捉明场图像 探针释放与捕获: 通过运行CytAssist将普通玻片上的转录组信息原位转移到基因表达芯片的捕获区域 ( 探针释放与捕获 ), 从而获取样本切片不同空间位置的转录本的表达水平 探针延伸与 文库构建 : 将Visium基因表达芯片从仪器中取出,进行后续的探针延伸和基因表达文库构建 高通量测序 : 使用 Illumina平台 或DNBSEQ-T7 平台 进行测序,获取每个空间位置的基因表达数据 数据分析 : 10x Space Ranger表达定量分析与Loupe Browser交互式查看基因表达的空间分布 10x Visium HD 芯片设计示意图 ( 以6.5mm*6.5mm为例 ) (来源:10x Genomics) 10x Visium HD文库结构示意图(来源:10x Genomics) ### 产品优势 单细胞级空间分辨率: 通过2μm超高密度探针阵列,实现单细胞级别的基因定位,精准空间定位稀有细胞亚群 优化的探针设计: 探针支持人与小鼠全转录组覆盖 多模态数据无缝整合: 基因表达数据与HE染色自动对齐,实现组织形态与转录组关联分析 ### 应用方向 肿瘤生物学与精准医疗: 绘制肿瘤亚克隆空间图谱 、 空间特异性生物标志物 神经科学与脑疾病研究: 解析神经元亚型在脑区的精确分布 、追踪神经退行性疾病病理特征 发育与再生医学: 胚胎发育中细胞命运决定的时空动态 、类器官模型空间模拟度评估 免疫学与炎症疾病: 可视化免疫细胞-基质细胞互作 、定位自身免疫病的炎症起始灶 临床病理与生物标志物发现: 空间多组学队列研究 、空间预后模型 ### 样本要求 样品类型 保存容器 样本量 厚度 运输方式 备注 石蜡块(人和小鼠) 组织含量≥50mg 能切出至少10张3μm切片 冰袋运输,4℃入库(冬天可常温运输) DV200需大于50 *白片(人和小鼠)+蜡卷/oct样本 切片盒+EP管 3 张连续切片+切片前对刀口从切出组织的第一刀直到样本全部暴露的所有蜡卷或修片时采集100um厚oct样本或蜡卷, 感兴趣的区域捞在玻片的正中间。感兴趣的区域不能斜着。不然没办法转片。 石蜡样本:5μm 冰冻样本:10μm 石蜡切片:冰袋运输, 4℃入库 冰冻切片:干冰运输, -20℃或-80℃入库 不要超区 使用防脱载玻片(推荐松浪PRO系列防脱载玻片) 蜡膜(拼片,人和小鼠) 离心管 或 6 孔 板+EP管+切片盒 6 张连续切片+ 1 张白片+切片前对刀口从切出组织的第一刀直到样本全部暴露的所有蜡卷, (HE +正式实验+备用) *取样过程有引入水珠的风 险,引起蜡膜受潮等影响, 因此建议准备一张白片直接 用于 HE 5μm 干冰运输,-80℃入库 蜡膜容器必须保持干燥 蜡膜容器外围用透明胶缠好,保证密封 到达实验室的蜡膜在容器内是浮游状态,才会被判为合格样本并入库 DV200需大于50 冰冻样本 OCT样本:锡纸封紧,自封袋包装。 液氮速冻样本:冻存管 组织含量≥50mg DV200需大于50(人和小鼠) RIN需大于7(动物) ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 10x Visium CytAssist HD: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/2e76d9c6101d2e1e3656e67a3fdfef1c.png - 10x Visium CytAssist HD related image: https://ncstatic.clewm.net/rsrc/2026/0119/17/a7bd4025ac3335a404bd14949134c846.png?x-oss-process=image/resize,w_646/quality,Q_80/interlace,1/auto-orient,1/format,gif - 10x Visium CytAssist HD related image: https://ncstatic.clewm.net/rsrc/2026/0119/17/2a6d4848145ceb24bfb37aa86c06499b.png?x-oss-process=image/resize,w_831/quality,Q_80/interlace,1/auto-orient,1/format,gif - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # GeoMx DSP数字空间多组学 URL: https://www.jmdna.com/fenleiyi/83.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ### 产品参数 平台 GeoMx DSP RNA panel 人CTA(肿瘤,1800+基因),人WTA(全转录组,18000+基因),小鼠WTA(全转录组,20000+) 蛋白 panel IO Proteome Atlas(570蛋白),Discovery Proteome Atlas(1200+蛋白) 样本兼容性 FFPE(石蜡包埋样本) 分辨率 100个细胞 捕获区域 34mm * 14mm ### 产品介绍 GeoMx DSP(Digital Spatial Profiler)空间多组学平台结合了组织影像分析和原位定量技术,可在展示全局组织结构的基础上,进一步实现从复杂组织中对细胞亚群或特定结构的精准分析。 在获得高分辨率的样本空间信息的同时实现高靶标蛋白(~1200种蛋白质)和全转录组(~20000个基因)空间原位表达谱的精准获取。 最新的DSP工作流程可以支持在一张组织切片上同时检测RNA和蛋白的空间原位表达信息。 GeoMx DSP兼容多种组织样本类型(如FFPE、新鲜冻存样本等),成为基础科研、转化医学研究和临床实践探究中强大有力的工具。 ### 产品优势 ### 应用方向 生物标志物 肿瘤异质性、分型、耐药、转移、免疫微环境及生物标志物的发现; 免疫学、感染科学 免疫应答、治疗和预后的靶点发现、感染和组织损伤与肿瘤发生关系、感染的分子物理图谱; 神经科学 神经系统细胞群组织原为分布和相互作用机制、神经退行性疾病、神经感染、神经系统肿瘤; 组织疾病 器官组织异质性、组织器官亚结构分析和疾病关系、组织疾病精细分子病理图谱; 发育生物学 器官亚结构发育分子机制、发育类疾病相关的分子生物学通路的研究。 ### 样本要求 样品 类型 保存容器 样本量 运输方式 备注 石蜡块 组织含量≥50mg 能切出至少10张3μm切片 冰袋运输,4℃入库 (冬天可常温运输) 对年限暂无要求 白片 切片盒 4 张连续切片 ( 预染 + HE +正式实验+备用) 石蜡切片 :冰袋运输,4℃入库 冰冻切片 :干冰运输, -20℃或-80℃入库 不要超区 使用防脱载玻片(推荐世泰) 蜡膜(拼片) 离心管或6孔板 6 张连续切片+ 1 张白片 ( 预染 + HE +正式实验+备用) *取样过程有引入水珠的风险,引起蜡膜受潮等影响,因此建议准备一张白片直接用于HE 干冰运输,-80℃入库 蜡膜容器必须保持干燥 蜡膜容器外围用透明胶缠好,防止回潮 到达实验室的蜡膜在容器内是浮游状态,才会被判为合格样本并入库 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - GeoMx DSP数字空间多组学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/2e76d9c6101d2e1e3656e67a3fdfef1c.png - GeoMx DSP数字空间多组学 related image: https://ncstatic.clewm.net/rsrc/2026/0119/16/c5b427e257ffc95e43b6c494479cc16b.png?x-oss-process=image/resize,w_1461/quality,Q_80/interlace,1/auto-orient,1/format,gif - GeoMx DSP数字空间多组学 related image: https://ncstatic.clewm.net/rsrc/2026/0119/16/5ce60b4cc7c33785ec26a24299ecbf22.png?x-oss-process=image/resize,w_1488/quality,Q_80/interlace,1/auto-orient,1/format,gif - GeoMx DSP数字空间多组学 related image: https://ncstatic.clewm.net/rsrc/2026/0119/16/b2c4ead3c030f88e1da8bc19cb3eb23e.png?x-oss-process=image/resize,w_1484/quality,Q_80/interlace,1/auto-orient,1/format,gif - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 宫颈癌筛查(HPV/TCT/甲基化) URL: https://www.jmdna.com/fuke/14.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ### 疾病概述 宫颈癌是妇女生殖道最常见的恶性肿瘤,全球每年约 50 万宫颈癌新发病例,占所有癌症新发病例的 5%,是女性常发癌种和致死癌种。高危型HPV持续性感染是宫颈癌发生的主要原因。 宫颈癌的发展具有起病隐匿、病程长和早期诊断预后好的特点,是全球公认的唯一可以提前预防的恶性肿瘤。 HPV23分型检测、TCT检测、宫颈癌甲基化基因检测在宫颈癌筛查和诊断中各有侧重。三者联合筛查,可以提高筛查的准确性和可靠性,为宫颈癌的早期发现和治疗提供依据。 ### 产品详情 HPV检测 1.提供HPV(23分型)及病毒载量检测服务 判断被检测者是否存在HPV感染,特别是高危型HPV感染。高危型HPV的持续感HPV检测染是宫颈癌的主要病因,因此HPV检测在宫颈癌筛查中具有重要意义。 2.病毒分型 3.灵敏度高,特异性强 分析灵敏度达到50拷贝/反应,分析特异性高,针对各HPV型别保守区及其基因组设计探针,避免因L1片段丢失造成的漏诊与型别间的交叉反应。同时可对病毒载量进行计算 TCT检测 观察宫颈脱落细胞的形态,判断宫颈是否存在异常病变细胞。TCT检测是宫颈癌筛查的重要手段之一,能够发现宫颈的癌前病变和早期宫颈癌,提高宫颈癌的检出率。 宫颈癌基因甲基化检测 检测宫颈细胞中特定基因的甲基化状态,判断宫颈细胞是否存在癌变风险。基因甲基化作为宫颈癌筛查和诊断的新型分子标志物,具有高度的敏感性和特异性,能够更精准地判断宫颈病变风险,为临床医生提供更准确的参考依据。 高特异度: 助力hr-HPV检测阳性人群分流 高灵敏度: 减少hr-HPV阴性宫颈癌漏诊,提高腺癌检出率 临床意义 - 特异性高: 95.06%,可甄别HPV检测过程中的一过性感染者。 - 准确度高: 联合应用原有传统筛查手段可提高宫颈癌筛查的准确率。 - 灵敏度高: 92.53%,能明显提升阴道镜等方法的检出效率。 - 预后评估: 甲基化检测可提供数字化分子指标,可作为治疗过程中的预后评估工具。 ### 适用人群 - 所有适龄妇女定期开展子宫颈癌的筛查 - 接种HPV疫苗的女性 - 有妊娠意愿的女性 - 存在高危因素的女性 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 宫颈癌筛查(HPV/TCT/甲基化): https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/1782d3ca7f38d5837d68e18c4e15aece.png - 宫颈癌筛查(HPV/TCT/甲基化) related image: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260108/930df80ed8e8405a6abdad93161787fc.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 生殖道病原体检测(17项/6项) URL: https://www.jmdna.com/fuke/29.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ### 疾病概述 生殖道感染和性传播感染是全球性的重大公共卫生问题。生殖道感染发病率高、并发症多、复发率高是危害我国女性健康的第一杀手!生殖道感染常见病原体无症状感染高达70%,仅凭症状和体征无法判断病原体的存在。单一感染和混合感染危害的范围和程度不同,在用药治疗方面也不同。通过多项联合核酸检测有利于对被感染病人作出迅速准确的诊断和给予合适的治疗,从而控制疾病的传播。 生殖道病原体核酸检测有助于区分单一感染和混合感染,第一时间发现无症状感染者,指导临床进行针对性的用药治疗,避免过度治疗,降低耐药性,提高治疗效果。 ### 产品详情 生殖道病原体感染被称为“沉默的杀手”,因为它们往往是无症状感染,许多患者无明显临床症状,容易被忽视。在中国,约有40%的女性患有不同程度的生殖道感染,而男性中也有约一半受到前列腺炎的困扰。,开展生殖道病原体检测对于降低社会治疗费用、提高优生优育率具有重要意义生殖道感染可导致女性出现外阴炎、阴道炎、盆腔炎、输卵管积水、梗阻等,大大增加了不孕症、异位妊娠、流产、早产、月经不调、宫颈癌的发生率,也影响女性日常学习、工作和生活,增加家庭经济负担。生殖道感染不仅影响女性的身心健康,对患者自身造成困扰,还可能通过性行为传播给性伴侣,增加了性传播疾病的感染风险,威胁夫妻关系、性生活质量和家庭幸福,造成社会负担。 生殖道感染六种病原体检测包括: 沙眼衣原体、解脲脲原体、微小脲原体、人型支原体、淋球菌、 生殖支原体 生殖道感染十七种病原体检测包括: 热带念珠菌、光滑念珠菌、葡萄牙念珠菌、白色念珠菌、克柔念珠菌、都柏林念珠菌、近平滑念珠菌、淋病奈瑟菌、阴道加德纳菌、 单纯疱疹病毒1型、单纯疱疹病毒2型、梅毒螺旋体、 阴道毛滴虫、沙眼衣原体、解脲脲原体、微小脲原体、、 生殖支原体 临床意义 临床应用 检测意义 联合HPV常规筛查 尽早识别生殖道感染,阻断无症状感染 婚前+孕前+孕期早期筛查 孕期优生筛查,提高产科质量、降低孕产妇病死率、提高新生儿质量,确保孕产安全 不良孕产史+不孕不育人群 病因分析和鉴别诊断 盆腔炎/宫颈炎/阴道炎等生殖道感染 对于防治慢性感染有重要价值,尤其适用于无症状感染者的检测分析和鉴别诊断; 同诊同治,疗效评价 ### 适用人群 - 妇科炎症(尿道炎、阴道炎、宫颈炎、盆腔炎等);孕前优生筛查,降低不良妊娠结局;HPV高危阳性患者等 - 男女泌尿生殖系统感染的临床诊断,无症状感染者的检测分析和鉴别诊断;疗效评价 不孕不育病因排查,提高辅助生殖成功率 - 性传播疾病的病因检查,疗效评价 - 健康查体(尤其推荐作为婚检、备孕夫妻体检套餐) ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 生殖道病原体检测(17项/6项): https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/1782d3ca7f38d5837d68e18c4e15aece.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # BRCA1/2 基因遗传检测 URL: https://www.jmdna.com/fuke/95.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ### 疾病概述 研究表明,遗传性乳腺癌卵巢癌综合征(Hereditary Breast and OvarianCancer Syndrome:以下缩写为HBOC)与抑癌基因致病性突变有关,大多数HBOC为BRCA1和BRCA2基因的胚系突变,约5%乳腺癌和10%~25%卵巢癌由HBOC所致,该综合征患者同时具有较高的胰腺癌和前列腺癌发病风险。BRCA1和BRCA2致病性突变携带者,40岁后卵巢癌患病风险逐渐增加,50岁时卵巢癌发病风险达到20%和3%。70岁以下的BRCA1、BRCA2突变携带者,卵巢癌患病风险分别为39%-46%和10%-27%. ### 产品详情 检测项目 BRCA1突变相关的癌症,终身风险:70岁时乳腺癌累积风险51%-95%,另一侧乳房再次发生乳腺癌40%-60%,70岁卵巢癌累积风险22%~60%,肿瘤发生年龄早其他癌症的风险升高。 BRCA2突变相关的癌症,终身风险:70岁时乳腺癌累积风险33%-95%,70岁卵巢癌累积风险4%~47%,男性乳腺癌(6.8%~8.4%),肿瘤发生年龄早前列腺癌、食道癌和胰腺癌的风险增加。 临床意义 通过对乳腺癌和卵巢癌易感基因BRCA1和BRCA2的检测,帮助您了解自己和家人患乳腺癌和卵巢癌的风险,提前做好预防,并帮助后代预测患病风险从而加以防范。 ### 适用人群 - 诊断年龄≤40岁的早发性乳腺癌患者; - 有乳腺癌和/或卵巢癌家族史; - 男性乳腺癌,或有男性近亲患有乳腺癌; - 三阴乳腺癌,首诊年龄≤60岁; - 双侧乳腺癌患者; - 家系中有已知BRCA1/2致病基因存在。 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - BRCA1/2 基因遗传检测: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/1782d3ca7f38d5837d68e18c4e15aece.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 肝癌 URL: https://www.jmdna.com/gandanyizhongliu/55.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ## 肝癌解决方案 ### 肝癌概述 原发性肝癌主要包括肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)、肝内胆管癌(intrahepatic cholangiocarcinoma,ICC)和混合型肝细胞癌‑胆管癌(combined hepatocellular‑cholangiocarcinoma,cHCC‑CCA)3 种不同病理学类型,三者在发病机制、生物学行为、病理组织学、治疗方法以及预后等方面差异较大,其中 HCC 占75%~85%、ICC 占 10%~15%。 我国大多数肝癌患者伴有乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染及其引起的肝硬化背景,诊断时多为中晚期,预后差,5年总生存率不足15%。 临床上晚期原发性肝癌的治疗以全身系统性药物治疗为主,主要包括系统化疗、分子靶向治疗以及免疫治疗等。 ### 产品与服务 产品 介绍 肝癌83基因 靶向药物基因+化疗药物基因+MSI+MMR 肿瘤160基因 靶向药物基因+化疗药物基因+MMR+MSI+HRR+遗传性肿瘤基因检测 肿瘤315基因 肿瘤700基因/1200基因 靶向药物基因+化疗药物基因+TMB+MMR+MSI+HRR+遗传性肿瘤基因检测 MRD监测 术后复发评估,疗效评估,耐药检测 ### 样本与周期 样本类型 分类 采集容器 采集要求 运输方法 检测周期 全血 外周血 Streck管 采集10ml (建议空腹,停止输液后8-10小时采集血液) 常温保存运输(6-37℃),禁止冷冻 4-6个自然日 新鲜组织 手术组织 新鲜组织保存管 样本≥50mg, 裁剪成0.25cm3以上的大小,将样本放置于 10%中性福尔马林溶液中 常温运输(5-25℃) 5-7个自然日 穿刺组织 ≥2针(要求肉眼可见组织), 直径≥1mm,长度≥10mm,将样本放置于10%中性福尔马林溶液中 石蜡组织 蜡块 洁净纸盒包装 1年以内蜡块,选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的蜡块送检 常温运输,防止挤压破碎 白片 普通玻片 手术组织连续切片≥10 张(厚度 5μm);穿刺组织连续切片 15-20 张(厚度 5μm);选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的白片送检 蜡卷 1.5ml EP管 手术组织连续切≥10 张蜡卷(厚度 5μm);穿刺组织连续切 15-20 张蜡卷(厚度 5μm);选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的蜡卷送检 胸腹水样品 胸腹水 胸腹水保存管 取中段 100ml 胸腹水置于离心管中 2-8℃冰袋运输 对照样本 血液 EDTA抗凝管 采集2-5ml 冷藏(2-8℃)或生物冰袋 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 肝癌解决方案: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/1782d3ca7f38d5837d68e18c4e15aece.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 胆系肿瘤 URL: https://www.jmdna.com/gandanyizhongliu/56.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ## 胆系肿瘤解决方案 ### 胆系肿瘤概述 胆道系统肿瘤( biliary tract carcinoma,BTC) 主要包括胆囊癌( gallbladder cancers,GBC) 和胆管癌( cholangiocarcinomas,CC) ,约占所有消化系肿瘤的 3%,绝大多数为腺癌,侵袭性强,预后极差,5 年存活率<5%。 超过70%的BTC患者发病时已达晚期,失去根治性手术治疗的机会,需要进行系统治疗。目前,化疗联合免疫治疗是晚期BTC治疗的一线推荐方案。 近年来,精准治疗的理念不断推广,NGS检测技术不断提高,BTC的分型经历了由传统临床和病理分型到分子分型的不断演进,相同病理形态但不同分子分型的BTC对药物的反应不同,个体化的靶向和免疫治疗可以显著改善患者的临床预后。 ### 产品与服务 产品 介绍 胆系肿瘤84基因 靶向+化疗+MSI+MMR 肿瘤160基因 靶向药物基因+化疗药物基因+MMR+MSI+HRR+遗传性肿瘤基因检测 肿瘤315基因 肿瘤700基因/1200基因 靶向药物基因+化疗药物基因+TMB+MMR+MSI+HRR+遗传性肿瘤基因检测 MRD监测 术后复发评估,疗效评估,耐药检测 ### 样本与周期 样本类型 分类 采集容器 采集要求 运输方法 检测周期 全血 外周血 Streck管 采集10ml (建议空腹,停止输液后8-10小时采集血液) 常温保存运输(6-37℃),禁止冷冻 4-6个自然日 新鲜组织 手术组织 新鲜组织保存管 样本≥50mg, 裁剪成0.25cm3以上的大小,将样本放置于 10%中性福尔马林溶液中 常温运输(5-25℃) 5-7个自然日 穿刺组织 ≥2针(要求肉眼可见组织), 直径≥1mm,长度≥10mm,将样本放置于10%中性福尔马林溶液中 石蜡组织 蜡块 洁净纸盒包装 1年以内蜡块,选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的蜡块送检 常温运输,防止挤压破碎 白片 普通玻片 手术组织连续切片≥10 张(厚度 5μm);穿刺组织连续切片 15-20 张(厚度 5μm);选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的白片送检 蜡卷 1.5ml EP管 手术组织连续切≥10 张蜡卷(厚度 5μm);穿刺组织连续切 15-20 张蜡卷(厚度 5μm);选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的蜡卷送检 胸腹水样品 胸腹水 胸腹水保存管 取中段 100ml 胸腹水置于离心管中 2-8℃冰袋运输 对照样本 血液 EDTA抗凝管 采集2-5ml 冷藏(2-8℃)或生物冰袋 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 胆系肿瘤解决方案: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/1782d3ca7f38d5837d68e18c4e15aece.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG # 胰腺癌 URL: https://www.jmdna.com/gandanyizhongliu/58.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ## 胰腺癌解决方案 ### 胰腺癌概述 胰腺导管腺癌 (pancreatic ductal adenocarcinoma,PDAC) 是胰腺原发恶性肿瘤中最常见的病理类型( 约占95%) ,简称胰腺癌,其预后极差,且发病率呈上升趋势。 约57%的胰腺癌患者在确诊时已发生转移,需要进行全身系统治疗,其中化疗仍是转移性胰腺癌的首选方案。然而,现有的系统治疗方案总体有效率低,转移性患者的 5 年生存率尚不足5%。 ### 产品与服务 产品 介绍 胰腺癌85基因 靶向+化疗+MSI+MMR+遗传 胰腺癌160基因 靶向药物基因+化疗药物基因+MMR+MSI+HRR+遗传性肿瘤基因检测 肿瘤160基因 肿瘤315基因 肿瘤700基因/1200基因 靶向药物基因+化疗药物基因+TMB+MMR+MSI+HRR+遗传性肿瘤基因检测 MRD监测 术后复发评估,疗效评估,耐药检测 ### 样本与周期 样本类型 分类 采集容器 采集要求 运输方法 检测周期 全血 外周血 Streck管 采集10ml (建议空腹,停止输液后8-10小时采集血液) 常温保存运输(6-37℃),禁止冷冻 4-6个自然日 新鲜组织 手术组织 新鲜组织保存管 样本≥50mg, 裁剪成0.25cm3以上的大小,将样本放置于 10%中性福尔马林溶液中 常温运输(5-25℃) 5-7个自然日 穿刺组织 ≥2针(要求肉眼可见组织), 直径≥1mm,长度≥10mm,将样本放置于10%中性福尔马林溶液中 石蜡组织 蜡块 洁净纸盒包装 1年以内蜡块,选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的蜡块送检 常温运输,防止挤压破碎 白片 普通玻片 手术组织连续切片≥10 张(厚度 5μm);穿刺组织连续切片 15-20 张(厚度 5μm);选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的白片送检 蜡卷 1.5ml EP管 手术组织连续切≥10 张蜡卷(厚度 5μm);穿刺组织连续切 15-20 张蜡卷(厚度 5μm);选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的蜡卷送检 胸腹水样品 胸腹水 胸腹水保存管 取中段 100ml 胸腹水置于离心管中 2-8℃冰袋运输 对照样本 血液 EDTA抗凝管 采集2-5ml 冷藏(2-8℃)或生物冰袋 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 胰腺癌解决方案: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/1782d3ca7f38d5837d68e18c4e15aece.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 呼吸道病毒检测(6联检/13联检) URL: https://www.jmdna.com/ganranke/45.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ### 疾病概述 呼吸道感染是常见的疾病之一,常见的呼吸道病原体主要有病毒、细菌、支原体、衣原体和立克次氏体等。其中上呼吸道感染70-80%由病毒引起,主要症状为流鼻涕、咽炎、头痛、咳嗽;起病急、病程短,但一般病情轻,通常自限,预后良好。下呼吸道感染由细菌、病毒、非典型病原体引起,症状为发烧、咳嗽、呼吸困难、胸痛;多重症、高住院率、高死亡率、预后差。相关研究结果显示,青少年和成年人每年大约感染2-4次,儿童每年大约感染6-8次。 ### 产品详情 6重联检 13重联检 甲型流感病毒 甲型流感病毒(H7N9、H1N1、H3N2、H5N2) 冠状病毒(229E、OC43、NL63和HKU1) 乙型流感病毒 甲型流感病毒H1N1(2009) 鼻病毒 呼吸道合胞病毒 乙型流感病毒(Victoria株和Yamagata株) 博卡病毒 腺病毒 呼吸道合胞病毒(A组和B组) 偏肺病毒 副流感病毒1型 腺病毒(B组、C组和E组) 季节性H3N2病毒 副流感病毒3型 副流感病毒(1型、2型、3型和4型) 衣原体(沙眼衣原体和肺炎衣原体) 肺炎支原体 ☆核酸多联检可快速排除常见病原体,有助于改善疑似患者的评估和管理,可早发现、早诊断、早治疗; ☆根据检测结果,针对性用药,避免滥用抗生素;可尽早做好院感防控,避免发生院内感染;可辅助临床医生判断,及时调整治疗方案; ☆检测结果可有效降低患者焦虑情绪。 ### 适用人群 ●发热门诊患者; ●呼吸道感染门诊患者及住院患者; ●危重症或者免疫缺陷呼吸道感染门诊患者。 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 呼吸道病毒检测(6联检/13联检): https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/1782d3ca7f38d5837d68e18c4e15aece.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 病原微生物宏基因组学检测(DNA/ DNA+RNA) URL: https://www.jmdna.com/ganranke/47.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ### 疾病概述 感染性疾病在全球前十位死亡原因中占据重要地位, 病原学诊断是感染性疾病诊治中最重要的环节。 超过30%的呼吸道感染、40%-50%的血流感染、50%-60%的脑炎或脑膜炎,通过传统方法无法明确感染病原;快速、敏感、全面的病原体临床诊断需求迫在眉睫。 ### 产品详情 临床宏基因组学测序(mNGS),无需预设、无需培养、无偏好性,直接从临床样本中的提取核酸,进行高通量测序,基于生物信息学算法,与临床病原数据库进行比对分析,鉴定样本中病原微生物种类及功能信息,能够快速、客观、全面和准确的检测临床样本中的病原微生物(包括病毒、细菌、真菌、寄生虫等),为临床抗感染提供精准的病原学证据。 mNGS-DNA检测范围: 细菌 真菌 DNA病毒 寄生虫 特殊病原体 (支原体、衣原体等) 分支杆菌 17000+ 1000+ 7000+ 300+ 200+ mNGS-DNA+RN检测范围: RNA病毒 3000+ ### 适用人群 ●呼吸系统感染人群 ●儿童感染人群 ●移植感染人群 ●神经系统感染人群 ●急危重症感染人群 ●疑难罕见感染人群 ●各类怀疑合并RNA病毒的感染r ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 病原微生物宏基因组学检测(DNA/ DNA+RNA): https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/1782d3ca7f38d5837d68e18c4e15aece.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 临床重点病原体靶向高通量测序(tNGS/TB-Pro) URL: https://www.jmdna.com/ganranke/48.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ### 疾病概述 感染性疾病在全球前十位死亡原因中占据重要地位, 病原学诊断是感染性疾病诊治中最重要的环节。 超过30%的呼吸道感染、40%-50%的血流感染、50%-60%的脑炎或脑膜炎,通过传统方法无法明确感染病原;快速、敏感、全面的病原体临床诊断需求迫在眉睫。 ### 产品详情 靶向二代测序(targeted next-generation sequencing,tNGS)通过大量针对特定基因序列的引物对待测样品中抽提出的核酸进行超多重PCR扩增,获得大量目标核酸片段,对这些目标核酸片段进行高通量测序,然后对所得序列进行生信分析。 可有效提高病原体的数据量和占比,提高检测灵敏度。 tNGS可同时靶向检测上百种病原体,相较于传统病原学检测方法具有更广的检测范围和更灵敏的检出率,相较于mNGS能降低测序量,降低检测成本,减轻医疗负担。 临床重点病原靶向高通量检测 革兰 阳性菌 革兰阴性菌 分枝杆菌 特殊病原体 真菌 寄生虫 DNA 病毒 RNA 病毒 87 98 17 56 10 31 67 结核病原体检测 ☆结核分枝杆菌:10 ☆非结核分枝杆菌:39 ☆耐药基因:26 ### 适用人群 儿科、呼吸科、ICU、感染科、肿瘤科、神经内科、急诊科、血液科、老年康复科等感染住院患者。 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 临床重点病原体靶向高通量测序(tNGS/TB-Pro): https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/1782d3ca7f38d5837d68e18c4e15aece.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 生殖道病原体检测(17项/6项) URL: https://www.jmdna.com/ganranke/97.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ### 疾病概述 生殖道感染和性传播感染是全球性的重大公共卫生问题。生殖道感染发病率高、并发症多、复发率高是危害我国女性健康的第一杀手!生殖道感染常见病原体无症状感染高达70%,仅凭症状和体征无法判断病原体的存在。单一感染和混合感染危害的范围和程度不同,在用药治疗方面也不同。通过多项联合核酸检测有利于对被感染病人作出迅速准确的诊断和给予合适的治疗,从而控制疾病的传播。 生殖道病原体核酸检测有助于区分单一感染和混合感染,第一时间发现无症状感染者,指导临床进行针对性的用药治疗,避免过度治疗,降低耐药性,提高治疗效果。 ### 产品详情 生殖道病原体感染被称为“沉默的杀手”,因为它们往往是无症状感染,许多患者无明显临床症状,容易被忽视。在中国,约有40%的女性患有不同程度的生殖道感染,而男性中也有约一半受到前列腺炎的困扰。,开展生殖道病原体检测对于降低社会治疗费用、提高优生优育率具有重要意义生殖道感染可导致女性出现外阴炎、阴道炎、盆腔炎、输卵管积水、梗阻等,大大增加了不孕症、异位妊娠、流产、早产、月经不调、宫颈癌的发生率,也影响女性日常学习、工作和生活,增加家庭经济负担。生殖道感染不仅影响女性的身心健康,对患者自身造成困扰,还可能通过性行为传播给性伴侣,增加了性传播疾病的感染风险,威胁夫妻关系、性生活质量和家庭幸福,造成社会负担。 生殖道感染六种病原体检测包括: 沙眼衣原体、解脲脲原体、微小脲原体、人型支原体、淋球菌、 生殖支原体 生殖道感染十七种病原体检测包括: 热带念珠菌、光滑念珠菌、葡萄牙念珠菌、白色念珠菌、克柔念珠菌、都柏林念珠菌、近平滑念珠菌、淋病奈瑟菌、阴道加德纳菌、 单纯疱疹病毒1型、单纯疱疹病毒2型、梅毒螺旋体、 阴道毛滴虫、沙眼衣原体、解脲脲原体、微小脲原体、、 生殖支原体 临床意义: 临床应用 检测意义 联合HPV常规筛查 尽早识别生殖道感染,阻断无症状感染 婚前+孕前+孕期早期筛 查 孕期优生筛查,提高产科质量、降低孕产妇病死率、提高新生儿质量,确保孕产安全 不良孕产史+不孕不育人群 病因分析和鉴别诊断 盆腔炎/宫颈炎/阴道炎等生殖道感染 对于防治慢性感染有重要价值,尤其适用于无症状感染者的检测分析和鉴别诊断; 同诊同治,疗效评价 ### 适用人群 - 妇科炎症(尿道炎、阴道炎、宫颈炎、盆腔炎等);孕前优生筛查,降低不良妊娠结局;HPV高危阳性患者等 - 男女泌尿生殖系统感染的临床诊断,无症状感染者的检测分析和鉴别诊断;疗效评价 不孕不育病因排查,提高辅助生殖成功率 - 性传播疾病的病因检查,疗效评价 - 健康查体(尤其推荐作为婚检、备孕夫妻体检套餐) ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 生殖道病原体检测(17项/6项): https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/1782d3ca7f38d5837d68e18c4e15aece.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 黑色素瘤 URL: https://www.jmdna.com/heisesuliu/67.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ## 黑色素瘤解决方案 ### 黑色素瘤概述 黑色素瘤是来源于黑色素细胞的恶性肿瘤。我国黑色素瘤患者在发病机制、生物学行为、组织学形态、治疗方法以及预后等方面与欧美黑色素瘤患者有着显著差异。 在亚洲人和其他有色人种中,黑色素瘤好发于肢端和黏膜 ,其中原发于肢端的黑色素瘤约占 50%,常见的原发部位包括足底、足趾、手指末端及甲下等肢端部位;原发于黏膜的黑色素瘤约占 20%~30%,包括直肠、肛门、外阴、眼、口鼻咽等部位。 黑色素瘤的诊断主要依赖病理。临床表现,影像学,化验和基因检测有助于完善诊断,判断预后和指导后续治疗。 ### 产品与服务 产品 介绍 黑色素瘤89基因 靶向药物基因+化疗药物基因+MMR+MSI+遗传性肿瘤基因检测 肿瘤160基因 靶向药物基因+化疗药物基因+MMR+MSI+HRR+遗传性肿瘤基因检测 肿瘤315基因 肿瘤700基因/1200基因 靶向药物基因+化疗药物基因+TMB+MMR+MSI+HRR+遗传性肿瘤基因检测 MRD监测 术后复发评估,疗效评估,耐药检测 ### 样本与周期 样本类型 分类 采集容器 采集要求 运输方法 检测周期 全血 外周血 Streck管 采集10ml (建议空腹,停止输液后8-10小时采集血液) 常温保存运输(6-37℃),禁止冷冻 4-6个自然日 新鲜组织 手术组织 新鲜组织保存管 样本≥50mg, 裁剪成0.25cm3以上的大小,将样本放置于 10%中性福尔马林溶液中 常温运输(5-25℃) 5-7个自然日 穿刺组织 ≥2针(要求肉眼可见组织), 直径≥1mm,长度≥10mm,将样本放置于10%中性福尔马林溶液中 石蜡组织 蜡块 洁净纸盒包装 1年以内蜡块,选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的蜡块送检 常温运输,防止挤压破碎 白片 普通玻片 手术组织连续切片≥10 张(厚度 5μm);穿刺组织连续切片 15-20 张(厚度 5μm);选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的白片送检 蜡卷 1.5ml EP管 手术组织连续切≥10 张蜡卷(厚度 5μm);穿刺组织连续切 15-20 张蜡卷(厚度 5μm);选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的蜡卷送检 胸腹水样品 胸腹水 胸腹水保存管 取中段 100ml 胸腹水置于离心管中 2-8℃冰袋运输 对照样本 血液 EDTA抗凝管 采集2-5ml 冷藏(2-8℃)或生物冰袋 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 黑色素瘤解决方案: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/1782d3ca7f38d5837d68e18c4e15aece.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 解码生物官网-测序服务_解达闪测_基因测序中心_高通量测序 URL: https://www.jmdna.com/jddna.html > 解码生物致力于提供领先的基因科技解决方案,核心测序服务包括极具时效性的解达闪测,以及依托基因测序中心大规模平台所开展的高通量测序。从样本处理到数据交付,每一个环节都经过严格质控,旨在为生命科学研究、精准医疗及农业育种等领域提供全面、准确、快速的测序支持。 ## 解达闪测,让测序更便捷 ### 要测序,找解达 解达闪测 以极速交付高质量数据为核心 让客户可以用灵活的方式、较低的成本、获得优质的服务 为科学研究、药物研发、IVD生产、分子育种、类器官建模等领域提供NGS测序服务 开创行业内首家广覆盖、大规模、多元化的测序新模式 实现更多测序应用场景渗透与触达 #### 广覆盖 全国9城14店,测序门店触手可及 #### 大规模 220Tb/天,全国最大基因测序中心 #### 多元化 持续拓展全面的测序&多组学检测平台 广覆盖:规模化运营的测序服务网络 - 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解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 解达闪测,让测序更便捷: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260211/aa9082d3bf936e0995404ee84333d1d6.png - 要测序,找解达: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260119/6a6262e8eed323397955362dd152570a.png - 增长建设站: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260227/c36c792e632f0864ae31dde14547f88a.png - 北京ATL国际创新中心店: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/cfdf6ac6fcc291504b73f369447c8396.jpg - 成都温江店: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/1e57417ba686432f9af48200e0190e3a.jpg - 武汉江夏店: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/78bfb81d08a9940f99c1b09c75446035.jpg - 合肥大健康研究院店: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/967a7d76b99b9f30f46545fddc847256.jpg - 深圳坪山店: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/f9f0c8c9a34e83586f1234461fe30a4c.jpg - 广州生物岛店: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/f378d2c159de05fb9599aa9a936a28eb.jpg - 广州大学城店: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/af989436883fda688655efd256b23ab2.jpg - 上海张江店: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/7fba8f23e495df40595e23f5eab51d52.jpg - 苏州工业园区店: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/794c195dcb1fd6a2f7764e4d4b4454d9.jpg - 上海旗舰店(总部): https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/f115d181fcb82bc462697781108e3273.jpg - 上海外高桥科创店: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/72fb73e77ffeea5a116f58270aeb7cb2.jpg - 北京亦庄店: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/6ab75c2974b44f79427cc819e0a1c5a0.jpg - 北京顺义空港店: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/6550739afbccb004d319e738c6f64adb.jpg - 沈阳铁西店: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/f4c876473cc50d15d46c160defb54c9a.jpg - DNBSEQ-T20×2: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/dcdb88268f989de0f68d286c483b1114.png - DNBSEQ-T7+: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/652e51446d0ef7c30f11ad5edfbff80f.png - DNBSEQ-T7: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/c319194fad2e424b2bdf48132344657a.png - SURFSeq Q: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/1386f3bada6a53beb619a68a3893d90e.png - SURFSeq 5000: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/9f492acce986b5a9b1ebfcc7f18029ac.png - NovaSeq X plus: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/f13602da7a95f975043ae3292690fa0b.png - NovaSeq 6000: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/05138067cc766846f4453f3752803125.png - Element AVITI: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/6b701d37cfd065db9f7b6f1298c3944b.png - DNBSEQ-T1: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/9cb7d83e12f6a2907e7c257b27d055d5.png - DNBSEQ-G99: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/0d71026b4855b95246c2cbf96699b419.png - NextSeq 550Dx: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/6b8ac8408cc7b2bda91fef0ed22f6ea8.png - Ion S5: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/b1fff0a873511a194300fdc04f282d03.png - MGISP-Smart 8: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/181231d95ad4052ae968fb37a69db639.png - Agilent Bravo: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/adf5faae1db7cc2ab937b78cae1a8d3c.png - Tecan Fluent: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/bac4f7b228b264daf202cc0ce0379442.png - Hamilton Microlab NIMBUS: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/1ffc3b774ed7aab740e3a9a0454c90cf.png - ARGO HT System: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/c5010fcf9d8329461111ef8a0986258f.png - Olink Signature Q100: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/fa1b3887b91c87b9b912fc5aceffbd3f.png - Fluidigm Biomark HD: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/b950b352ea2b4ff9e37a8b37cb5adb4a.png - Eppendorf epMotion: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/12d862e8ec7a62c74ad9e90bc598de0a.png - SPT Labtech Mosquito: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/731ba623e63e31f6a7a090a8a38d845f.png # 甲状腺肿瘤 URL: https://www.jmdna.com/jiazhuangxianzhongliu.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 甲状腺癌 URL: https://www.jmdna.com/jiazhuangxianzhongliu/66.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ## 甲状腺癌解决方案 ### 甲状腺癌概述 甲状腺癌是一种起源于甲状腺滤泡上皮或滤泡旁上皮细胞的恶性肿瘤,也是头颈部最为常见的恶性肿瘤。 甲状腺癌又分为:甲状腺乳头状癌(Papillary Thyroid Carcinoma,PTC)、甲状腺滤(Follicular Thyroid Carcinoma,FTC)、甲状腺髓样癌(Medullary Thyroid Carcinoma,MTC)、甲状腺低分化癌(poorly differentiated thyroid carcinoma,PDTC)以及甲状腺未分化癌(Anaplastic thyroid cancer,ATC),其中 PTC 最为常见,约占全部甲状腺癌的90% , 而 PTC 和 FTC 合 称 分 化 型 甲 状 腺 癌 ( Differentiated thyroid carcinoma,DTC)。不同病理类型的甲状腺癌,在其发病机制、生物学行为、组织学形态、临床表现、治疗方法以及预后等方面均有明显的不同。一般来说,DTC 预后较好。ATC 的恶性程度极高,中位生存时间仅 7~10 个月,预后极差。MTC 的预后居于两者之间。 ### 产品与服务 产品 介绍 甲状腺癌恶性程度判断 BRAF V600E,TERT(228T,250T)术前恶性程度评估 甲状腺癌10基因快检 KRAS/NRAS/BRAF/PIKC3CA/TRET/ALK/RET/NTRK1/2/3快速检测,甲状腺癌恶性程度评估,部分靶向药指导 甲状腺癌84基因 靶向药物基因+化疗药物基因+MMR+MSI+遗传性肿瘤基因检测 肿瘤160基因 靶向药物基因+化疗药物基因+MMR+MSI+HRR+遗传性肿瘤基因检测 肿瘤315基因 肿瘤700基因/1200基因 靶向药物基因+化疗药物基因+TMB+MMR+MSI+HRR+遗传性肿瘤基因检测 MRD监测 术后复发评估,疗效评估,耐药检测 ### 样本与周期 样本类型 分类 采集容器 采集要求 运输方法 检测周期 全血 外周血 Streck管 采集10ml (建议空腹,停止输液后8-10小时采集血液) 常温保存运输(6-37℃),禁止冷冻 4-6个自然日 新鲜组织 手术组织 新鲜组织保存管 样本≥50mg, 裁剪成0.25cm3以上的大小,将样本放置于 10%中性福尔马林溶液中 常温运输(5-25℃) 5-7个自然日 穿刺组织 ≥2针(要求肉眼可见组织), 直径≥1mm,长度≥10mm,将样本放置于10%中性福尔马林溶液中 石蜡组织 蜡块 洁净纸盒包装 1年以内蜡块,选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的蜡块送检 常温运输,防止挤压破碎 白片 普通玻片 手术组织连续切片≥10 张(厚度 5μm);穿刺组织连续切片 15-20 张(厚度 5μm);选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的白片送检 蜡卷 1.5ml EP管 手术组织连续切≥10 张蜡卷(厚度 5μm);穿刺组织连续切 15-20 张蜡卷(厚度 5μm);选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的蜡卷送检 胸腹水样品 胸腹水 胸腹水保存管 取中段 100ml 胸腹水置于离心管中 2-8℃冰袋运输 对照样本 血液 EDTA抗凝管 采集2-5ml 冷藏(2-8℃)或生物冰袋 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 甲状腺癌解决方案: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/1782d3ca7f38d5837d68e18c4e15aece.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 解码公益 URL: https://www.jmdna.com/jiemagongyi.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 #### 解码公益同行 情暖交大医研 #### 情系交大母校 解码公益捐赠 #### 捐赠科研设备 助力井冈育才 #### 科创赋能校园 公益情系延安 #### 解读基因密码,预防认知障碍 #### 精准帮扶送暖 助学筑梦铸人 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 解码公益: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260108/18ec320a75b2ff1868d3df1b0b01fdd1.jpg - 解码公益同行 情暖交大医研: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260206/891add079269c489d3a6d63eb93a5e2d.jpeg - 情系交大母校 解码公益捐赠: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260206/ba37356cc092269157c0245d4b835e4d.jpeg - 捐赠科研设备 助力井冈育才: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260206/3692cd19f058cdcda05c4e93c6046c8a.jpeg - 科创赋能校园 公益情系延安: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260206/1cb8ace0b88cec026bec6202973b47cf.png - 解读基因密码,预防认知障碍: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260206/3e72a14e45845e0da8ca4151c28ce819.jpeg - 精准帮扶送暖 助学筑梦铸人: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260206/8457f5d2a4c623422142171f7f99fede.jpeg - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 解读基因密码,预防认知障碍 URL: https://www.jmdna.com/jiemagongyi/10.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 作者: 阅读量:422 发布时间:2026-02-06 - 大家好,我是 潘加奎 ,解码生物创始人。 - 我的工作,就是和团队一起,致力于为医院、高校、科研机构和生物企业提供多、快、好、省、稳的检测服务。 - 工作之外,我是个爱跑步、爱阅读的普通人。在这里,我想和你像朋友一样,分享我的所见、所闻、所想 欢迎关注! 解开生命密码 守护人类健康 上一篇: 下一篇: ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 捐赠科研设备 助力井冈育才 URL: https://www.jmdna.com/jiemagongyi/11.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 作者: 阅读量:530 发布时间:2026-02-06 2023年10月28日,解码生物向井冈山大学捐赠价值139.55万元的先进实验设备,旨在支持学校的教学和科研建设,共同弘扬井冈山精神,为我国基础教育和生命健康事业发展贡献力量。 井冈山大学位于中国革命摇篮井冈山所在地江西省吉安市,是一所以服务于贫困山区为宗旨的高等教育机构。井冈山大学创办于1958年,承载着厚重的红色历史,浸润着浓浓的红色文化,为培养社会主义建设者和接班人做出了重要贡献。 解码生物作为一家具有社会责任感的企业,一直以来都非常敬仰井冈山精神,坚定执着追求理想,坚持践行自力更生、艰苦奋斗的发展理念,在谋求自身发展的同时积极投身公益事业。 解码生物深切感恩革命先辈们的伟大付出,希望能通过此次捐赠为井冈山大学的教学科研工作提供支持,为井冈山大学的高素质人才培养贡献自己的一份力量。 此次设备捐赠只是第一步,解码生物未来将持续关注井冈山大学学子的发展,开展更多校企合作活动,助力学校进一步提升教学科研水平,培养更多优秀的人才,为社会和国家的发展做出更大的贡献。 上一篇: 下一篇: ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 捐赠科研设备 助力井冈育才 related image: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260206/3692cd19f058cdcda05c4e93c6046c8a.jpeg - 捐赠科研设备 助力井冈育才 related image: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260206/d29833f0b507997cabf35396a502316c.jpeg - 捐赠科研设备 助力井冈育才 related image: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260206/846e4784d64dc3c3c4e8b2aaac25e9dc.jpeg - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 情系交大母校 解码公益捐赠 URL: https://www.jmdna.com/jiemagongyi/12.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 作者: 阅读量:568 发布时间:2026-02-06 2023年11月06日, 解码生物向上海交通大学生命科学技术学院捐赠大批先进实验设备,用于支持学校的教学和科研建设,助力解码创始人潘加奎的母校科技创新和人才培养,为生命科学事业做出更大贡献。 解码(上海)生物医药科技有限公司创始人兼CEO潘加奎受邀参加 【解码医学检验所仪器设备捐赠仪式暨上海交通大学生命科学技术学院第二期“思源”校友讲坛】。 本次讲坛在上海交通大学举行,生命科学技术学院院长冯雁,党委书记顾建平,院长助理蒋群,学生办主任刘燕芳,副主任李芳,校友联络专员晏筠及60余名学生参与。活动由副院长张晓君主持。 顾建平致辞,他对广大校友关心支持学院事业发展表示衷心的感谢,生命学院从无到有,由弱攀强的发展历程,离不开校友的积极贡献。希望同学们能以校友为榜样,领悟“选择了交大,就选择了责任”的真谛,学有所成,有所作为。 潘加奎是上海交通大学生命科学技术学院2007届硕士校友。离校16年后,潘加奎校友回到母校,以“回望16载:生存,梦想与责任”为题,为现场师生分享自己的心路历程。 潘加奎讲述了自己的求学、工作和创业经历,克服重重困难,始终以积极的心态在事态变化中寻找机会,把握时机,并且不忘初心,始终坚持自己的选择和梦想,致力于为21世纪蓬勃发展的生命科学领域作出贡献。 在校期间,他深受校训“饮水思源,爱国荣校”影响,怀揣一颗感恩之心创办企业,回馈社会。他表示,心怀感恩之心,常存感激之情,人生定会变得美好。上海交通大学为社会、为国家培养了众多优秀人才,解码生物感恩校友前辈们的付出与贡献,希望通过这次捐赠,为母校的教育事业贡献一份力量。 鼓励生科学子们“做一个有梦想、有担当、有实力的好人”。 冯雁和顾建平代表学院向潘加奎校友颁发捐赠证书和纪念奖杯,感谢潘学长对学院工作的大力支持。生命科学技术学院将在广大校友的关心支持下,踔厉奋发、勇毅前行,培养更多卓越人才,为生命科学事业发展作出更大贡献。 教育捐资,恩惠千古。这次捐赠不仅体现了潘加奎对母校的深情厚谊,更是解码生物对社会责任的践行。未来,解码生物将继续投身教育公益事业,为我国基础教育和生命健康事业贡献力量。 *本文部分内容和图片摘自公众号“上海交通大学生命科学技术学院 ” 上一篇: 下一篇: ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 情系交大母校 解码公益捐赠 related image: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260206/26d2e251d2207bc26e28759570bdb7a4.jpeg - 情系交大母校 解码公益捐赠 related image: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260206/105454d540d83b2841cdb03fd936b499.jpeg - 情系交大母校 解码公益捐赠 related image: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260206/f9d02858bd1d4bc4ecd70ebc551be7d5.jpeg - 情系交大母校 解码公益捐赠 related image: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260206/38ee2aff8507575a154639ab875c3050.jpeg - 情系交大母校 解码公益捐赠 related image: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260206/e65070268bf51451b2077a76d24438b2.jpeg - 情系交大母校 解码公益捐赠 related image: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260206/e3f5a114d709fbcb01d9e9df1e0b88ef.jpeg - 情系交大母校 解码公益捐赠 related image: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260206/6ac00391bb3e52d0c3b8accced075002.jpeg - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 增长建设站: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 解码公益同行 情暖交大医研 URL: https://www.jmdna.com/jiemagongyi/13.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 作者: 阅读量:610 发布时间:2026-02-06 2024年6月26日,解码生物向上海交通大学医学院全球健康学院捐赠了20台先进的实时荧光定量PCR仪器,总价值高达壹佰柒拾万元人民币。此举体现解码生物对生命科学基础研究和公益教育事业的高度重视,以及对公司使命“解开生命密码、守护人类健康”的坚定承诺。 上海交通大学医学院党委副书记、副院长吴正一,上海交通大学医学院全球健康学院副院长、党委教师工作部副部长王兆军,解码生物创始人兼CEO潘加奎等人共同出席捐赠仪式。 上海交通大学医学院吴正一书记表示 :“我们非常感谢交大校友潘总的慷慨捐赠,这批先进的实验设备将对我们的教学和科研工作发挥重要作用。我们将充分利用这些资源,加快科学研究的步伐,为全球健康事业做出更大的贡献。” 解码生物创始人兼CEO潘加奎 首先对交大医学院在医学教育、科研和医疗服务方面的卓越贡献表达了崇高的敬意,“我们深感敬佩,也希望能为医学事业贡献绵薄之力。希望这些仪器能在科研和教学中发挥新的作用,助力医学院在分子医学领域取得更多突破。” 解码生物已建成基于二三代测序平台的大规模测序服务中心,可开展广泛的分子医学科研项目。解码生物期待未来能与上海交通大学医学院在更多领域深度合作,共同推动医学科技进步,为人类的健康带来希望和福音! 上一篇: 下一篇: ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 解码公益同行 情暖交大医研 related image: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260206/c19ed1f65ce48ffe7fa5974583256154.jpeg - 解码公益同行 情暖交大医研 related image: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260206/c987e70eda71cf45aa8226215b39d798.jpeg - 解码公益同行 情暖交大医研 related image: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260206/a15ffece05091f90c92f151cc8a2a6d6.jpeg - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 精准帮扶送暖 助学筑梦铸人 URL: https://www.jmdna.com/jiemagongyi/8.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 作者: 阅读量:389 发布时间:2026-02-06 2023年6月1日,在六一儿童节当天, “上海爱心企业向元阳高级中学帮扶捐赠仪式” 于上海举行。 解码DNA创始人兼CEO潘加奎、欧易生物联合创始人兼副董事长肖云平、天能科技董事长孟诚卫、元阳高级中学校长赵运高 受邀 参 加了本次定向帮扶捐赠仪式。 解码(上海)生物医药科技有限公司向元阳高级中学捐赠了帮扶助学基金, 旨在扶助品学兼优的贫困留守儿童、困境儿童,建立爱心助学奖励长效机制,提升元阳高级中学教育教学质量。 元阳高级中学校长赵运高代表全校师生发言,“感谢上海爱心企业对元阳高级中学教育事业的关注和支持,感谢在座的各位企业代表把爱心、善意、鼓励传达给元阳高级中学的莘莘学子,一起努力让元阳高级中学教育事业蓬勃发展。” 解码DNA创始人兼CEO潘加奎表示, “助学是企业义不容辞的社会责任和回馈社会的必要之举,也是我一直想做和在做的事。未来,解码DNA将继续积极投身参与社会公益事业,让更多人受益,让社会更美好。也希望元阳学子坚定理想信念、树立远大抱负,为中华崛起而读书”。 世界因爱而精彩,生活因爱而绚丽,元阳高级中学因爱而感动!爱心汇聚力量,真情共筑希望,相信在各级领导和爱心人士的关怀与支持下,元阳高级中学将会书写出更加绚丽的新篇章。 上一篇: 下一篇: ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 精准帮扶送暖 助学筑梦铸人 related image: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260206/462523251236da8c04fca13b61fa2cc9.jpeg - 精准帮扶送暖 助学筑梦铸人 related image: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260206/128b1a7385a2967ced1c3acdaa430929.jpeg - 精准帮扶送暖 助学筑梦铸人 related image: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260206/8457f5d2a4c623422142171f7f99fede.jpeg - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 解码向延安大学捐赠方舱实验室 URL: https://www.jmdna.com/jiemagongyi/9.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ## 科创赋能校园 公益情系延安 作者: 阅读量:455 发布时间:2026-02-06 2023年10月8日,解码生物捐赠的总价值约270余万元的解码移动PCR方舱实验设备成功运抵延安大学,用于延安大学教学科研以及延安市相关基础教育事业发展。 延安大学成立于1941年9月,其历史可以上溯到1937年创办的陕北公学。1998年延安医学院、延安市人民医院与延安大学合并成立新的延安大学,被列为陕西省省属重点大学。2005年学校被列为陕西省人民政府与教育部共建大学,2011年被列为陕西省高水平建设大学。 解码生物敬仰延安大学代表的新时代延安精神,特向延安大学医学院、生命科学院捐赠2台方舱实验室、16台内置荧光定量PCR仪、4个生物安全柜、2个超净工作台、8台紫外线消毒车等科研实验设备,希望高校学子能够利用这些设备开展教学活动和科学研究,为国家崛起、为民族复兴贡献青春力量。 本次设备捐赠只是解码生物爱心公益事业的一小步。过去,解码生物已发起多场公益捐赠活动,未来,解码生物也将继续承担社会z,向社会奉献爱心,助力我国基础教育和生命健康事业发展。 上一篇: 下一篇: ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 解码向延安大学捐赠方舱实验室 related image: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260206/753d55eed959b3aed3dcc318138a9842.jpeg - 解码向延安大学捐赠方舱实验室 related image: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260206/1cb8ace0b88cec026bec6202973b47cf.png - 解码向延安大学捐赠方舱实验室 related image: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260206/8b1da5ff67939f8516a1089bbe6e44a9.jpeg - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 成人精神&神经疾病用药检测 URL: https://www.jmdna.com/jingshenshenjingke/42.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ## 成人精神&神经疾病用药基因检测 (精神分裂/抑郁/焦虑/癫痫/心境稳定剂/注意缺陷多动障碍症/帕金森) ### 疾病概述 中国精神卫生调查结果显示,我国精神障碍的终身患病率为16.6%(不包含老年痴呆)。意味着全国有2.3亿人一生中会罹患精神障碍。其中,罹患抑郁障碍的有近1亿人。 药物治疗是目前精神疾病的主要治疗手段,但是药物治疗的疗效和不良反应呈现显著的个体差异。部分患者疗效不佳,甚至出现不良反应,与体内代谢酶、受体和转运体的遗传变异有关。 ### 产品详情 药物基因组学都检测什么? ☆ 对药物代谢酶基因进行检测,可以预测药物的代谢情况,包括超快代谢、中间代谢、广泛代谢和慢代谢等,再根据基因型调整初始用药剂量。 ☆对药物疗效相关基因进行检测,检测精神疾病治疗过程中主要靶点基因型,可以辅助预测药物的治疗效果,提示选择疗效可能更优的药物。 ☆对药物副作用相关基因进行检测,可以预测药物相关不良反应,规避选择可能引起严重不良反应的药物。 产品详情: 项目名称 药物明细 样本要求 报告周期 抗精神分裂用药基因检测(36种) 阿立哌唑、氨磺必利、奥氮平、奋乃静、氟哌啶醇、卡利拉嗪、喹硫平、利培酮、硫利达嗪、鲁拉西酮、氯丙嗪、氯氮平、奈莫必利、帕利哌酮、哌罗匹匹莫齐特、齐拉西酮、舍吲哚、伊潘立酮、布瑞哌唑、珠氯噻醇、阿塞那华、子布林、天、面静、低理电、舒必利、三免拉嗪、溴哌利多、左美丙嗪、替沃噻吨、奥氮平/萨米多芬、左舒必利、氘丁苯那嗪、咕诺美林/曲司氯铵 口腔黏膜细胞 EDTA抗凝血(2-5ml) 4自然日 抗抑郁症用药基因检测 (32种) 阿戈美拉汀、阿米替林、艾司西酞普兰、安非他酮、丙咪嗪、地昔帕明、度洛西汀、多塞平、氟伏沙明、氟西汀、氯米帕明、马普替林、吗氯贝胺、米安色林、米氮平、米那普仑、帕罗西汀、曲米帕明、曲唑酮、去甲替林、瑞波西汀、噻奈普汀、舍曲林、维拉佐酮、文拉法辛、伏硫西汀、西酞普兰、地文拉法辛、艾司氯胺酮、奈法唑酮、左旋米那普仑、右美沙芬/安非他酮 抗焦虑用药基因检测(16种) 阿普唑仑、奥沙西泮、地西泮、丁螺环酮、劳拉西泮、氯巴占、氯硝西泮、咪达唑仑、三唑仑、坦度螺酮、依替唑仑、艾司唑仑、唑吡坦、右旋佐匹克隆、扎来普隆、佐匹克隆 抗癫痫用药/心境稳定剂药物基因检测(26种) 奥卡西平、苯巴比妥、苯妥英、吡仑帕奈、丙戊酸盐、布立西坦、地西泮、卡马西平、拉考沙胺、拉莫三嗪、劳拉西泮、氯巴占、托吡酯、左乙拉西坦、唑尼沙胺、氯硝西泮、乙琥胺、加巴喷丁、替加宾、大麻二酚、司替戊醇、磷苯妥英、咪达唑仑、双丙戊酸钠、促肾上腺皮质激素、碳酸锂 口腔黏膜细 胞 EDTA抗凝血(2-5ml) 抗注意缺陷多动障碍症用药基因检测(15种) 哌甲酯、利右苯丙胺、安非他明、托莫西汀、可乐定、胍法辛、维洛沙嗪、右哌甲酯、依地西汀、右旋安非他明、安非他酮、文拉法辛、瑞波西汀、地昔帕明、去甲替林 抗帕金森用药基因检测(21种) 左旋多巴、卡左双多巴、司来吉兰、雷沙吉兰、唑尼沙胺、普拉克索、吡贝地尔、罗替高汀、罗匹尼罗、恩他卡朋、托卡朋、苯海索、金刚烷胺、伊曲茶碱、卡巴拉汀、多奈哌齐、加兰他敏、美金刚、多巴丝肼、仑卡奈单抗、溴隐亭 检测意义: ### 适用人群 ●首发患者 ●副作用明显的患者 ●反复发作的患者 ●治疗效果不佳的患者 ●难治性患者 ●青少年及老年患者 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 成人精神&神经疾病用药基因检测 (精神分裂/抑郁/焦虑/癫痫/心境稳定剂/注意缺陷多动障碍症/帕金森): https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/1782d3ca7f38d5837d68e18c4e15aece.png - 成人精神&神经疾病用药检测 related image: http://47.115.135.188:8109/uploads/upload/images/20260212/2c1990f5435f7ded84ce8468c700b0d3.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 儿童精神类疾病用药检测 URL: https://www.jmdna.com/jingshenshenjingke/43.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ## 儿童精神类疾病用药基因检测 (精神分裂/抑郁/焦虑/癫痫/心境稳定剂/注意缺陷多动障碍症) ### 产品介绍 21世纪以来,随着经济社会的发展和生活方式的转变,儿童青少年精神疾病发病率迅速增加,严重影响家庭及社会,已成为全球范围内的健康难题。在全球,有超过20%的儿童青少年罹患患精神障碍,其中只有不足1/5的患者得到了适宜的治疗,而自杀已成为青少年死亡的第三大原因。在中国,2021年《中国儿童青少年精神障碍流行病学调查》显示:儿童青少年精神障碍流行率为17.5% 为了帮助更多儿童青少年精神疾病患者及早恢复健康,解码推出了儿童青少年精神疾病药物基因检测服务。 儿童青少年精神疾病在发病机理、临床症状等方面和成年人精神疾病之间存在一定的差异,且儿童青少年由于处在生长发育的特殊时期,治疗用药的选择需要更加慎重。因此及早地制定精准的、个体化的治疗管理方案是帮助儿童青少年患者康复的关键之一。 ### 产品详情 药物基因组学都检测什么? ☆ 对药物代谢酶基因进行检测,可以预测药物的代谢情况,包括超快代谢、中间代谢、广泛代谢和慢代谢等,再根据基因型调整初始用药剂量。 ☆对药物疗效相关基因进行检测,检测精神疾病治疗过程中主要靶点基因型,可以辅助预测药物的治疗效果,提示选择疗效可能更优的药物。 ☆对药物副作用相关基因进行检测,可以预测药物相关不良反应,规避选择可能引起严重不良反应的药物。 项目名称 药物明细 样本要求 报告周期 儿少抗精神分裂用药基因检测(17种) 阿立哌唑,鲁拉西酮,奥氮平,帕利哌酮,喹硫平,利培酮,布瑞哌唑,氨磺必利,阿塞那平,氯氮平,齐拉西酮,氟哌啶醇,奋乃静,舒必利,布南色林,硫利达嗪,哌罗匹隆 口腔黏膜细 胞EDTA抗凝血(2-5ml) 4自然日 儿少抗抑郁症用药基因检测(18种) 氟西汀,艾司西酞普兰,氟伏沙明,帕罗西汀,舍曲林,西酞普兰,度洛西汀,文拉法辛,米氮平,阿戈美拉汀,安非他酮,氯米帕明,曲唑酮,伏硫西汀,米安色林,吗氯贝胺,米那普仑,多塞平 儿少抗焦虑用药基因检测 (13种) 地西泮,艾司唑仑,氯硝西泮,劳拉西泮,奥沙西泮,唑吡坦,右旋佐匹克隆,扎来普隆,佐匹克隆,阿普唑仑,丁螺环酮,坦度螺酮,咪达唑仑 抗注意缺陷多动障碍症用药基因检测(15种) 哌甲酯、利右苯丙胺、安非他明、托莫西汀、可乐定、胍法辛、维洛沙嗪、右哌甲酯、依地西汀、右旋安非他明、安非他酮、文拉法辛、瑞波西汀、地昔帕明、去甲替林 抗癫痫用药/心境稳定剂药物基因检测(26种) 奥卡西平、苯巴比妥、苯妥英、吡仑帕奈、丙戊酸盐、布立西坦、地西泮、卡马西平、拉考沙胺、拉莫三嗪、劳拉西泮、氯巴占、托吡酯、左乙拉西坦、唑尼沙胺、氯硝西泮、乙琥胺、加巴喷丁、替加宾、大麻二酚、司替戊醇、磷苯妥英、咪达唑仑、双丙戊酸钠、促肾上腺皮质激素、锂盐 儿少抗抑郁+抗焦虑药物基因检测 (31种) 氟西汀,艾司西酞普兰,氟伏沙明,帕罗西汀,舍曲林,西酞普兰,度洛西汀,文拉法辛,米氮平,阿戈美拉汀,安非他酮,氯米帕明,曲唑酮,伏硫西汀,米安色林,吗氯贝胺,米那普仑,多塞平,地西泮,艾司唑仑,氯硝西泮,劳拉西泮,奥沙西泮,唑吡坦,右旋佐匹克隆,扎来普隆,佐匹克隆,阿普唑仑,丁螺环酮,坦度螺酮,咪达唑仑 儿少抗抑郁+抗精分+心境稳定剂药物 (42种) 阿立哌唑,鲁拉西酮,奥氮平,帕利哌酮,喹硫平,利培酮,布瑞哌唑,氨磺必利,阿塞那平,氯氮平,齐拉西酮,氟哌啶醇,奋乃静,舒必利,布南色林,硫利达嗪,哌罗匹隆,氟西汀,艾司西酞普兰,氟伏沙明,帕罗西汀,舍曲林,西酞普兰,度洛西汀,文拉法辛,米氮平,阿戈美拉汀,安非他酮,氯米帕明,曲唑酮,伏硫西汀,米安色林,吗氯贝胺,米那普仑,多塞平,卡马西平,丙戊酸盐,拉莫三嗪,碳酸锂,奥卡西平,托吡酯,左乙拉西坦 儿少抗抑郁+抗焦虑+ 抗精分+心境稳定剂药物(55种) 阿立哌唑,鲁拉西酮,奥氮平,帕利哌酮,喹硫平,利培酮,布瑞哌唑,氨磺必利,阿塞那平,氯氮平,齐拉西酮,氟哌啶醇,奋乃静,舒必利,布南色林,硫利达嗪,哌罗匹隆,氟西汀,艾司西酞普兰,氟伏沙明,帕罗西汀,舍曲林,西酞普兰,度洛西汀,文拉法辛,米氮平阿戈美拉汀,安非他酮,氯米帕明,曲唑酮,伏硫西汀,米安色林,吗氯贝胺,米那普仑,多塞平,卡马西平,丙戊酸盐,拉莫三嗪,碳酸锂,奥卡西平,托吡酯,左乙拉西坦,地西泮,艾司唑仑,氯硝西泮劳拉西泮,奥沙西泮,唑吡坦,右旋佐匹克隆,扎来普隆,佐匹克隆阿普唑仑,丁螺环酮,坦度螺酮,咪达唑仑 临床意义 通过药物基因组学(PGx)检测,可以详细地了解药物应答、毒副作用、代谢速率等信息,辅助医生制定精准的治疗方案,以更科学有效的方式治疗和管理疾病,有利于缩短儿童青少年患者治疗周期、降低药物副作用、提高治疗有效率,减少对儿童青少年身体发育及学习生活的影响。 ### 适用人群 ●儿童青少年精神疾病患者 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 儿童精神类疾病用药基因检测 (精神分裂/抑郁/焦虑/癫痫/心境稳定剂/注意缺陷多动障碍症): https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/1782d3ca7f38d5837d68e18c4e15aece.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 人基因组测序(二代) URL: https://www.jmdna.com/jiyinzujiance/76.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ### 产品介绍 基于第二代测序平台(NGS)对人源样本进行全基因组测序(Whole Genome Sequencing,WGS),利用生物信息学手段得到全基因组序列,全面挖掘DNA水平的遗传变异,包括单核苷酸位点变异(Single Nucleotide Variants,SNV)和结构变异 (Structure Variants,SV) ,为筛选疾病的致病及易感基因,研究发病及遗传机制,以及推断种群进化等提供重要信息。 ### 送样要求 样本类型 建议送样量(普通建库) 建议送样量(PCR f建库) DNA gDNA 总量≥400ng,浓度≥5ng/µL 总量≥2µg,浓度≥20ng/µL cfDNA 总量≥20ng,浓度≥0.5ng/µL —— 组织 常规材料≥200mg,特殊材料>500mg 常规材料≥400mg,特殊材料>1g 细胞 ≥2*10 6 个细胞 ≥4*10 6 个细胞 全血 ≥4mL,凝血不能提取 ≥8mL,凝血不能提取 FFPE 相当于5-10µm蜡卷,≥10片; 相当于5-10µm蜡卷,≥20片 羊水 3-5mL 6-10mL ### 交付标准 建库策略 测序策略 交付内容 交付周期 普通建库 PCR-free建库 PE150 交付fastq文件(建库测序) 交付vcf和gvcf文件(建库测序分析) 10个自然日 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 人基因组测序(二代): https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/2e76d9c6101d2e1e3656e67a3fdfef1c.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 人基因组测序(三代) URL: https://www.jmdna.com/jiyinzujiance/90.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ### 产品介绍 基于PacBio Revio测序平台对人个体或群体进行变异检测分析,利用三代长读长的测序优势和HiFi测序技术可有效鉴定人类基因组上的多种结构变异(SVs),结构变异指长度大于50bp的大片段插入、缺失、重复、倒位、易位和其他复杂结构变异类型。 另外,基于PacBio HiFi测序平台可应用于单倍型定相分析和甲基化表观遗传研究。 ### 样本要求 样本类型 建议送样量 DNA DNA浓度≥50ng/μL,总量≥10μg,主带≥48kb 组织 常规材料≥2g,特殊材料≥5g, 保存液和酒精保存组织不可用于PacBio测序 细胞 ≥5*10 7 细胞 全血 ≥5mL , 凝血不能提取 ### 交付标准 测序平台 测序策略 交付内容 交付周期 PacBio Revio System HiFi reads 测序 交付bam文件 15个自然日 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 人基因组测序(三代): https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/2e76d9c6101d2e1e3656e67a3fdfef1c.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 动植物基因组测序(二代) URL: https://www.jmdna.com/jiyinzujiance/91.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ### 产品介绍 基于第二代测序平台(NGS)对动植物样本进行全基因组测序(Whole Genome Sequencing,WGS), 能够z个体或群体水平上挖掘大量遗传多态性信息,包括SNV(SNP和INDEL)、拷贝数变异(CNV)和结构变异(SV),此技术在动植物研究领域的应用十分广泛,可揭示不同品种的遗传结构、驯化机制与种群进化历史,它在动植物育种研究有着极其重要的应用价值。 ### 送样要求 样本类型 建议送样量(普通建库) 建议送样量(PCR-freej) DNA 总量≥400ng,浓度≥5ng/µL 总量≥2µg,浓度≥20ng/µL 植物组织 常规材料≥500mg,特殊材料≥1g 常规材料≥1g,特殊材料≥2g 动物组织 常规材料≥200mg,特殊材料>500mg 常规材料≥400mg,特殊材料>1g 细胞 ≥2*10 6 个细胞 ≥4*10 6 个细胞 全血 哺乳动物全血≥400µL , 鸟类,鱼类 ≥100µL; 凝血不能提取 哺乳动物全血≥800µL , 鸟类,鱼类 ≥200µL; 凝血不能提取 FFPE 相当于5-10µm蜡卷,≥10片; 相当于5-10µm蜡卷,≥20片 羊水 3-5mL 6-10mL ### 交付标准 建库策略 测序策略 交付内容 交付周期 普通建库 PCR-free建库 PE150 交付fastq文件(建库测序) 交付vcf和gvcf文件(建库测序分析) 交付完整分析报告(建库测序分析) 10个自然日 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 动植物基因组测序(二代): https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/2e76d9c6101d2e1e3656e67a3fdfef1c.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 动植物基因组测序(三代) URL: https://www.jmdna.com/jiyinzujiance/92.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ### 产品介绍 基于PacBio Revio测序平台对动植物DNA进行测序,对HiFi序列进行基因组Denovo组装,为后续功能基因组学和分子育种等方便研究奠定基础。 此外,HiFi三代长读长测序技术广泛应用于泛基因组、T2T基因组和单倍型基因组构建。 ### 样本要求 样本类型 建议送样量 DNA DNA浓度≥50ng/μL,总量≥10μg,主带≥48kb 动物组织 常规材料≥2g,特殊材料≥5g, 保存液和酒精保存组织不可用于PacBio测序 动物细胞 ≥5*10 7 细胞 动物全血 哺乳动物全血≥5mL , 鸟类,鱼类≥1 mL; 凝血不能提取 植物组织 常规材料≥5g,特殊材料≥10g ### 交付标准 测序平台 测序策略 交付内容 交付周期 PacBio Revio System HiFi reads 测序 交付bam文件 15个自然日 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 动植物基因组测序(三代): https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/2e76d9c6101d2e1e3656e67a3fdfef1c.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 肿瘤产品经理 URL: https://www.jmdna.com/join/2.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ### 投递简历 您的信息正在受保护。 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 肿瘤产品经理 related image: https://www.jmdna.com/captcha.html - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # NGS湿实验研发工程师 URL: https://www.jmdna.com/join/3.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ### 投递简历 您的信息正在受保护。 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - NGS湿实验研发工程师 related image: https://www.jmdna.com/captcha.html - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 时空销售经理 URL: https://www.jmdna.com/join/4.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ### 投递简历 您的信息正在受保护。 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 时空销售经理 related image: https://www.jmdna.com/captcha.html - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 科服销售经理 URL: https://www.jmdna.com/join/5.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ### 投递简历 您的信息正在受保护。 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 科服销售经理 related image: https://www.jmdna.com/captcha.html - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 肿瘤基因检测招商经理(全国) URL: https://www.jmdna.com/join/7.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ### 投递简历 您的信息正在受保护。 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 肿瘤基因检测招商经理(全国) related image: https://www.jmdna.com/captcha.html - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # NGS实验员(上海) URL: https://www.jmdna.com/join/8.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ### 投递简历 您的信息正在受保护。 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - NGS实验员(上海) related image: https://www.jmdna.com/captcha.html - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 解码生物官网-解码时空_科研服务_基因组测序_空间组学技术平台 URL: https://www.jmdna.com/keyan-c-r-o.html > 解码生物旗下品牌解码时空,整合科研服务、基因组测序与空间组学技术平台,为生命科学研究提供前沿技术与专业支持。 ## 解码科服,让科研更高效 ### 解码时空赋能,助您攀登科研高峰 解码时空是解码生物旗下专注于时空组学技术服务的核心品牌,依托解码生物在多组学领域的深厚积累,聚焦于空间位置与时间维度整合的生命科学研究,为科研机构、药企及临床提供从样本处理到数据分析的全链条解决方案。 #### 平台全 从发现到验证的一站式空间组学技术平台 #### 服务好 从方案设计、实验检测到数据分析的全流程整体解决方案 #### 经验足 专业的交付团队,疑难样本处理经验丰富,已完成50+种样本类型,交付300+项目 ### 产品列表 #### 空间多组学 #### 单细胞平台 #### 转录组检测 #### 基因组检测 #### 新生抗原 ### 合作案例 #### GeoMx DSP助力全国多中心III期临床研究 #### CosMx SMI构建首个小细胞肺癌原发与淋巴结转移高分辨率空间单细胞图谱 #### 单细胞测序助力生殖遗传致病机制研究 #### CosMx SMI+单细胞测序助力三阴性乳腺癌研究 #### GeoMx DSP+mIF助力梗阻性结直肠癌研究 #### 单细胞转录组测序助力生殖技术研究 #### NGS助力植物调控抗病与生长平衡的机制研究 #### 转录组测序助力小麦抗病机制研究 #### Pacbio HiFi测序助力燕麦基因组研究 #### NGS助力胚胎发育研究 #### 转录组测序助力碱基编辑技术研究 #### NGS助力禾本科胚乳发育研究 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 解码科服,让科研更高效: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260122/f95180ab223421719b84603e4ce705a0.jpg - 解码时空赋能,助您攀登科研高峰: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260317/478742d3a5c45780c2bb6c07a561c90a.jpg - 空间多组学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260313/7b51ff50ad6d3c16c9dd271e45b30075.png - 单细胞平台: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/db2ce01acce473e272b47939f2ab591c.jpg - 转录组检测: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260313/28b6f9c9174b23f7864a3b6f09131aec.png - 基因组检测: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/91441d8468ab5671333f6a812a482e58.jpg - 新生抗原: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/2f1c22251127e18f5dbbd23ad0bbe0a7.png - GeoMx DSP助力全国多中心III期临床研究: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260728/9d08c0a3813f0546f759e660005478a5.png - CosMx SMI构建首个小细胞肺癌原发与淋巴结转移高分辨率空间单细胞图谱: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260403/99a867b301f7849609396d9807ba8cd1.png - 单细胞测序助力生殖遗传致病机制研究: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260306/67a3b3c990559a0d519a14334f65941a.png - CosMx SMI+单细胞测序助力三阴性乳腺癌研究: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260306/9fea9547967708da4efb337132aacfc6.png - GeoMx DSP+mIF助力梗阻性结直肠癌研究: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260306/a7570deee4509b493772cd5155b3584e.png - 单细胞转录组测序助力生殖技术研究: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260403/a04c1a3d333dec21c4a58fdc49fe946e.png - NGS助力植物调控抗病与生长平衡的机制研究: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260306/a717de21078e6a1edc3f25a59033d1ae.png - 转录组测序助力小麦抗病机制研究: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260306/b9304879bdfcbb042e9c07499253afc9.webp - Pacbio HiFi测序助力燕麦基因组研究: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260306/3014f0d8f40fc29420fcdede3686c3a0.webp - NGS助力胚胎发育研究: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260306/0b5b10d32377f6d99812914742b5f721.png - 转录组测序助力碱基编辑技术研究: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260306/79f7920aa068c2d849c450833c50f0f7.jpg - NGS助力禾本科胚乳发育研究: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260306/1501b2ce7fe92ee3d260f0faa1d23912.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # MRD 解决方案 URL: https://www.jmdna.com/m-r-djiance/73.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ### MRD概述 MRD的概念起源于血液系统恶性肿瘤,最开始定义为白血病诱导化疗完全缓解或者骨髓移植治疗后,在体内残留少量白血病细胞的情况,即微小残留病灶,用于预测复发风险和指导后续治疗。 在实体瘤中,MRD通常指分子残留病灶,即通过循环肿瘤DNA(circulating tumor DNA,ctDNA)等肿瘤来源的分子异常,发现影像学(包括正电子发射计算机断层显像)或传统实验室方法不能发现的潜在病灶,代表着肿瘤的持续存在和临床进展可能。 MRD检测 可辅助临床医师更早地识别复发高风险患者,为后续临床决策提供依据。 ### 产品与服务 产品 介绍 MRD(1200基因定制版)(1+1次) 用患者病灶组织做1200基因panel,找到患者的突变指纹,然后定制化探针,做1次血液MRD监测。血液监测采用个性化探针(20-40个)+固定探针(100+)模式,测序深度10万成 MRD(1200基因定制版)(1+2次) MRD(1200基因定制版)(1+3次) MRD(1200基因定制版)(1+4次) MRD(1200基因定制版)(1+5次) MRD(1200基因定制版)(1+6次) MRD(6175基因定制版)(1+1次) 用患者病灶组织做6175基因panel,找到患者的突变指纹,然后定制化探针,做1次血液MRD监测。血液监测采用个性化探针(20-40个)+固定探针(100+)模式,测序深度10万成 MRD(6175基因定制版)(1+2次) MRD( 6175 基因定制版)(1+3次) MRD( 6175 基因定制版)(1+4次) MRD( 6175 基因定制版)(1+5次) MRD( 6175 基因定制版)(1+6次) MRD(WES定制版)(1+1次) 用患者病灶组织做WES,找到患者的突变指纹,然后定制化探针,做血液MRD监测。血液监测采用个性化探针(20-40个)+固定探针(100+)模式,测序深度10万乘 MRD(WES定制版)(1+2次) MRD(WES定制版)(1+3次) MRD(WES定制版)(1+4次) MRD(WES定制版)(1+5次) MRD(WES定制版)(1+6次) MRD(非定制版)(1次) 采用非定制化panel进行MRD检测,监控病灶残留 MRD(非定制版)(3次) MRD(非定制版)(6次) ### 样本与周期 检测时期 样本类型 分类 采集容器 采集要求 检测周期 基线 新鲜组织 手术组织 新鲜组织保存管 样本≥50mg, 裁剪成0.25cm3以上的大小,将样本放置于 10%中性福尔马林溶液中 5-7个自然日(1200/6175) 6-8个自然日(WES) 穿刺组织 ≥2针(要求肉眼可见组织), 直径≥1mm,长度≥10mm,将样本放置于10%中性福尔马林溶液中 石蜡组织 蜡块 洁净纸盒包装 1年以内蜡块,选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的蜡块送检 白片 普通玻片 手术组织连续切片≥10 张(厚度 5μm);穿刺组织连续切片 15-20 张(厚度 5μm);选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的白片送检 蜡卷 1.5ml EP管 手术组织连续切≥10 张蜡卷(厚度 5μm);穿刺组织连续切 15-20 张蜡卷(厚度 5μm);选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的蜡卷送检 对照样本 血液 EDTA抗凝管 采集5ml 首次监测 全血 外周血 Streck管 采集20ml (建议空腹,停止输液后8-10小时采集血液) 11-14个自然日(基线报告出具之后) 7-8个自然日(非定制版) 后续监测 4-6个自然 日(定制版) 7-8个自然日(非定制版) ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - MRD 解决方案: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/1782d3ca7f38d5837d68e18c4e15aece.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 解码生物官网-解码生命_医检服务_基因检测_疾病筛查 URL: https://www.jmdna.com/medical-examination.html > 解码生物作为探索生命本质的前沿窗口,始终专注于解码生命的每一个关键环节,依托专业的医检服务体系,将前沿科研转化为普惠应用,通过精准的基因检测手段,深入评估遗传风险、药物代谢及个体特征。同时,尤为重视健康管理的前瞻性,提供全面的疾病筛查方案,旨在实现早期预警与主动干预。 ## 解码医检,让医疗更精准 ### 解码基因守护,护航生命健康全程 医检服务是解码生物3大核心业务之首,依托大规模测序中心与高标准质量管理体系,为医疗机构提供覆盖肿瘤、妇科、产科、儿科、慢病、体检、感染、精神神经等科室的 600 余项基因检测项目,持续赋能临床精准诊疗与全生命周期健康管理。 #### 平台全 汇聚全球顶尖 分子检测平台 #### 品质高 资质齐全 质量保障 #### 服务好 全程服务 合作共赢 ### 产品列表 #### 肿瘤基因检测 #### 妇科 #### 产科 #### 儿科 #### 内科 #### 体检科 #### 精神&神经科 #### 感染科 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 解码医检,让医疗更精准: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260316/babd28d3120904cd87b5e91898c5099b.png - 解码基因守护,护航生命健康全程: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260316/8dce499ea92c572c8bc99cf747a60c99.png - 肿瘤基因检测: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260211/c270ad66528a6e9434498ea5f1827e82.png - 妇科: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/911f4bb85cd326837ae0a952ade060e8.png - 产科: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/9511e6a75d3285e1629789795ad5a91e.png - 儿科: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/ec6cb78ee19c8a485744f08b452e627f.png - 内科: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/064dbe98befc5a0ea963f780388c66a0.png - 体检科: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/ef905220d851dbe90469fee78c501b5e.png - 精神&神经科: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/f8e418338887b70d90e3ff916ba0d5fe.png - 感染科: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260112/534d34604fb5200fbcd675a9d9837cf0.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 前列腺癌 URL: https://www.jmdna.com/miniaozhongliu/19.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ## 前列腺癌解决方案 ### 前列腺癌概述 前列腺癌是泌尿男性生殖系统最常见的恶性肿瘤之一。前列腺癌的病因及发病机制十分复杂, 遗传因素是前列腺癌发病的最重要因素之一,10%患者存在DNA修复基因的胚系致病性突变,如BRCA2,CHEK2,ATM和 BRCA1,国内外指南推荐有肿瘤家族史、高风险以上、局部进展或转移性前列腺癌患者需要做DNA修复基因以及HOXB13基因的胚系检测。 对于所有转移性去势抵抗性前列腺癌患者,推荐进行至少包含HRR基因胚系及体系变异的检测,并可以考虑行微卫星不稳定性(MSI)和DNA错配修复缺陷(dMMR)检测。 ### 产品与服务 产品 介绍 前列腺癌84基因 靶向药物基因+化疗药物基因+MMR+MSI+遗传性肿瘤基因检测 前列腺癌160基因 靶向药物基因+化疗药物基因+MMR+MSI+HRR+遗传性肿瘤基因检测 肿瘤315基因 肿瘤700基因/1200基因 靶向药物基因+化疗药物基因+TMB+MMR+MSI+HRR+遗传性肿瘤基因检测 MRD监测 术后复发评估,疗效评估,耐药检测 ### 样本与周期 样本类型 分类 采集容器 采集要求 运输方法 检测周期 全血 外周血 Streck管 采集10ml (建议空腹,停止输液后8-10小时采集血液) 常温保存运输(6-37℃),禁止冷冻 4-6个自然日 新鲜组织 手术组织 新鲜组织保存管 样本≥50mg, 裁剪成0.25cm3以上的大小,将样本放置于 10%中性福尔马林溶液中 常温运输(5-25℃) 5-7个自然日 穿刺组织 ≥2针(要求肉眼可见组织), 直径≥1mm,长度≥10mm,将样本放置于10%中性福尔马林溶液中 石蜡组织 蜡块 洁净纸盒包装 1年以内蜡块,选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的蜡块送检 常温运输,防止挤压破碎 白片 普通玻片 手术组织连续切片≥10 张(厚度 5μm);穿刺组织连续切片 15-20 张(厚度 5μm);选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的白片送检 蜡卷 1.5ml EP管 手术组织连续切≥10 张蜡卷(厚度 5μm);穿刺组织连续切 15-20 张蜡卷(厚度 5μm);选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的蜡卷送检 胸腹水样品 胸腹水 胸腹水保存管 取中段 100ml 胸腹水置于离心管中 2-8℃冰袋运输 对照样本 血液 EDTA抗凝管 采集2-5ml 冷藏(2-8℃)或生物冰袋 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 前列腺癌解决方案: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/1782d3ca7f38d5837d68e18c4e15aece.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 肾癌 URL: https://www.jmdna.com/miniaozhongliu/24.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ## 肾癌解决方案 ### 肾癌概述 肾细胞癌(RCC)是起源于肾小管上皮的恶性肿瘤,占肾脏恶性肿瘤的80%-90%。肾细胞癌的组织病理类型最常见的为透明细胞癌,其次为乳头状肾细胞癌及嫌色细胞癌,以及集合管癌等少见类型的肾细胞癌。 大部分肾细胞癌是散发性的,遗传性肾细胞癌占肾细胞癌总数的2%-4%,由不同的遗传基因变异造成,包括VHL、MET、FH、FLCN等,指南推荐疑似遗传性肾细胞癌的潜在患者需要做胚系基因突变检测。 约1/4-1/3的患者在初诊时即为晚期,五年生存率仅为10%-20%;约20%-30%的肾癌术后会出现复发和转移,转移性肾癌(以下简称mRCC)对常规放化疗不敏感,预后较差,死亡率高,对患者的生命构成极大威胁。 ### 产品与服务 产品 介绍 肾癌84基因 靶向药物基因+化疗药物基因+MMR+MSI+遗传性肿瘤基因检测 泌尿系统肿瘤160基因 靶向药物基因+化疗药物基因+MMR+MSI+HRR+遗传性肿瘤基因检测 肿瘤315基因 肿瘤700基因/1200基因 靶向药物基因+化疗药物基因+TMB+MMR+MSI+HRR+遗传性肿瘤基因检测 MRD监测 术后复发评估,疗效评估,耐药检测 ### 样本与周期 样本类型 分类 采集容器 采集要求 运输方法 检测周期 全血 外周血 Streck管 采集10ml (建议空腹,停止输液后8-10小时采集血液) 常温保存运输(6-37℃),禁止冷冻 4-6个自然日 新鲜组织 手术组织 新鲜组织保存管 样本≥50mg, 裁剪成0.25cm3以上的大小,将样本放置于 10%中性福尔马林溶液中 常温运输(5-25℃) 5-7个自然日 穿刺组织 ≥2针(要求肉眼可见组织), 直径≥1mm,长度≥10mm,将样本放置于10%中性福尔马林溶液中 石蜡组织 蜡块 洁净纸盒包装 1年以内蜡块,选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的蜡块送检 常温运输,防止挤压破碎 白片 普通玻片 手术组织连续切片≥10 张(厚度 5μm);穿刺组织连续切片 15-20 张(厚度 5μm);选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的白片送检 蜡卷 1.5ml EP管 手术组织连续切≥10 张蜡卷(厚度 5μm);穿刺组织连续切 15-20 张蜡卷(厚度 5μm);选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的蜡卷送检 胸腹水样品 胸腹水 胸腹水保存管 取中段 100ml 胸腹水置于离心管中 2-8℃冰袋运输 对照样本 血液 EDTA抗凝管 采集2-5ml 冷藏(2-8℃)或生物冰袋 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 肾癌解决方案: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/1782d3ca7f38d5837d68e18c4e15aece.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 膀胱癌 URL: https://www.jmdna.com/miniaozhongliu/25.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ## 膀胱癌解决方案 ### 膀胱癌概述 膀胱癌(Bladder cancer, BC)是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一。其中以膀胱尿路上皮癌最为常见,占膀胱癌的90%以上;另有鳞癌、腺癌、小细胞癌、混合型癌、癌肉瘤等少见的组织学类型。另外,上尿路上皮癌(Upper tract urothelial carcinoma, UTUC)包括肾盂癌和输尿管癌,与膀胱癌同属尿路上皮癌,约占全部尿路上皮癌的5%-10%。 晚期治疗上,中国晚期膀胱癌的治疗原则仍是以全化疗为主的综合治疗,包括全身化疗、手术切除、放射治疗、靶向治疗、免疫治疗。近年来随着免疫治疗的兴起,有 5种PD1/PD-L1抑制剂作为二线治疗陆续获得FDA批准,atezolizumab及pembrolizumab可用于不适宜顺铂、PD-L1高表达的mUC一线治疗;但是,靶向治疗方面一直没有任何起色,直至2019年4月,首个针对膀胱癌的靶向药厄达替尼(Erdafitinib)终于在美国获批上市,从此,膀胱癌进入精准治疗时代。 ### 产品与服务 产品 介绍 膀胱癌84基因 靶向药物基因+化疗药物基因+MMR+MSI 泌尿系统肿瘤160基因 靶向药物基因+化疗药物基因+MMR+MSI+HRR+遗传性肿瘤基因检测 肿瘤315基因 肿瘤700基因/1200基因 靶向药物基因+化疗药物基因+TMB+MMR+MSI+HRR+遗传性肿瘤基因检测 MRD监测 术后复发评估,疗效评估,耐药检测 ### 样本与周期 样本类型 分类 采集容器 采集要求 运输方法 检测周期 全血 外周血 Streck管 采集10ml (建议空腹,停止输液后8-10小时采集血液) 常温保存运输(6-37℃),禁止冷冻 4-6个自然日 新鲜组织 手术组织 新鲜组织保存管 样本≥50mg, 裁剪成0.25cm3以上的大小,将样本放置于 10%中性福尔马林溶液中 常温运输(5-25℃) 5-7个自然日 穿刺组织 ≥2针(要求肉眼可见组织), 直径≥1mm,长度≥10mm,将样本放置于10%中性福尔马林溶液中 石蜡组织 蜡块 洁净纸盒包装 1年以内蜡块,选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的蜡块送检 常温运输,防止挤压破碎 白片 普通玻片 手术组织连续切片≥10 张(厚度 5μm);穿刺组织连续切片 15-20 张(厚度 5μm);选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的白片送检 蜡卷 1.5ml EP管 手术组织连续切≥10 张蜡卷(厚度 5μm);穿刺组织连续切 15-20 张蜡卷(厚度 5μm);选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的蜡卷送检 胸腹水样品 胸腹水 胸腹水保存管 取中段 100ml 胸腹水置于离心管中 2-8℃冰袋运输 对照样本 血液 EDTA抗凝管 采集2-5ml 冷藏(2-8℃)或生物冰袋 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 膀胱癌解决方案: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/1782d3ca7f38d5837d68e18c4e15aece.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 心脑血管疾病用药检测 URL: https://www.jmdna.com/neike/27.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ## 心脑血管疾病精准用药无创基因检测 ### 疾病概述 ##### 心血管用药的严峻现状 - 《中国心血管病报告2013》数据显示我国目前约有心血管病患者2.9亿人,每5个成人中有1人惠心血管疾病。 - 2021年全国药品不良反应监测网络:收到《药品不良反应/事件报告表》196.2万份) - 1999年至2021年,全国药品不良反应监测网络:累计收到《药品不良反应/事件报告表》1,883万份。 遗传基因是影响药效的关键因素 不合理用药不仅增加药物不良反应发生的风险,还会引发其他疾病,危及生命。 研究证明: 遗传因素是药物在人体发挥疗效、产生毒副作用强弱的主要因素。 如:CYP2C19酶存在18种等位基因,该位点的基因多态性降低了血小板对氯吡格雷的反应性,从而使支架内血栓事件的发生率及心源性病死率增高。因此,根据患者的基因型制定个性化的用药方案,不仅能有效降低药物不良反应,还能帮助受检者达到最佳的用药效果 ### 产品详情 项目名称 药物明细 样本要求 报告周期 降血糖用药检测 评估阿格列汀、阿卡波糖、艾塞那肽、吡格列酮、达格列净、度拉糖肽、二甲双胍、格列本脲、格列吡嗪、格列喹酮、格列美脲、格列齐特、甲苯磺丁脲、利格列汀、利拉鲁肽、罗格列酮、那格列奈、瑞格列奈、沙格列汀、司美格鲁肽、替尔泊肽、替格列汀、维格列汀、西格列他钠、西格列汀、胰岛素 共计26种药物的药物敏感性及毒副作用 口腔黏膜细胞 EDTA抗凝血(2-5ml) 4自然日 降血脂用药检测 评估阿托伐他汀、苯扎贝特、多廿烷醇、非诺贝特、氟伐他汀、海博麦布、吉非罗齐、洛伐他汀、匹伐他汀、普伐他汀、普罗布考、瑞舒伐他汀、辛伐他汀、血脂康、烟酸、依折麦布、ω-3脂肪酸共计17种药物的药物敏感及毒副作用 降血压用药检测 评估阿替洛尔、氨氯地平、奥美沙坦酯、贝那普利、倍他洛尔、比索洛尔、布美他尼、地尔硫䓬、厄贝沙坦、非洛地平、呋塞米、福辛普利、卡托普利、卡维地洛、坎地沙坦、喹那普利、拉贝洛尔、赖诺普利、乐卡地平、雷米普利、螺内酯、氯噻酮、氯沙坦、美托洛尔、咪达普利、尼莫地平、尼群地平、培哚普利、普萘洛尔、氢氯噻嗪、噻吗洛尔、替米沙坦、沙库巴曲缬沙坦、托拉塞米、维拉帕米、硝苯地平、缬沙坦、叶酸、依那普利、吲达帕胺、左氨氯地平 共计41种药物的药物敏感性及毒副作用 抗血栓用药检测 评估阿哌沙班、阿司匹林、艾多沙班、醋硝香豆素、达比加群酯、肝素、华法林、利伐沙班、氯吡格雷、替格瑞洛、替罗非班、西洛他唑共计12种的药物敏感性及毒副作用 心脑血管疾病综合用药 降血压用药、降血糖用药、降血脂用药、抗血栓用药、硝酸甘油及地高辛综合用药指导,评估98种药物敏感性及毒副作用,提供个体化用药指导建议 质子泵抑制剂 评估奥美拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑、埃索美拉唑的药物敏感性 ##### 产品优势 - 项目齐全: 实用检测涵盖降血压、降血糖、降血脂、抗血栓药物等常见心血管疾病药物 - 结果准确可靠: 采用MaSSARRAY飞行时间质谱技术准确率高达99.99% - 采样安全便捷: 口腔黏膜采样方便快捷,无需采血无交叉感染 - 提高疗效、避免不良反应: 通过检测了解药效以及不良反应,指导选择合适药物,避免药物不良反应 ### 适用人群 - 长期服用降血压、降血糖、降血脂、抗血栓药物的人群 - 需要使用硝酸甘油或地高辛的人群 - 老年人 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 心脑血管疾病精准用药无创基因检测: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/1782d3ca7f38d5837d68e18c4e15aece.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 疾病风险评估及用药指导(阿尔兹海默病/脑卒中/H型高血压) URL: https://www.jmdna.com/neike/38.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ### 产品介绍 ##### 阿尔茨海默病疾病风险基因检测 阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD),俗称“老年痴呆症”,是一种起病隐匿的神经系统退行性疾病。临床上以记忆障碍、失语、失用、失认、视空间机能损害、执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆表现为特征。本项检测可筛查遗传上的高风险人群,并对高风险人群进行个性化预防和干预,避免或延缓老年痴呆疾病的发生。本项检测选取了相关的几个主要位点进行评估,筛查遗传方面患病风险高的人群,实施个性化预防,降低患病风险。 ##### 叶酸代谢障碍及脑卒中风险预防基因检测 《中国脑血管病一级预防指南2019》指出,高同型半胱氨酸(Hcy)是卒中的明确危险因素。叶酸缺乏会引起血液中Hcy浓度升高,刺激血管壁,导致血管内皮损伤,进而引发血管壁炎症斑块的产生,增加卒中的发生风险。研究显示,Hcy每升高5μmol/L,卒中的概率增加59%-65%,远比年龄、血压或者是否吸烟影响大得多。Hcy升高与饮食及遗传因素导致的叶酸不足、叶酸代谢障碍密切相关。 H型高血压精准危险分层基因检测 《H型高血压诊断与治疗专家共识》明确指出:MTHFR 677TT基因型是冠心病与脑卒中的独立危险因素,推荐有条件的单位应该进行基因型检测,以帮助对患者进行危险分层。 ### 产品详情 ##### APOE与阿尔兹海默症风险 阿尔茨海默病(AD)发病与ApoE基因多态性有关,60%~80%的AD患者有至少一个E4等位基因。 E2是AD发病保护因素,E2等位基因数目增加,AD发病风险降低,发病年龄增加 E4是 AD发病风险因素, E4 等位基因数目增加,AD发病风险增大,发病年龄降低 H型高血压严重危害身体健康 - Hcy水平每升高5umol/L,脑卒中风险增加59%,缺血性心脏病风险升高约32%。 - 中国人群高血压与高同型半胱氨酸(HCy)同时存在,脑卒中风险增加11.7倍 MTHFR基因型是个体叶酸水平的评价依据。通过基因检测,指导疾病预防,是精准医学+健康管理的思路,有利于制定个体化的叶酸补充方案,达到好的防病和控制疾病风险的效果。 ### 临床意义 提前预警,早发现、早干预,可有效延缓甚至避免x疾病。 ### 适用人群 - 老年人 - 有阿尔兹海默症/脑卒中/高血压家族史的人群 - 关注健康的人群 - 有不良生活习惯的人群 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 疾病风险评估及用药指导(阿尔兹海默病/脑卒中/H型高血压): https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/1782d3ca7f38d5837d68e18c4e15aece.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 解码动态 URL: https://www.jmdna.com/news.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 #### 甲状腺BRAF+TERT两基因检测助力甲状腺癌精准诊疗 #### 精准医疗再升级,解码生物四款重磅产品“加量不加价” #### 核心靶向基因优选丨肺癌3基因检测全新上线 #### 解码肉瘤 717 基因检测正式上线!分型+用药+遗传一次测全! #### 解码生物荣膺T1+首批用户 #### 捷报频传!解码DNA满分通过CAP及NCCL多项室间质评 #### 医教产研深度融合,共探检验人才培养新路径 #### 解码公益同行 情暖交大医研 #### 情系交大母校 解码公益捐赠 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 解码动态: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260320/9746018b07e4fc181f60de975bfe031e.jpg - 甲状腺BRAF+TERT两基因检测助力甲状腺癌精准诊疗: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260507/6ee9999b75ebc130afe501b4a2c0e021.png - 精准医疗再升级,解码生物四款重磅产品“加量不加价”: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260507/ced83a5e09af8f3867b01b917fdff595.png - 核心靶向基因优选丨肺癌3基因检测全新上线: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260506/904220f91137e8ace8bc700d95793139.png - 解码肉瘤 717 基因检测正式上线!分型+用药+遗传一次测全!: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260506/ee9964b76e74d766c802ee60f86503b4.png - 解码生物荣膺T1+首批用户: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260414/5f3c00d17eada453e5040850b804d533.png - 捷报频传!解码DNA满分通过CAP及NCCL多项室间质评: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260414/24e22b8c23546f8144c61f459850d822.png - 医教产研深度融合,共探检验人才培养新路径: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260424/d3d714e4c3d7817ad5a72ed074e7df5f.jpg - 解码公益同行 情暖交大医研: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260206/891add079269c489d3a6d63eb93a5e2d.jpeg - 情系交大母校 解码公益捐赠: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260206/ba37356cc092269157c0245d4b835e4d.jpeg - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 产品中心 URL: https://www.jmdna.com/products.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ## 肿瘤基因检测 为您的治疗寻找精准方向 ### 为什么需要肿瘤基因检测? 肿瘤基因检测为精准治疗提供关键依据,指导患者选择靶向、免疫或化疗方案,助力提升疗效。同时可评估遗传风险,提示直系亲属筛查必要。每一份报告均涵盖多维度用药及遗传提示,为每一位患者提供个体化的诊疗参考。 #### 指导靶向治疗 “找到精确的‘靶点’,选择有效的‘精准导弹’(靶向药),避免无效化疗。” #### 评估免疫疗效 “预测‘免疫部队’(PD-1/PD-L1抑制剂)对您是否有效。” #### 监测复发风险 “治疗后在血液中‘巡逻’,极早发现‘残敌’(微小残留病变MRD),防患于未然。” ### 选择解码,选择一份安心与可靠 #### 资质保障 “CAP/CLIA国际质量金标准认证,确保每一份报告都准确、可靠。” #### 专业解读 “不仅是数据,我们提供由资深肿瘤医学团队完成的临床解读报告,告诉您‘这份报告对治疗意味着什么’。” #### 极速交付 “平均3个工作日出具报告,为治疗决策争分夺秒。” ### 患者与家属最常关心的问题 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 宫颈癌 URL: https://www.jmdna.com/ruxianjifukezhongliu/62.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ## 宫颈癌解决方案 ### 宫颈癌概述 子宫颈癌是常见的妇科恶性肿瘤之一, 发病率在我国女性恶性肿瘤中居第二位,位于乳腺癌之后。 子宫颈癌主要包括宫颈鳞状细胞癌、腺癌、腺鳞癌及其他少见类型。其中鳞状细胞癌最常见,约占 80%,腺癌占 15%~20%。 鳞癌的预后最好,宫颈腺癌和腺鳞癌的预后相对较差。 目前对于宫颈癌治疗手段较多,比如手术治疗、放疗、化疗以及进行靶向治疗和进行免疫治疗等。 ### 产品与服务 产品 介绍 宫颈癌84基因 靶向药物基因+化疗药物基因+MMR+MSI 肿瘤160基因 靶向药物基因+化疗药物基因+MMR+MSI+HRR+遗传性肿瘤基因检测 肿瘤315基因 肿瘤700基因/1200基因 靶向药物基因+化疗药物基因+TMB+MMR+MSI+HRR+遗传性肿瘤基因检测 MRD监测 术后复发评估,疗效评估,耐药检测 ### 样本与周期 样本类型 分类 采集容器 采集要求 运输方法 检测周期 全血 外周血 Streck管 采集10ml (建议空腹,停止输液后8-10小时采集血液) 常温保存运输(6-37℃),禁止冷冻 4-6个自然日 新鲜组织 手术组织 新鲜组织保存管 样本≥50mg, 裁剪成0.25cm3以上的大小,将样本放置于 10%中性福尔马林溶液中 常温运输(5-25℃) 5-7个自然日 穿刺组织 ≥2针(要求肉眼可见组织), 直径≥1mm,长度≥10mm,将样本放置于10%中性福尔马林溶液中 石蜡组织 蜡块 洁净纸盒包装 1年以内蜡块,选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的蜡块送检 常温运输,防止挤压破碎 白片 普通玻片 手术组织连续切片≥10 张(厚度 5μm);穿刺组织连续切片 15-20 张(厚度 5μm);选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的白片送检 蜡卷 1.5ml EP管 手术组织连续切≥10 张蜡卷(厚度 5μm);穿刺组织连续切 15-20 张蜡卷(厚度 5μm);选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的蜡卷送检 胸腹水样品 胸腹水 胸腹水保存管 取中段 100ml 胸腹水置于离心管中 2-8℃冰袋运输 对照样本 血液 EDTA抗凝管 采集2-5ml 冷藏(2-8℃)或生物冰袋 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 宫颈癌解决方案: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/1782d3ca7f38d5837d68e18c4e15aece.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 子宫内膜癌 URL: https://www.jmdna.com/ruxianjifukezhongliu/63.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ## 子宫内膜癌解决方案 ### 子宫内膜癌概述 子宫内膜癌 是发生于子宫内膜的上皮性恶性肿瘤,是女性生殖道三大常见恶性肿瘤之一,多发生于围绝经期及绝经后妇女,是继宫颈癌之后第二常见的妇科恶性肿瘤,约占妇科恶性肿瘤的20%~30%。 子宫内膜癌的病理类型包括子宫内膜样癌、浆液性癌、透明细胞癌、未分化癌和去分化癌、子宫内膜混合型腺癌以及子宫癌肉瘤。治疗以手术治疗为主,辅以放疗、化疗和激素等综合治疗。 ### 产品与服务 产品 介绍 子宫内膜癌12基因 靶向用药基因+分子分型提示+林奇综合征 子宫内膜癌19基因 子宫内膜癌84基因 靶向药物基因+化疗药物基因+分子分型提示+MMR+遗传性肿瘤基因检测 肿瘤160基因 靶向药物基因+化疗药物基因+MMR+MSI+HRR+遗传性肿瘤基因检测 肿瘤315基因 肿瘤700基因/1200基因 靶向药物基因+化疗药物基因+TMB+MMR+MSI+HRR+遗传性肿瘤基因检测 MRD监测 术后复发评估,疗效评估,耐药检测 ### 样本与周期 样本类型 分类 采集容器 采集要求 运输方法 检测周期 全血 外周血 Streck管 采集10ml (建议空腹,停止输液后8-10小时采集血液) 常温保存运输(6-37℃),禁止冷冻 4-6个自然日 新鲜组织 手术组织 新鲜组织保存管 样本≥50mg, 裁剪成0.25cm3以上的大小,将样本放置于 10%中性福尔马林溶液中 常温运输(5-25℃) 5-7个自然日 穿刺组织 ≥2针(要求肉眼可见组织), 直径≥1mm,长度≥10mm,将样本放置于10%中性福尔马林溶液中 石蜡组织 蜡块 洁净纸盒包装 1年以内蜡块,选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的蜡块送检 常温运输,防止挤压破碎 白片 普通玻片 手术组织连续切片≥10 张(厚度 5μm);穿刺组织连续切片 15-20 张(厚度 5μm);选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的白片送检 蜡卷 1.5ml EP管 手术组织连续切≥10 张蜡卷(厚度 5μm);穿刺组织连续切 15-20 张蜡卷(厚度 5μm);选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的蜡卷送检 胸腹水样品 胸腹水 胸腹水保存管 取中段 100ml 胸腹水置于离心管中 2-8℃冰袋运输 对照样本 血液 EDTA抗凝管 采集2-5ml 冷藏(2-8℃)或生物冰袋 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 子宫内膜癌解决方案: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/1782d3ca7f38d5837d68e18c4e15aece.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 乳腺癌 URL: https://www.jmdna.com/ruxianjifukezhongliu/64.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ## 乳腺癌解决方案 ### 乳腺癌概述 乳腺癌是严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤,2015年中国新发女性乳腺癌病例约30.4万,发病率为45.29/10万,死亡约7万余例。在每年新发乳腺癌病例中,约3%~10%的妇女在确诊时即有远处转移。早期患者中,30%可发展为晚期乳腺癌,晚期乳腺癌患者5年生存率仅为20%。晚期乳腺癌是乳腺癌发展的特殊阶段,在治疗选择和疗效方面均不同于乳腺癌的其他阶段。晚期乳腺癌患者面临着来自疾病本身、心理和经济等多方面的压力。 约20%的乳腺癌在首诊时为非远处转移性局部晚期乳腺癌,开始治疗前,应行穿刺活检,获得组织学和生物标志物表达,尽可能检测PI3K、BRCA等突变情况以协助制定治疗方案。对于局部晚期可能转化为根治性手术的患者,应积极采用新辅助治疗策略。对于HR阳性HER-2阴性的晚期乳腺癌,不伴合并内脏危象的患者可以优先选择CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗。对于首选不适合内分泌治疗或内分泌治疗后疾病迅速进展的患者,可考虑化疗,在疾病得到有效控制后再给予维持内分泌治疗。铂类对三阴性乳腺癌患者是一个重要的治疗选择,BRCA突变患者使用铂类疗效更优,因此,建议行BRCA基因检测,特别是年轻患者。遗传性乳腺癌目前只有胚系BRCA1/2基因突变具有临床应用和治疗价值,故在有靶向治疗选择的情况下应尽可能早地进行检测。NCCN指南推荐21基因检测可作为部分激素受体阳性、HER2阴性患者选择辅助化疗的重要依据。 ### 产品与服务 产品 介绍 乳腺癌4基因 针对HR阳性/HER2阴性晚期乳腺患者,检测PIK3CA/AKT1/PTEN/ESR1共4个基因,指导伊那利塞片、卡匹色替片等用药 乳腺癌85基因 靶向药物基因+化疗药物基因+MMR+MSI+遗传性肿瘤基因检测 乳腺癌160基因 靶向药物基因+化疗药物基因+MMR+MSI+HRR+遗传性肿瘤基因检测 乳腺癌21基因 针对于HR(+)、HER-2(-)的乳腺癌患者,通过RT-PCR检测16个乳腺癌相关基因和5个参考基因的表达情况,将检测结果量化为复发评分(Recurrence Score,RS),预测10年内远期复发风险和化疗获益 BRCA1/2基因遗传检测 BRCA1/2胚系检测,乳腺癌、卵巢癌等遗传风险的评估 BRCA1/2基因用药+遗传检测 患癌风险评估+PARP抑制剂用药指导 BRCA1/2基因用药 PARP抑制剂用药指导 肿瘤700基因+同源重组修复缺陷评估(HRD)检测 (组织版)(含对照) 靶向药物基因+化疗药物基+TMB+MMR+ MSI+HRR+遗传性肿瘤基因检测。同时检测基因组不稳定状态(GIS),结合 BRCA1/2 基因变异情况,综合评估同源重组缺陷状态,指导PARP抑制剂精准用药。 同源重组错配修复机制综合评估(BRCA+HRR+HRD) 139个基因检测,包括靶向用药检测、同源重组修复(HRR + HRD)检测、遗传性肿瘤基因检测,可提供肿瘤相关靶向药物(包括PAPR抑制剂)的用药提示,评估遗传性肿瘤风险 同源重组错配修复机制综合评估(HRD评分) HRD评分,奥拉帕尼、尼拉帕尼等用药指导 肿瘤315基因 肿瘤700基因/1200基因 靶向药物基因+化疗药物基因+TMB+MMR+MSI+HRR+遗传性肿瘤基因检测 MRD监测 术后复发评估,疗效评估,耐药检测 ### 样本与周期 样本类型 分类 采集容器 采集要求 运输方法 检测周期 全血 外周血 Streck管 采集10ml (建议空腹,停止输液后8-10小时采集血液) 常温保存运输(6-37℃),禁止冷冻 4-6个自然日 新鲜组织 手术组织 新鲜组织保存管 样本≥50mg, 裁剪成0.25cm3以上的大小,将样本放置于 10%中性福尔马林溶液中 常温运输(5-25℃) 5-7个自然日 穿刺组织 ≥2针(要求肉眼可见组织), 直径≥1mm,长度≥10mm,将样本放置于10%中性福尔马林溶液中 石蜡组织 蜡块 洁净纸盒包装 1年以内蜡块,选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的蜡块送检 常温运输,防止挤压破碎 白片 普通玻片 手术组织连续切片≥10 张(厚度 5μm);穿刺组织连续切片 15-20 张(厚度 5μm);选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的白片送检 蜡卷 1.5ml EP管 手术组织连续切≥10 张蜡卷(厚度 5μm);穿刺组织连续切 15-20 张蜡卷(厚度 5μm);选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的蜡卷送检 胸腹水样品 胸腹水 胸腹水保存管 取中段 100ml 胸腹水置于离心管中 2-8℃冰袋运输 对照样本 血液 EDTA抗凝管 采集2-5ml 冷藏(2-8℃)或生物冰袋 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 乳腺癌解决方案: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/1782d3ca7f38d5837d68e18c4e15aece.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 卵巢癌 URL: https://www.jmdna.com/ruxianjifukezhongliu/65.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ## 卵巢癌解决方案 ### 卵巢癌概述 在我国,卵巢癌年发病率居女性生殖系统肿瘤第3位, 位于子宫颈癌和子宫体恶性肿瘤之后,呈逐年上升的趋势, 而病死率位于女性生殖道恶性肿瘤之首,是严重威胁女性健康的恶性肿瘤。卵巢恶性肿瘤包括多种病理类型,其中最常见的是上皮性癌,约占卵巢恶性肿瘤的80%,其次是恶性生殖细胞肿瘤和性索间质肿瘤,各约占10%和 5%。 卵巢癌具有一定的遗传性和家族聚集特征,目前已知与卵巢癌相关的遗传易感基因约有 20 个,其中以乳腺癌易感基因(breast cancer susceptibility gene, BRCA)影响最为显著。 BRCA1 和 BRCA2 胚系突变携带者在一生之中发生卵巢癌的累积风险分别达 54%和 23%,是卵巢癌的高危人群。 这两个基因突变的检测,不但有助于确定卵巢癌的高危个体,对于卵巢癌患者兼有预测预后和指导治疗药物选择的意义。 手术和化疗是卵巢恶性肿瘤治疗的主要手段。极少数患者可经单纯手术而治愈,但绝大部分患者均需手术联合化疗等综合治疗。近年来,随着药物治疗的进展,越来越多的分子靶向药物获批用于卵巢癌的治疗。 ### 产品与服务 产品 介绍 卵巢癌87基因 靶向药物基因+化疗药物基因+MMR+MSI+遗传性肿瘤基因检测 卵巢癌160基因 靶向药物基因+化疗药物基因+MMR+MSI+HRR+遗传性肿瘤基因检测 BRCA1/2基因遗传检测 BRCA1/2胚系检测,乳腺癌、卵巢癌等遗传风险的评估 BRCA1/2基因用药+遗传检测 患癌风险评估+PARP抑制剂用药指导 BRCA1/2基因用药 PARP抑制剂用药指导 肿瘤700基因+同源重组修复缺陷评估(HRD)检测 (组织版)(含对照) 靶向药物基因+化疗药物基+TMB+MMR+ MSI+HRR+遗传性肿瘤基因检测。同时检测基因组不稳定状态(GIS),结合 BRCA1/2 基因变异情况,综合评估同源重组缺陷状态,指导PARP抑制剂精准用药。 同源重组错配修复机制综合评估(BRCA+HRR+HRD) 139个基因检测,包括靶向用药检测、同源重组修复(HRR + HRD)检测、遗传性肿瘤基因检测,可提供肿瘤相关靶向药物(包括PAPR抑制剂)的用药提示,评估遗传性肿瘤风险 同源重组错配修复机制综合评估(HRD评分) HRD评分,奥拉帕尼、尼拉帕尼等用药指导 肿瘤315基因 肿瘤700基因/1200基因 靶向药物基因+化疗药物基因+TMB+MMR+MSI+HRR+遗传性肿瘤基因检测 MRD监测 术后复发评估,疗效评估,耐药检测 ### 样本与周期 样本类型 分类 采集容器 采集要求 运输方法 检测周期 全血 外周血 Streck管 采集10ml (建议空腹,停止输液后8-10小时采集血液) 常温保存运输(6-37℃),禁止冷冻 4-6个自然日 新鲜组织 手术组织 新鲜组织保存管 样本≥50mg, 裁剪成0.25cm3以上的大小,将样本放置于 10%中性福尔马林溶液中 常温运输(5-25℃) 5-7个自然日 穿刺组织 ≥2针(要求肉眼可见组织), 直径≥1mm,长度≥10mm,将样本放置于10%中性福尔马林溶液中 石蜡组织 蜡块 洁净纸盒包装 1年以内蜡块,选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的蜡块送检 常温运输,防止挤压破碎 白片 普通玻片 手术组织连续切片≥10 张(厚度 5μm);穿刺组织连续切片 15-20 张(厚度 5μm);选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的白片送检 蜡卷 1.5ml EP管 手术组织连续切≥10 张蜡卷(厚度 5μm);穿刺组织连续切 15-20 张蜡卷(厚度 5μm);选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的蜡卷送检 胸腹水样品 胸腹水 胸腹水保存管 取中段 100ml 胸腹水置于离心管中 2-8℃冰袋运输 对照样本 血液 EDTA抗凝管 采集2-5ml 冷藏(2-8℃)或生物冰袋 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 卵巢癌解决方案: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/1782d3ca7f38d5837d68e18c4e15aece.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 泛癌种 URL: https://www.jmdna.com/shitiliu/71.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ## 泛癌种解决方案 ### 泛癌种概述 泛癌种(Pan-Cancer)是指跨越多种癌症类型的研究或治疗模式,其核心理念是突破传统以肿瘤发生器官或组织为基础的分类方式,聚焦于肿瘤细胞共有的分子特征、生物学机制或治疗靶点,实现跨癌种的精准诊断和治疗。 ### 产品与服务 产品 介绍 肿瘤160基因 靶向药物基因+化疗药物基因+MMR+MSI+HRR+遗传性肿瘤基因检测 肿瘤315基因 肿瘤700基因/1200基因 靶向药物基因+化疗药物基因+TMB+MMR+MSI+HRR+遗传性肿瘤基因检测 肿瘤6175基因 实体瘤671基因检测(DNA+RNA) 肿瘤WES基因检测 实体瘤27基因RNA融合检测 针对泛实体瘤样本,从RNA层面检测27个基因融合情况。特别适用于DNA层面基因检测阴性的患者,作为融合基因检测的有效补充,进一步拓宽患者靶向用药的可能性 ### 样本与周期 样本类型 分类 采集容器 采集要求 运输方法 检测周期 全血 外周血 Streck管 采集10ml (建议空腹,停止输液后8-10小时采集血液) 常温保存运输(6-37℃),禁止冷冻 4-6个自然日 新鲜组织 手术组织 新鲜组织保存管 样本≥50mg, 裁剪成0.25cm3以上的大小,将样本放置于 10%中性福尔马林溶液中 常温运输(5-25℃) 5-7个自然 日 7-9个自然日(RNA项目) 穿刺组织 ≥2针(要求肉眼可见组织), 直径≥1mm,长度≥10mm,将样本放置于10%中性福尔马林溶液中 石蜡组织 蜡块 洁净纸盒包装 1年以内蜡块,选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的蜡块送检 常温运输,防止挤压破碎 白片 普通玻片 手术组织连续切片≥10 张(厚度 5μm);穿刺组织连续切片 15-20 张(厚度 5μm);选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的白片送检 蜡卷 1.5ml EP管 手术组织连续切≥10 张蜡卷(厚度 5μm);穿刺组织连续切 15-20 张蜡卷(厚度 5μm);选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的蜡卷送检 胸腹水样品 胸腹水 胸腹水保存管 取中段 100ml 胸腹水置于离心管中 2-8℃冰袋运输 对照样本 血液 EDTA抗凝管 采集2-5ml 冷藏(2-8℃)或生物冰袋 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 泛癌种解决方案: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/1782d3ca7f38d5837d68e18c4e15aece.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 疾病易感(肿瘤/心血管/代谢性疾病/精神疾病) URL: https://www.jmdna.com/tijianke/28.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ### 疾病概述 人体内一些基因型的存在,会增加患某些疾病的风险,这种基因就叫疾病易感基因。通过检测可以了解个体的基因缺陷,找出疾病易感基因,提前按照科学的健康评估制定最佳的保护干预方式,从而最大程度避免和预防重大疾病的发生。 ### 产品详情 检测项目 临床意义 抗食管癌能力基因检测 评估食管癌易感基因检测遗传风险,指导个性化预防措施 抗胃癌能力基因检测 评估胃癌易感基因检测遗传风险,指导个性化预防措施 抗肺癌能力基因检测 评估肺癌基因检测遗传风险,指导个性化预防措施 抗肝癌能力基因检测 评估肝癌基因检测遗传风险,指导个性化预防措施 抗鼻咽癌能力基因检测 评估鼻咽癌基因检测遗传风险,指导个性化预防措施 抗膀胱癌能力基因检测 评估膀胱癌基因检测遗传风险,指导个性化预防措施 抗大肠癌能力基因检测 评估大肠癌遗传风险,提供个性化预防措施 抗甲状腺癌能力基因检测 评估甲状腺基因检测遗传风险,指导个性化预防措施 抗胰腺癌能力基因检测 评估胰腺癌遗传风险,指导个性化预防措施 抗宫颈癌能力基因检测 评估宫颈癌基因检测遗传风险,指导个性化预防措施 抗卵巢癌能力基因检测 评估卵巢癌易感基因检测遗传风险,指导个性化预防措施 抗乳腺癌能力基因检测(散发型) 评估乳腺癌(散发型)遗传风险,指导个性化预防措施 抗子宫内膜癌基因检测 评估子宫内膜癌易感基因检测遗传风险,指导个性化预防措施 抗前列腺癌能力基因检测 评估前列腺癌基因检测遗传风险,指导个性化预防措施 抗致癌物能力基因检测 评估抗致癌物能力及毒物代谢,指导个性化预防措施 p53抑癌基因检测 评估p53抑癌基因检测遗传风险 女性五项肿瘤基因检测(乳腺/宫颈/子宫内膜/卵巢/甲状腺癌) 评估女性5项高发肿瘤的遗传风险(乳腺癌、宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌、甲状腺癌) 高发五项肿瘤基因检测(肺肝胃大肠食管癌) 评估5项高发肿瘤的遗传风险(肺癌、肝癌、胃癌、大肠癌、食管癌) 男性十项肿瘤基因检测专项 评估男性10项高发肿瘤的遗传风险(肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌、食管癌、胰腺癌、胶质癌、肾癌、膀胱癌、前列腺癌) 女性十项肿瘤基因检测专项 评估女性10项高发肿瘤的遗传风险(肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌、食管癌、甲状腺癌、乳腺癌、宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌) 男性肿瘤全筛查套餐(15项) 评估男性15项肿瘤的遗传风险(肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌、食管癌、胰腺癌、脑胶质瘤、肾癌、膀胱癌、前列腺癌、甲状腺癌、鼻咽癌、胆囊癌、非霍奇金淋巴瘤、慢性粒细胞白血病) 女性肿瘤全筛查套餐(18项) 评估女性18项肿瘤的遗传风险(肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌、食管癌、甲状腺癌、乳腺癌、宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌、膀胱癌、胰腺癌、脑胶质瘤、肾癌、鼻咽癌、胆囊癌、非霍奇金淋巴瘤、慢性粒细胞白血病) 肿瘤专项(男/女) 评估男 24 项/女 27 项常见肿瘤的遗传风险(食管癌、胃癌、肺腺癌、肺鳞癌、小细胞性肺癌、肝癌、鼻咽癌、大肠癌、胰腺癌、口腔癌、甲状腺癌、喉癌、膀胱癌、尿路上皮癌、急性淋巴细胞白血病、急性髓性白血病、慢性淋巴细胞白血病、慢性髓性白血病、骨髓增生异常综合症、多发性骨髓瘤、皮肤基底细胞癌、皮肤恶性黑色素瘤、皮肤鳞状细胞癌、前列腺癌(男)、乳腺癌(女)、卵巢癌(女)、子宫内膜癌(女)、宫颈癌(女) 男性肿瘤30项 评估男性30项肿瘤的遗传风险(胃癌、肝癌、肺癌、结直肠癌、食管癌、鼻咽癌、胆囊癌、睾丸癌、喉癌、急性淋巴细胞白血病、急性髓性白血病、口腔癌、膀胱癌、前列腺癌、胰腺癌、大肠息肉腺瘤、多发性骨髓瘤、腹主动脉瘤、骨髓异常增生综合征、甲状腺癌、肾癌、淋巴瘤、颅内动脉瘤、慢性淋巴细胞白血病、慢性髓性白血病、脑胶质瘤、尿路上皮瘤、皮肤恶性黑色素瘤、皮肤鳞状细胞癌、皮肤基底细胞癌) 女性肿瘤30项 评估女性30项肿瘤的遗传风险(乳腺癌、宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌、甲状腺癌、胃癌、肝癌、肺癌、结直肠癌、食管癌、鼻咽癌、喉癌、急性淋巴细胞白血病、急性髓性白血病、膀胱癌、大肠息肉腺瘤、多发性骨髓瘤、腹主动脉瘤、骨髓异常增生综合征、肾癌、脑膜瘤、淋巴瘤、颅内动脉瘤、慢性淋巴细胞白血病、慢性髓性白血病、脑胶质瘤、尿路上皮瘤、皮肤恶性黑色素瘤、皮肤鳞状细胞癌、皮肤基底细胞癌) 高血压遗传风险基因检测 评估高血压易感遗传风险,指导个性化预防措施 抗冠心病能力基因检测 评估冠心病易感基因检测遗传风险,指导个性化预防措施 动脉粥样硬化 评估动脉粥样硬化遗传风险,指导个性化预防措施 抗脑溢血能力基因检测 评估脑溢血易感基因检测遗传风险,指导个性化预防措施 静脉血栓栓塞症风险评估基因检测 检测包括PAI-1、SERPINC1基因两个位点,指导临床VTE的精准防控和预防, 筛查遗传方面患病风险高的人群,实施个性化预防,降低患病风险。 肥胖遗传风险基因检测 II 型糖尿病存在明显的异质性, 1/4~1/2患者有糖尿病家族史。 II 型糖尿病患者已发现多种基因突变,如胰岛素基因、胰岛素受体基因、葡萄糖激酶基因、线粒体基因等。 本项检测选取了相关的几个主要位点进行评估,通过基因检测,了解自己对 II 型糖尿病的易感性,加强预防,降低患病风险。 2型糖尿病基因检测 通过基因检测,评估个体对痛风的易感性,加强预防,降低发病风险 类风湿性关节炎 评估类风湿性关节炎遗传风险,指导个性化预防措施 抗老年痴呆症能力基因检测(4位点) 评估老年痴呆症基因检测遗传风险,指导个性化预防措施 阿尔茨海默病(体检特供版)(2位点) 评估阿尔兹海默病的遗传风险,提供个性化管理方案 抗衰老能力基因检测 筛查遗传方面抗病能力差的人群,实施个性化预防,延缓衰老现象。 脂质代谢能力 筛查遗传方面脂质代谢能力差的人群,实施个性化预防,降低患病风险。 骨质疏松症 评估骨质疏松风险,提供个性化预防措施 高脂血症基因检测 评估高脂血症风险,提供个性化预防措施。 H型高血压精准危险分层基因检测 高血压病人脑卒中风险分层,并指导精准用药 血管卫士 检测MTHFR基因,评估心脑血管疾病风险,指导个性化预防措施 健康卫士(癌症+心脑血管+内分泌) 评估癌症\心脑血管\内分泌遗传风险,指导个性化预防措施 心脑血管三项(高血压、冠心病、动脉粥样硬化) 评估高血压\冠心病\动脉粥样硬化遗传风险,指导个性化预防措施 心脑血管疾病6项 评估高血压/II型糖尿病/高脂血症/冠心病/脑卒中/心肌梗塞遗传风险,指导个性化预防措施。 心脑及神经疾病八项 评估老人肥厚性心肌病、高血压、动脉粥样硬化、冠心病、脑梗塞、脑溢血、心肌梗塞、老年痴呆的遗传风险 心脑血管疾病专项(10项) 评估常见 10 项心脑血管疾病的遗传风险包括:高血压、冠心病、动脉粥样硬化、脑梗塞、脑溢血、心肌梗塞、房颤、肥厚性心肌病、扩张性心肌病、深静脉血栓 代谢性疾病基因检测专项 评估肥胖症、骨质疏松症、二型糖尿病、痛风、高同型半胱氨酸血症和高脂血症的遗传易感性,指导个性化预防措施 老人健康套餐(P53/老年痴呆/脑溢血) 评估p53抑癌基因/老年痴呆/脑溢血的遗传风险,提供个性化指导干预方案 女性18项套餐(肿瘤14项/高血压/动脉硬化/高血脂/2型糖尿病) 评估肺癌/肝癌/胃癌/结直肠癌/食管癌/胰腺癌/宫颈癌/子宫内膜癌/乳腺癌/卵巢癌/甲状腺癌/急性淋巴细胞白血病/慢性淋巴细胞白血病/骨髓增生异常综合征14项肿瘤风险,及高血压/动脉硬化/高血脂/2型糖尿病的发病风险,提供个性化管理方案 男性18项套餐(肿瘤14项/高血压/动脉硬化/高血脂/2型糖尿病) 评估肺癌/肝癌/胃癌/结直肠癌/食管癌/胰腺癌/脑胶质瘤/肾癌/膀胱癌/前列腺癌/甲状腺癌/急性淋巴细胞白血病/慢性淋巴细胞白血病/骨髓增生异常综合征14项肿瘤风险,及高血压/动脉硬化/高血脂/2型糖尿病的发病风险,提供个性化管理方案 肝纤维化易感基因检测 评估肝纤维化的易感性,提供预防方案,降低发病风险 忧郁症 评估忧郁症遗传风险,指导个性化预防措施 精神分裂症(妄想症) 评估精神分裂症(妄想症)遗传风险,指导个性化预防措施 焦虑症 评估焦虑症遗传风险,指导个性化预防措施 检测意义 更有前瞻性和更有科学性地预防肿瘤/心血管/代谢性疾病/精神疾病发生,降低患病风险。 ### 适用人群 - 有肿瘤/慢病家族病史的人群 - 长期接触有毒有害物质的人群 - 有慢性疾病史的人群 - 关注健康的人群 - 有不良生活习惯的人群 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 疾病易感(肿瘤/心血管/代谢性疾病/精神疾病): https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/1782d3ca7f38d5837d68e18c4e15aece.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 肿瘤早筛(宫颈癌/结直肠癌/高发六癌等甲基检测) URL: https://www.jmdna.com/tijianke/39.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ### 检测概述 为什么分子甲基化可以用来做肿瘤筛查? DNA甲基化水平和模式的改变成为检测癌症(癌前病变)的重要标志物之一 甲基化是表观遗传学中的一种,在肿瘤发生与发展中起到重要作用。 表观遗传学的甲基化水平和模式改变将有机会导致抑癌基因的表达被关闭或原癌基因的表达被激活。而DNA甲基化长时间能保持相对稳定状态,在各类型样本存在(如:血液、体液及石蜡等), 因此成为近年来研究疾病的重要标志物之一。 - 甲基化的异常在癌前病变阶段已经发生; - 癌前阶段发现甲基化异常能及早切断肿瘤发生路径; - 甲基化比常规的影响学(例如B超)、传统标志物(例如CEA等)更早,早期敏感性更高; - 甲基化检测技术已经成为北京、上海等大三甲医院的常规应用技术。 ### 产品详情 宫颈癌甲基化检测 宫颈癌甲基化检测通过检测宫颈脱落细胞中特定基因的甲基化状态,能够更为准确地评估受检者的宫颈癌变风险。DNA甲基化水平越高,表明发生宫颈癌及宫颈癌前病变风险越高。宫颈癌DNA甲基化检测可以弥补传统宫颈癌筛查手段的局限,帮助判断宫颈癌变风险,增加腺癌评估的精准度,精准进行诊治分流,减少过度有创治疗,帮助临床更好地进行宫颈癌精准早筛和开展高危HPV感染后随访。 宫颈癌甲基化检测应用 - (hr)HPV阳性/ASCUS人群分流; - 为宫颈病变(CIN1/2)的治疗提供参考; - 提高腺癌与高级别病变的检出率; - 锥切等手术患者的预后评估与监测。 结直肠癌甲基化检测 结直肠癌为我国第二大高发癌症。由于结直肠癌早期多无自觉症状,临床表现不典型,导致85%以上的患者发展至晚期才被确诊。在癌变前及时采取有效的手段进行干预可使患者生存率及生活质量大幅提高。 早诊早干预可显著提升结直肠癌患者生存率。短期内肠镜检查无法作为筛查手段大规模推广,临床上急需补充安全、便捷、早期、精准的非侵入型检测手段。 高发六癌甲基化检测 肺癌、肠癌、胃癌、肝癌、食管癌、胰腺癌是我国高发癌种,其每年新发病例约占新发癌症总病例的58%,每年死亡病例约占癌症死亡总病例的73%。 目前肺癌的筛查主要以LDCT等技术为主。体检中约60%的人都有肺结节,其中约5%被诊断为肺癌。“谈结节色变”和结节的过度切除已经是一个严重的社会问题,中华医学会肺癌诊治指南中明确提出,肿瘤游离DNA等“辅助检测手段和LDCT筛查的联合应用可在一定程度上提高筛查的效果。 消化系统五癌大多有较长时间的发展过程,如果能够在早期发现并治疗,消化系统五癌的5年生存率将远远大于中晚期癌,甚至可以完全治愈(如早期结直肠癌等)。 但是由于消化系统癌症大多起病隐匿,早期缺乏典型症状,我国现阶段消化系统五癌患者的早诊率依然较低(胃癌肠癌等早诊率约10%),造成了严重的疾病负担。 临床意义 基因甲基化的变化是肿瘤或者疾病辅助诊断的生物标志物。基因甲基化发生在癌变之前,是癌变发生的重要机制,通过早期发现与待测定肿瘤相关的基因甲基化异常位点和表达谱,做到癌变发生前发现相对应的待测定肿瘤,从而进行早期预防和治疗,对于开展癌症早期诊断、治疗和预后具有重要价值。 ### 适用人群 宫颈癌甲基化检测适用人群 - 所有适龄妇女定期开展子宫颈癌的筛查 - 接种HPV疫苗的女性 - 有妊娠意愿的女性 - 存在高危因素的女性 结直肠癌甲基化检测适用人群 - 个人/家族癌症史人群 - 疑似增生性肠道疾病人群 - 肠道息肉/腺瘤史人群 - 抵触或无法进行结肠镜检查人群 - 患慢性下消化道疾病人群 高发六癌甲基化检测适用人群 - 年龄超过40岁的人群 - 影像学异常人群(肺结节、息肉、增生等随访人群) - 慢性炎症人群(肠炎、胰腺炎、胃炎等) - 病毒感染人群(肝炎病毒、幽门螺旋杆菌、结核杆菌等) - BMI高值、糖尿病人群 - 有肿瘤家族史人群 - 相关肿瘤易感人群 生活作息不良人群(吸烟、喝酒、烫饮、快食等) ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 肿瘤早筛(宫颈癌/结直肠癌/高发六癌等甲基检测): https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/1782d3ca7f38d5837d68e18c4e15aece.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 特质评估(酒精代谢/香烟代谢/抗衰老/解毒能力/端粒) URL: https://www.jmdna.com/tijianke/40.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ### 产品概述 特质基因是有趣的基因检测项目。基因检测能够揭示个体在遗传层面的特质,包括健康相关的特点、营养需求、体质类型、代谢能力等,为个人提供一个详细的人体生命说明书,有助于个体提前了解自身的健康状况,进行有针对性的健康管理。 为什么有些人可以干标不醉,有些则浅尝就醉?为什么有些人年龄相差无几,容貌却反差巨大,一个童颜依旧,一个满面沧桑? 为什么有的人一辈子吸烟不得肺癌,有的人不吸烟却得了肺癌? 人和人之间为什么会出现如此大的差别? 其实,这一切都取决于基因,想要揭秘身体的特质,就需要解开你身体的神秘密码。 基因检测不仅适用于疾病预防和治疗,还可以为健康人群提供科学的生活指导,帮助人们更好地管理自己的健康。 由于遗传基因的差异,人们对烟酒中致癌物的代谢分解能力,也有很大差异, 因此,烟酒对人体伤害程度,也因人而异。 基因检测可以揭示与皮肤老化、保湿、抗氧化等相关的基因信息,为护肤提供科学依据。例如,某些人可能携带与胶原蛋白降解相关的基因突变,导致皮肤更容易老化。通过检测结果,可以选择更适合的护肤品和保养方式。 ### 产品详情 检测项目 - 酒精代谢能力基因检测 - 香烟代谢能力基因检测 - 抗衰老能力基因检测 - 脂质代谢能力基因检测 - 解毒能力基因检测 - 端粒长度基因检测 为什么要进行端粒长度检测? 评估现阶段衰老程度; 动态直测,实时了解端粒长度变化; 根据检测结果,提供个性化健康管理方案。 在生物体有氧代谢过程中会不断产生超氧自由基,它有很强的氧化作用,会破坏生物膜,形成脂褐索,还会引起DNA突变,破坏蛋白质结构,使酶失活,破坏免疫系统等。目前证实,几乎所有与老年病相关的退行性疾病,都与自由基损伤有着密切的联系。当然生物体内也有一套完整的抗氧化保护体系,以超氧化物歧化酶(SOD)为代表,可以清除体内多余的自由基保持动态平衡。目前认为只有这个动态平衡被打破,体内自由基过多时才会导致衰老,可以通过补充抗氧化剂来延缓衰老。 脂肪代谢能力基因检测 脂肪是组成人体组织细胞的重要成分,水体内的脂类包括脂肪、胆固醇、磷脂和糖脂等。细胞膜具有由磷脂、糖脂和胆固醇组成的类脂层。脑和外周神经组织都含有鞘磷脂。磷脂对动物的生长发育非常重要,固醇是人体合成固醇类激素的重要物质,中性脂肪构成机体的储备脂肪,例如皮下脂肪等。脂肪在体内大量堆积后,堆积部位不同对身体的影响也不同。脂肪堆积于腹部,会导致体内产生过多炎性蛋白,流向血液、肝脏、肌肉和大脑,有害健康。脂肪堆积于肝脏周围,不仅会影响肝脏功能,还会产生胰岛素抵抗,增加糖尿病的风险。脂肪堆积于心脏,容易引发高血压、高胆固醇、胰岛素抵抗、睡眠呼吸暂停,提高心脏病的发作几率,甚至死亡的风险。 解毒能力主要指肝脏、肾脏等器官经生化反应将毒物代谢后排出体外的能力。除与器官功能有关外,还与遗传基因变异引起相关代谢酶活性降低有关。本项检测选取了相关的几个主要位点进行评估,筛查遗传方面解毒能力差的人群,实施个性化预防,降低对肝脏等脏器的损伤。 临床意义 疾病风险预测:检测与遗传相关的特质易感基因,帮助健康人提前了解自身健康风险,采取针对性预防措施,如调整饮食、增加运动、定期筛查等,实现早预防、早干预。 个性化保健方案:根据基因特点,制定个性化的营养、运动等方案,从而更有效地维护健康。 ### 适用人群 - 吸烟、喝酒的人群 - 有肺癌、肝癌等家族史的人 应酬较多的公司高管、销售人员等 - 长期接触厨房油烟和长期生活在二手烟环境中的人 有 - 不良生活习惯的人群 - 关注健康的人群 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 特质评估(酒精代谢/香烟代谢/抗衰老/解毒能力/端粒): https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/1782d3ca7f38d5837d68e18c4e15aece.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 全面评估(全外显子/全基因组检测) URL: https://www.jmdna.com/tijianke/41.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ### 产品概述 什么是基因? 人体是由细胞构成的,构成人体的细胞大约有 40 至 60 万亿个,正常情况下每个体细胞中都含有 23 对染色体,每对染色体都有一条来自父方一条来自母方,每条染色体都含有一条双螺旋结构的双链 DNA 分子,这个双链的 DNA 分子上分布着成百上千的基因,即基因是指携带有遗传信息的 DNA 序列,也称为遗传因子,是所有生物体遗传信息的载体,是决定生、老、病、死等所有现象的基本元素。 基因的差异决定人的生、长、老、病、死及外貌性格、习惯、爱好等的差异。 更为重要的是,基因与疾病密切相关。除外伤外,几乎所有的疾病都可以通过基因检测评估患病风险,即可针对性的避开不良因素,做到真正的预防疾病。 什么是全外显子组测序? 人体基因组中直接参与蛋白质编码的区域称为外显子。随着2002年人类基因组计划的完成,以及其他种类生物组图谱的陆续描述,发现不同群种间的基因差别仅为1%,主要表现为外显子的差异。 人类外显子组序列包括22,000多个基因的180,000多个外显子,虽然仅占人类全基因组的1%,但约85%的疾病相关遗传突变都在这个区域,涵盖了与个体表型相关的大部分功能性变异。 什么是全基因组测序? 全基因组测序利用高通量测序技术对不同个体进行测序,可以在全基因组水平上发现不同个体间的序列差异。对人体30亿碱基对进行测序,覆盖人体全部基因,检测内容包括:复杂疾病、单基因遗传病、精准用药、特质基因;结合食物不耐受检测指导精准饮食;警示高发肿瘤风险、揭示家族遗传基因风险。通过全基因组测序,可根据自身存在的健康隐患采取有针对性的预防措施。 ### 产品详情 全外显子检测内容 疾病风险170项 感染类疾病3项,骨骼肌肉3项,呼吸系统8项,泌尿生殖6项,免疫系统19项,内分泌及营养代谢10项,皮肤系统1项,神经系统12项,消化系统11项,心脑血管11项,血液系统2项,眼耳鼻喉6项,肿瘤78项。 精准用药151项 代谢与内分泌药物13项,风湿免疫药物4项,呼吸系统药物4项,解热镇痛药物5项,精神类药物25项,抗感染药物23项,抗过敏药物3项,抗镇痛药物1项,抗肿痛药物16项,麻醉类药物10项,其他系统药物1项,神经类药物5项,生殖与泌尿药物6项,消化系统药物1项,心血管药物31项,血液科药物2项,眼科药物1项 特质基因78项 体质27项,外貌6项,性格10项,饮食10项,营养10项,运动15项 单基因病4125项 骨骼系统279项,呼吸系统12项,结缔组织55项,泌尿系统85项,免疫系统172项,内分泌系统130项,皮肤系统175项,神经系统1051项,生殖系统57项,纤毛类119项,线粒体遗传病122项,消化系统36项,心血管系统199项,血液系统171项,眼耳系统441项,遗传代谢病414项,其他607项。 全基因组测序 检测内容 疾病风险女207项/男200项 感染类疾病4项,骨骼肌肉4项,呼吸系统12项,泌尿生殖(女7项/男5项),免疫系统25项,内分泌及营养代谢(女13项/男12项),皮肤系统2项,神经系统19项,消化系统(女14项/男13项),心脑血管17项,血液系统2项,眼耳鼻喉11项,肿瘤(女77项/男74项)。 精准用药女231项/男222项 代谢与内分泌药物(女19项/男14项),风湿免疫药物6项,呼吸系统药物8项,解热镇痛药物12项,精神类药物38项,抗感染药物32项,抗过敏药物4项,抗镇痛药物3项,抗肿瘤药物(女22项/男21项),麻醉类药物15项,其他系统药物1项,神经类药物13项,生殖与泌尿药物(女5项/男2项),消化系统药物2项,心血管药物48项,血液科药物2项,眼科药物1项。 特质基因女126项/男129项 体质(女45项/男46项),外貌16项,性格17项,饮食(女12项/男13项),营养18项,运动(女18项/男19项)。 单基因病4158项 骨骼系统284项,呼吸系统12项,结缔组织56项,泌尿系统85项,免疫系统172项,内分泌系统131项,皮肤系统178项,神经系统1057项,生殖系统58项,纤毛类119项,线粒体遗传病125项,消化系统36项,心血管系统199项,血波系统173项,眼耳系统443项,遗传代谢病416项,其他614项。 祖源分析女3项/男4项 男:祖源成分,父系单倍型,母系单倍型,尼安德特人占比及相关项评估。 女:祖源成分,母系单倍型,尼安德特人占比及相关项评估。 全外显子组/全基因组基因检测,个体精准健康说明书,为健康保驾护航。 - 健康人群隐形遗传病的筛查: 健康人群进行体检,可了解自身基因情况,筛查出隐形遗传病,早发现早干预。 - 个性化疾病的分析: 据受检者情况制定个性化的健康管理方案,通过采取措施,规避或延缓疾病。 - 指导安全用药: 对于健康人群:可用于规避用药风险;对于已患病的人正在用药的人群:可根据基因检测结果,了解药物的治疗效果或不良反应,降低或规避药物风险,提示药物疗效,及减少盲目用药支出。 - 健康生活的指导: 参照基因检测结果给予健康管理建议,进行合理的膳食和科学的运动。 ### 适用人群 - 希望深入了解自身的人士; - 有重大疾病家族史的人士; - 备孕人群; - 有不良生活方式和工作环境的高危人群。 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 全面评估(全外显子/全基因组检测): https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/1782d3ca7f38d5837d68e18c4e15aece.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 头颈部肿瘤 URL: https://www.jmdna.com/toujingbuzhongliu/68.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ## 头颈部肿瘤解决方案 ### 头颈部肿瘤概述 头颈部肿瘤是常见的恶性肿瘤之一,由鼻咽癌、口腔癌、唾液腺和甲状腺等肿瘤组成,作为全球第六大常见癌症,约占实体瘤的6%。其中最常见的病理类型为鳞癌,占所有头颈部肿瘤的90%,可发生于不同的解剖部位。 超过60%的头颈鳞癌(HNSCC)患者初诊时为局晚期,预后较差,约有50%~60%的患者在2年内局部复发,20%~30%的患者远处转移,5年总生存率不到50% 。 头颈部肿瘤的常规治疗方案以放化疗为主,近年来,随着精准医学的发展,头颈肿瘤的靶向治疗进展迅速,目前FDA/NMPA已批准的头颈肿瘤靶向/免疫治疗药物有7种,更多靶向治疗药物处在临床试验阶段,且疗效已得到了验证。 ### 产品与服务 产品 介绍 头颈部肿瘤86基因 靶向药物基因+化疗药物基因+MMR+MSI 肿瘤160基因 靶向药物基因+化疗药物基因+MMR+MSI+HRR+遗传性肿瘤基因检测 肿瘤315基因 肿瘤700基因/1200基因 靶向药物基因+化疗药物基因+TMB+MMR+MSI+HRR+遗传性肿瘤基因检测 MRD监测 术后复发评估,疗效评估,耐药检测 ### 样本与周期 样本类型 分类 采集容器 采集要求 运输方法 检测周期 全血 外周血 Streck管 采集10ml (建议空腹,停止输液后8-10小时采集血液) 常温保存运输(6-37℃),禁止冷冻 4-6个自然日 新鲜组织 手术组织 新鲜组织保存管 样本≥50mg, 裁剪成0.25cm3以上的大小,将样本放置于 10%中性福尔马林溶液中 常温运输(5-25℃) 5-7个自然日 穿刺组织 ≥2针(要求肉眼可见组织), 直径≥1mm,长度≥10mm,将样本放置于10%中性福尔马林溶液中 石蜡组织 蜡块 洁净纸盒包装 1年以内蜡块,选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的蜡块送检 常温运输,防止挤压破碎 白片 普通玻片 手术组织连续切片≥10 张(厚度 5μm);穿刺组织连续切片 15-20 张(厚度 5μm);选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的白片送检 蜡卷 1.5ml EP管 手术组织连续切≥10 张蜡卷(厚度 5μm);穿刺组织连续切 15-20 张蜡卷(厚度 5μm);选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的蜡卷送检 胸腹水样品 胸腹水 胸腹水保存管 取中段 100ml 胸腹水置于离心管中 2-8℃冰袋运输 对照样本 血液 EDTA抗凝管 采集2-5ml 冷藏(2-8℃)或生物冰袋 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 头颈部肿瘤解决方案: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/1782d3ca7f38d5837d68e18c4e15aece.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 肿瘤基因检测 URL: https://www.jmdna.com/tumor-gene-testing.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ## 肿瘤伴随诊断,助力精准诊疗 ### 为什么需要肿瘤基因检测? 肿瘤基因检测为精准治疗提供关键依据,指导患者选择靶向、免疫或化疗方案,助力提升疗效。同时可评估遗传风险,提示直系亲属筛查必要。每一份报告均涵盖多维度用药及遗传提示,为每一位患者提供个体化的诊疗参考。 #### 指导靶向治疗 “找到精确的‘靶点’,选择有效的‘精准导弹’(靶向药),避免无效化疗。” #### 评估免疫疗效 “预测‘免疫部队’(PD-1/PD-L1抑制剂)对您是否有效。” #### 监测复发风险 “治疗后在血液中‘巡逻’,极早发现‘残敌’(微小残留病变MRD),防患于未然。” ### 每一份样本都是一颗期待的心 #### 资质保障 “CAP、NCCL、SCCL等国际国内质量金标准认证,确保每一份报告都准确、可靠。” #### 专业解读 “不仅是数据,我们提供由资深肿瘤医学团队完成的临床解读报告,告诉您‘这份报告对治疗意味着什么’。” #### 极速交付 “平均3-5个自然日出具报告,为治疗决策争分夺秒。” ### 产品列表 #### 肺肿瘤 #### 胃肠道肿瘤 #### 肝胆胰肿瘤 #### 泌尿肿瘤 #### 乳腺及妇科肿瘤 #### 甲状腺肿瘤 #### 黑色素瘤 #### 头颈部肿瘤 #### 实体瘤 #### MRD监测 ### 患者与家属 关心的问题 - 肿瘤患者为什么需要做基因检测?肿瘤基因检测的临床意义? 肿瘤患者进行基因检测可以为精准治疗提供重要的参考信息,有助于患者选择合适的靶向治疗或免疫治疗方案,提高患者的生存质量; 此外,遗传性肿瘤基因检测还能评估直系亲属罹患肿瘤风险,提示直系亲属是否需要进行遗传筛查。 基因检测报告主要包含靶向药物相关提示、免疫治疗相关提示、化疗药物相关提示、遗传相关提示。 每一份报告背后都代表着一位患者,每一个患者的情况都是独特的。 - 基因检测结果没有检测到用药突变或者是阴性结果,表示检测没有意义? 基因检测报告主要聚焦于基因变异指导用药,未检测到阳性突变位点,对于指导用药的意义在于,患者不适合使用某些靶向药物,可以依照常规治疗方案进行后续治疗,并结合基因检测结果中的“化疗用药多态性位点检测结果"辅助化疗方案的制定。 检测结果阴性说明在产品检测范围和最低检出限内未检测到有临床意义的基因突变,不排除受检者携带检测范围以外的基因突变,或者基因频率低于最低检出限的基因突变。 - 肿瘤NGS检测为什么需要送血液样本做对照?没有血液怎么办? 送检血液作为对照样本,可用于确定肿瘤组织检出的突变,是来自于体系突变,还是胚系突变。 体系突变是肿瘤细胞样本独有的突变,胚系突变来自于先天,存在于外周血,口腔粘膜,组织等等。 若不能准确区分胚系与体细胞突变,将导致以下检测模块的结果不精准:遗传性肿瘤综合征、靶向药物提示、TMB、新抗原等。 同时对照样本可以避免克隆性造血突变导致的假阳性,克隆性造血不属于肿瘤特有突变(对照血液样本和肿瘤组织样本均有检出)。 因此,采用血液做配对样本是很有必要的。肿瘤基因检测中常见的克隆性造血基因包括TP53/DNMT3A/JAK2等基因。 当血液样本不可及时,可采用口拭子样本做对照。由于口腔环境复杂,易受采样规范性影响,且无法排除克隆性造血突变,所以优选血液作为对照样本。 - 什么是血脑屏障?哪些肿瘤由于血脑屏障不建议送检血液样本? 血脑屏障(BBB)是指存在于血液与中枢神经系统之间的细胞界面。其功能主要是稳定脑组织内环境,确保神经元和胶质细胞能在最佳状态下工作,能够阻止某些物质(尤其是有害物质)由血液进入脑组织。 鉴于该屏障的存在,对于脑转移瘤(例如肺癌脑转移)或原发颅内肿瘤(包括胶质细胞瘤、垂体腺瘤、脑膜瘤等多种类型),不建议常规送检血液样本进行基因检测,以避免因ctDNA浓度过低而影响结果的准确性。 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 肿瘤伴随诊断,助力精准诊疗: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260122/76cbb661fbcee746cc025fd6ee3f5981.jpg - 为什么需要肿瘤基因检测?: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260211/c270ad66528a6e9434498ea5f1827e82.png - 资质保障: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260122/50c82659ecc05675674557c14d893f93.jpg - 专业解读: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260226/64aeb37f1f4a6f031da17c6fc0360af8.png - 极速交付: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260226/3cc2bcc4c3b1879d676ece39429d5513.png - 肺肿瘤: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260202/fde639fb96d10a43c7e20b89fffefa41.png - 胃肠道肿瘤: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260226/4b6ac04ecf08df1797299e744d15da64.png - 肝胆胰肿瘤: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260226/20f389dd3094c7aeb1cb18050a494354.png - 泌尿肿瘤: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260226/4b72d51296438fafcc007986f1c5a6d1.png - 乳腺及妇科肿瘤: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260226/e741bdf8e3610113ad63309d32159222.png - 甲状腺肿瘤: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260226/b5176e0b0bef5adf8ab0c3e22c2f78b2.png - 黑色素瘤: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260226/dcf66dfe38b5a5a154d10db70097391b.png - 头颈部肿瘤: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260226/554d99dd624bbd98c3159482658ddcb3.png - 实体瘤: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260202/7e123f4d4f57d2408a26550673c2df74.png - MRD监测: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260226/28e9280808fedf9c3848cb003be69d4b.png - 肿瘤基因检测 related image: https://www.jmdna.com/static/home/images/service-box6-icon1.png - 肿瘤基因检测 related image: https://www.jmdna.com/static/home/images/service-box6-icon2.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 结直肠癌 URL: https://www.jmdna.com/weichangdaozhongliu/18.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ## 结直肠癌解决方案 ### 结直肠癌概述 结直肠癌是我国发病率及病死率最高的恶性肿瘤之一, 约 25%的结直肠癌患者在诊断时已出现远处转移,此外,25%的患者在治疗过程中发生转移,晚期患者预后较差,5 年生存率不足 15% 。 结直肠癌的主要治疗方式包括靶向治疗、免疫治疗和化疗等,基因检测能够指导药物选择和提供遗传风险提示。国内外指南均推荐结直肠癌患者应进行KRAS、NRAS和BRAF基因突变检测,以及MMR蛋白表达/MSI检测、HER2扩增、NTRK融合、RET融合检测、POLE/POLD1突变。 ### 产品与服务 产品 介绍 肠癌经典3基因 KRAS/NRAS/BRAF 3基因检测,指导西妥昔单抗、帕尼单抗用药 结直肠癌42基因 靶向药物基因+化疗药物基因+MSI 结直肠癌88基因 靶向药物基因+化疗药物基因+MMR+MSI+遗传性肿瘤基因检测 肿瘤160基因 靶向药物基因+化疗药物基因+MMR+MSI+HRR+遗传性肿瘤基因检测 肿瘤315基因检测 肿瘤700基因/1200基因 靶向药物基因+化疗药物基因+TMB+MMR+MSI+HRR+遗传性肿瘤基因检测 MRD监测 术后复发评估,疗效评估,耐药检测 ### 样本与周期 样本类型 分类 采集容器 采集要求 运输方法 检测周期 全血 外周血 Streck管 采集10ml (建议空腹,停止输液后8-10小时采集血液) 常温保存运输(6-37℃),禁止冷冻 4-6个自然日 新鲜组织 手术组织 新鲜组织保存管 样本≥50mg, 裁剪成0.25cm3以上的大小,将样本放置于 10%中性福尔马林溶液中 常温运输(5-25℃) 5-7个自然日 穿刺组织 ≥2针(要求肉眼可见组织), 直径≥1mm,长度≥10mm,将样本放置于10%中性福尔马林溶液中 石蜡组织 蜡块 洁净纸盒包装 1年以内蜡块,选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的蜡块送检 常温运输,防止挤压破碎 白片 普通玻片 手术组织连续切片≥10 张(厚度 5μm);穿刺组织连续切片 15-20 张(厚度 5μm);选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的白片送检 蜡卷 1.5ml EP管 手术组织连续切≥10 张蜡卷(厚度 5μm);穿刺组织连续切 15-20 张蜡卷(厚度 5μm);选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的蜡卷送检 胸腹水样品 胸腹水 胸腹水保存管 取中段 100ml 胸腹水置于离心管中 2-8℃冰袋运输 对照样本 血液 EDTA抗凝管 采集2-5ml 冷藏(2-8℃)或生物冰袋 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 结直肠癌解决方案: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/1782d3ca7f38d5837d68e18c4e15aece.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 食管癌 URL: https://www.jmdna.com/weichangdaozhongliu/21.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ## 食管癌解决方案 ### 食管癌概述 食管癌已是全球范围内常见的恶性肿瘤之一, 我国食管癌主要的组织学类型为鳞状细胞癌为主,已知其发病与饮食生活习惯密切相关,包括烫食、热茶、饮酒、吸烟等,此外还包括食品霉变、炭烤或烟熏制备方式、饮用水、土壤成分或环境微生物菌群等因素。 早期食管癌的临床症状不明显,难于发现;大多数食管癌患者在确诊时已为局部晚期或存在远处转移。因此,以控制播散为目的的系统性药物治疗在食管癌的治疗中占有重要的地位。近年来,随着分子靶向治疗、免疫治疗新药的出现和发展,药物治疗在食管癌综合治疗中的作用前景广阔。 ### 产品与服务 产品 介绍 食管癌83基因 靶向+化疗+MSI+MMR+遗传 肿瘤160基因 靶向药物基因+化疗药物基因+MMR+MSI+HRR+遗传性肿瘤基因检测 肿瘤315基因 肿瘤700基因/1200基因 靶向药物基因+化疗药物基因+TMB+MMR+MSI+HRR+遗传性肿瘤基因检测 MRD监测 术后复发评估,疗效评估,耐药检测 ### 样本与周期 样本类型 分类 采集容器 采集要求 运输方法 检测周期 全血 外周血 Streck管 采集10ml (建议空腹,停止输液后8-10小时采集血液) 常温保存运输(6-37℃),禁止冷冻 4-6个自然日 新鲜组织 手术组织 新鲜组织保存管 样本≥50mg, 裁剪成0.25cm3以上的大小,将样本放置于 10%中性福尔马林溶液中 常温运输(5-25℃) 5-7个自然日 穿刺组织 ≥2针(要求肉眼可见组织), 直径≥1mm,长度≥10mm,将样本放置于10%中性福尔马林溶液中 石蜡组织 蜡块 洁净纸盒包装 1年以内蜡块,选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的蜡块送检 常温运输,防止挤压破碎 白片 普通玻片 手术组织连续切片≥10 张(厚度 5μm);穿刺组织连续切片 15-20 张(厚度 5μm);选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的白片送检 蜡卷 1.5ml EP管 手术组织连续切≥10 张蜡卷(厚度 5μm);穿刺组织连续切 15-20 张蜡卷(厚度 5μm);选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的蜡卷送检 胸腹水样品 胸腹水 胸腹水保存管 取中段 100ml 胸腹水置于离心管中 2-8℃冰袋运输 对照样本 血液 EDTA抗凝管 采集2-5ml 冷藏(2-8℃)或生物冰袋 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 食管癌解决方案: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/1782d3ca7f38d5837d68e18c4e15aece.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 胃癌 URL: https://www.jmdna.com/weichangdaozhongliu/22.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ## 胃癌解决方案 ### 胃癌概述 胃癌是全球范围内发病率和死亡率均较高的消化道恶性肿瘤之一, 我国胃癌患者的早期筛查率仍不足,导致大多数患者确诊时已处于疾病的中晚期,60%以上患者无法接受根治性手术,术后复发和远处转移风险显著增加,5年生存率整体不足30%。 近年来,随着分子生物学技术的进步,胃癌的 分子分型及精准医学研究取得显著突破,影像学技术的升级提升了肿瘤分期和肿瘤可切除性判定的准确性,同时通过对胃癌组织进行基因组测序和免疫表型分析,明确了不同亚型胃癌的肿瘤行为学差异和治疗反应特征。 在系统治疗方面,化疗药物得到了不断的优化,免疫治疗的引入极大改善了部分患者的预后,靶向治疗靶点的发现和药物的上市也为个体化治疗提供了新思路。 ### 产品与服务 产品 简介 胃癌45基因 靶向+化疗+MSI 胃癌86基因 靶向+化疗+MSI+MMR+遗传 肿瘤160基因 靶向药物基因+化疗药物基因+MMR+MSI+HRR+遗传性肿瘤基因检测 肿瘤315基因检测 肿瘤700基因/1200基因 靶向药物基因+化疗药物基因+TMB+MMR+MSI+HRR+遗传性肿瘤基因检测 MRD监测 术后复发评估,疗效评估,耐药检测 ### 样本与周期 样本类型 分类 采集容器 采集要求 运输方法 检测周期 全血 外周血 Streck管 采集10ml (建议空腹,停止输液后8-10小时采集血液) 常温保存运输(6-37℃),禁止冷冻 4-6个自然日 新鲜组织 手术组织 新鲜组织保存管 样本≥50mg, 裁剪成0.25cm3以上的大小,将样本放置于 10%中性福尔马林溶液中 常温运输(5-25℃) 5-7个自然日 穿刺组织 ≥2针(要求肉眼可见组织), 直径≥1mm,长度≥10mm,将样本放置于10%中性福尔马林溶液中 石蜡组织 蜡块 洁净纸盒包装 1年以内蜡块,选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的蜡块送检 常温运输,防止挤压破碎 白片 普通玻片 手术组织连续切片≥10 张(厚度 5μm);穿刺组织连续切片 15-20 张(厚度 5μm);选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的白片送检 蜡卷 1.5ml EP管 手术组织连续切≥10 张蜡卷(厚度 5μm);穿刺组织连续切 15-20 张蜡卷(厚度 5μm);选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的蜡卷送检 胸腹水样品 胸腹水 胸腹水保存管 取中段 100ml 胸腹水置于离心管中 2-8℃冰袋运输 对照样本 血液 EDTA抗凝管 采集2-5ml 冷藏(2-8℃)或生物冰袋 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 胃癌解决方案: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/1782d3ca7f38d5837d68e18c4e15aece.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 胃肠道间质瘤 URL: https://www.jmdna.com/weichangdaozhongliu/23.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ## 胃肠道间质瘤解决方案 ### 胃肠道间质瘤概述 胃肠间质瘤 (gastrointestinal stromal tumor,GIST) 是消化道最常见的间叶源性肿瘤,其发病机制主要为 KIT/PDGFRA基因的获得性突变,这一里程碑式的发现极大地推进了GIST基础研究和临床诊疗进程。随着有关研究深入,其他少见的分子驱动因素如琥珀酸脱氢酶(succinate dehydrogenase, SDH) 缺失、神经纤维瘤病1型 (neurofibromatosis type 1,NF1) 基因突变等也逐渐被发现。随着靶向治疗药物的研发上市到现在的广泛应用,GIST的治疗已进入外科手术联合靶向药物治疗的综合模式。 ### 产品与服务 产品 介绍 胃肠道间质瘤67基因 靶向药物基因+MMR+MSI 肿瘤160基因 靶向药物基因+化疗药物基因+MMR+MSI+HRR+遗传性肿瘤基因检测 肿瘤315基因 肿瘤700基因/1200基因 靶向药物基因+化疗药物基因+TMB+MMR+MSI+HRR+遗传性肿瘤基因检测 MRD监测 术后复发评估,疗效评估,耐药检测 ### 样本与周期 样本类型 分类 采集容器 采集要求 运输方法 检测周期 全血 外周血 Streck管 采集10ml (建议空腹,停止输液后8-10小时采集血液) 常温保存运输(6-37℃),禁止冷冻 4-6个自然日 新鲜组织 手术组织 新鲜组织保存管 样本≥50mg, 裁剪成0.25cm3以上的大小,将样本放置于 10%中性福尔马林溶液中 常温运输(5-25℃) 5-7个自然日 穿刺组织 ≥2针(要求肉眼可见组织), 直径≥1mm,长度≥10mm,将样本放置于10%中性福尔马林溶液中 石蜡组织 蜡块 洁净纸盒包装 1年以内蜡块,选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的蜡块送检 常温运输,防止挤压破碎 白片 普通玻片 手术组织连续切片≥10 张(厚度 5μm);穿刺组织连续切片 15-20 张(厚度 5μm);选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的白片送检 蜡卷 1.5ml EP管 手术组织连续切≥10 张蜡卷(厚度 5μm);穿刺组织连续切 15-20 张蜡卷(厚度 5μm);选择肿瘤细胞含量高且坏死组织区域少的蜡卷送检 胸腹水样品 胸腹水 胸腹水保存管 取中段 100ml 胸腹水置于离心管中 2-8℃冰袋运输 对照样本 血液 EDTA抗凝管 采集2-5ml 冷藏(2-8℃)或生物冰袋 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 胃肠道间质瘤解决方案: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/1782d3ca7f38d5837d68e18c4e15aece.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 肿瘤新生抗原检测 URL: https://www.jmdna.com/xinshengkangyuan/84.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ### 产品参数 测序设备 MGI DNBSEQ 系列 测序长度 PE150 WES 肿瘤组织36Gb;对照组织18Gb RNA-seq 肿瘤组织18Gb ### 产品介绍 肿瘤新生抗原是一类肿瘤特异性抗原,由肿瘤细胞基因突变而产生,并且可在细胞表面表达、加工和呈现,随后在主要组织相容性 复合物(major histocomp atibility complex, MHC)分子的作用下被T细胞识别,从而激活机体的免疫系统,引起一系列免疫应答反应。新生抗原来自肿瘤细胞中突变基因的表达,并不存在于正常的组织细胞 中,因此可以引发真正的肿瘤特异性T细胞免疫反应,避免对非肿瘤组织造成“脱靶”损伤。这些特点使得肿瘤新生抗原成为基于T细胞的肿瘤免疫治疗的理想靶点,具有广泛的治疗前景和临床应用价值。 ### 技术原理 新生抗原临床试验生物标志物检测平台独特采用 WES + RNA-Seq 检测,为肿瘤患者提供最全面个体化新生抗原预测。 新生抗原选取原则: 新⽣抗原打分分值越⾼,说明该肽段诱发机体免疫反应的可能性越⼤。⽤于个性化的肿瘤疫苗治疗或过继细胞治疗时,可依据分值⾼低依次选择所需数量的新⽣抗原,同时对已选取的新⽣抗原进⾏去重处理。 新生抗原检测流程: ### 产品优势 经验丰富 :可根据客户要求在第一时间内协助评估整体方案,提供实验解决方案 ; 方案设计 :对于疾病尤其是肿瘤领域有着深入理解,对于临床研究方案具备丰富撰写经验 ; 大数据 :独特的 算法结合独有的中国⼈群新 生 抗原数据库,可预测、 筛选⾼质量新⽣抗原,为过继细胞治疗、肿瘤疫苗治疗提供潜在靶点。 本次检测基于NGS测序,⼀次性针对 2 万多个基因的点突变、插⼊缺失以及融合位点进⾏分析,提供基于样本预测得到的所有新⽣抗原序列。 ### 应用方向 科研单位、生物制药公司的肿瘤免疫疗法的临床前研究和临床试验项目, 如: Bristol-Myers Squibb、Oncovir、Dana-Farber、Genetech、Moderna、BioNtech、 Gritstone Oncology、Targovax 等。 ### 送样要求 样本类型 样本量 保存条件 运输条件 样本年限 外周血 ≥2 mL 游离DNA保存管、EDTA抗凝管保存 常温运输 采血后及时送达实验室 FFPE白片或蜡卷 ≥10张(厚度5-10μm,面积>1 cm2) 穿刺样本≥15张 常温 ≤2年 新鲜组织 ≥50 mg(黄豆大小) 穿刺样本不少于2针(组织直径1-2mm,长度≥10mm) 中性福尔马林 -80℃冻存 常温(福尔马林保存) 干冰(冻存) 采样后及时送达 DNA ≥800 ng , RQN≥ 7 ,A260/A280=1.0~2.0 -20℃冻存 干冰运输 提取后及时送达 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 肿瘤新生抗原检测: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/2e76d9c6101d2e1e3656e67a3fdfef1c.png - 肿瘤新生抗原检测 related image: https://ncstatic.clewm.net/rsrc/2026/0116/16/f685162ed8a74349918ddd3ea26855c3.png?x-oss-process=image/resize,w_941/quality,Q_80/interlace,1/auto-orient,1/format,gif - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 新闻动态 URL: https://www.jmdna.com/xinwendongtai.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ## 解码动态 #### 甲状腺BRAF+TERT两基因检测助力甲状腺癌精准诊疗 #### 精准医疗再升级,解码生物四款重磅产品“加量不加价” #### 核心靶向基因优选丨肺癌3基因检测全新上线 #### 解码肉瘤 717 基因检测正式上线!分型+用药+遗传一次测全! #### 解码生物荣膺T1+首批用户 #### 捷报频传!解码DNA满分通过CAP及NCCL多项室间质评 #### 医教产研深度融合,共探检验人才培养新路径 #### 2025解码生物年度报告 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 解码动态: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260320/9746018b07e4fc181f60de975bfe031e.jpg - 甲状腺BRAF+TERT两基因检测助力甲状腺癌精准诊疗: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260507/6ee9999b75ebc130afe501b4a2c0e021.png - 精准医疗再升级,解码生物四款重磅产品“加量不加价”: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260507/ced83a5e09af8f3867b01b917fdff595.png - 核心靶向基因优选丨肺癌3基因检测全新上线: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260506/904220f91137e8ace8bc700d95793139.png - 解码肉瘤 717 基因检测正式上线!分型+用药+遗传一次测全!: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260506/ee9964b76e74d766c802ee60f86503b4.png - 解码生物荣膺T1+首批用户: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260414/5f3c00d17eada453e5040850b804d533.png - 捷报频传!解码DNA满分通过CAP及NCCL多项室间质评: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260414/24e22b8c23546f8144c61f459850d822.png - 医教产研深度融合,共探检验人才培养新路径: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260424/d3d714e4c3d7817ad5a72ed074e7df5f.jpg - 2025解码生物年度报告: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260424/c52258caf57e71791dd03f884f865b08.jpg - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 医教产研深度融合,共探检验人才培养新路径 URL: https://www.jmdna.com/xinwendongtai/14.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 作者: 阅读量:374 发布时间:2026-03-23 上一篇: 下一篇: ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 医教产研深度融合,共探检验人才培养新路径 related image: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260323/c5b8f70d3e0e199b45133ed053b7b457.jpg - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 捷报频传!解码DNA满分通过CAP及NCCL多项室间质评 URL: https://www.jmdna.com/xinwendongtai/15.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 作者: 阅读量:483 发布时间:2026-03-27 上一篇: 下一篇: ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 捷报频传!解码DNA满分通过CAP及NCCL多项室间质评 related image: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260327/7ccb0ffd5eeff8355dcb63985db7ec51.jpg - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 解码生物荣膺T1+首批用户 URL: https://www.jmdna.com/xinwendongtai/16.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 作者: 阅读量:752 发布时间:2026-04-14 2026年4月11日,“全链合一,智启新程—SEQ ALL联盟年度峰会”于华大北京创新中心圆满落幕。本次峰会由华大智造主办、ISCB-China(国际计算生物学学会中国理事会)协办、中国仪器仪表学会分析仪器分会指导,汇聚生命科学领域顶尖智库与产业生态伙伴,共探“AI+生命科学”与“多组学”融合创新之路,以产学研用协同之力,擘画行业蓬勃发展新蓝图。 峰会现场,华大智造官宣重磅喜讯: DNBSEQ-T1+测序仪于4月9日正式获NMPA医疗器械注册证 ,成为 国内首款临床Tb级桌面测序平台 。这一国家级认证,标志着T1+通过严苛的安全性与有效性验证,正式迈入临床合规应用新阶段。 作为 全球桌面式Tb级别测序仪中速度最快的机型之一 ,T1+以“临床友好”为核心,重塑精准检测标准: - 极速高效: 24小时内完成从文库上机到FASTQ产出全流程,大幅缩短检测周期,为临床诊疗抢出黄金时间; - 精准可靠: 数据质量 Q40≥90% ,精准捕捉低频突变、拷贝数变异等关键信号,为肿瘤、遗传病等诊断筑牢数据根基; - 智能便捷: 全流程高度自动化,减少人工干预,助力临床实验室搭建标准化、稳定化的检测体系。 其应用覆盖 肿瘤精准诊疗、遗传病筛查与罕见病诊断、病原微生物快速鉴定、甲基化检测 等核心临床场景。 在华大智造总裁余德健见证下,解码生物与华大智造副总裁、中国区总经理彭欢欢签署合作协议, 正式成为T1+获证后全国首批用户 ,携手开启国产临床测序规模化应用的新篇章。 上一篇: 下一篇: ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - undefined: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260414/a293af7ed61fd0bd29f330730f0e4712.jpg - undefined: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260414/b17fce141a766fa3b4f780a87836380f.jpg - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 解码肉瘤 717 基因检测正式上线!分型+用药+遗传一次测全! URL: https://www.jmdna.com/xinwendongtai/17.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 作者: 阅读量:366 发布时间:2026-05-06 上一篇: 下一篇: ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 解码肉瘤 717 基因检测正式上线!分型+用药+遗传一次测全! related image: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260506/7ad59d058a0454c0f3837ab1cba4df0f.jpg - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 核心靶向基因优选丨肺癌3基因检测全新上线 URL: https://www.jmdna.com/xinwendongtai/18.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 作者: 阅读量:735 发布时间:2026-05-06 上一篇: 下一篇: ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 核心靶向基因优选丨肺癌3基因检测全新上线 related image: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260506/b59211ed76c594d4020ed18056a6abe2.jpg - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 精准医疗再升级,解码生物四款重磅产品“加量不加价” URL: https://www.jmdna.com/xinwendongtai/20.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 作者: 阅读量:647 发布时间:2026-05-07 上一篇: 下一篇: ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 精准医疗再升级,解码生物四款重磅产品“加量不加价” related image: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260507/cecdad1d11b76cfc15d96d7f5c20322a.jpg - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 甲状腺BRAF+TERT两基因检测助力甲状腺癌精准诊疗 URL: https://www.jmdna.com/xinwendongtai/21.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 作者: 阅读量:663 发布时间:2026-05-07 上一篇: 下一篇: ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 甲状腺BRAF+TERT两基因检测助力甲状腺癌精准诊疗 related image: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260507/f401076b7f7714f4ba0b258f905273f6.jpg - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 2025解码生物年度报告 URL: https://www.jmdna.com/xinwendongtai/4.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 作者: 阅读量:395 发布时间:2026-02-27 上一篇: 下一篇: ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - undefined: https://mmecoa.qpic.cn/mmecoa_jpg/icnOUvv12xkgNvmY0mic922WahzKoRD3jic8J0IGmCZsbqxHibTEamUPR0bPkEick46QNHltCzfrYqUqTf7aEYllQ1A/0?wx_fmt=jpeg&from=appmsg - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 解密基因,达序新程丨解达生物耀世启航 URL: https://www.jmdna.com/xinwendongtai/5.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 作者: 阅读量:533 发布时间:2026-01-05 解码 DNA 开创了基因产业的新生态,并在国内率先提出了 “ 多、快、好、省、稳 ” 的 “ 第四方检验服务 ” 理念,致力于助力第三方检验所、生物企业、医院高校及科研机构等众多客户群体 “ 降本增效 ” ,加速推动生命科学产业的科研转化及 人人基因组时代 的到来,并赋能基因行业快速发展。 序祯达生物 作为测序行业的先行者,多年来持续打造其明星产品 —— 闪测服务 ,致力于成为您身边的测序专家。迄今为止,序祯达闪测已在北京、上海、广州、深圳、武汉、成都、沈阳、合肥 8 地共设立 12 个 本地实验室 ,形成了 规模化运营的测序服务网络 ,并让客户可以用灵活的方式、较低的成本获得优质数据,实现更多的测序应用场景渗透和触达。 序祯达生物 孙乐乐 序祯达生物创始人兼首席执行官孙乐乐博士 表示 :“ 非常荣幸能够与解码DNA达成深度合作,我们对此满怀期待。多年来,序祯达生物精心打造的闪测业务,始终致力于成为客户身边的测序专家,将测序仪器和专业解决方案带到客户身边,为此,我们做出了很多的努力。目前,闪测业务已成功 布局“8城12店” ,各门店凭借 极致的速度和高质量的数据交付 ,在市场上赢得了极高的认可度和良好口碑。解达生物的成立,是双方将最具特色与实力的业务板块,通过整合资源与技术专长,进行深度融合的成果,这为公司未来的发展奠定了坚实基础。我衷心祝愿解达生物扬帆起航,乘风破浪,在测序行业中大放异彩,成为行业的标杆! ” 解码DNA 潘加奎 此次双方的战略合作,绝非业务的简单叠加,而是深度整合双方的业务优势,并在解达生物的广阔平台上得以充分释放与重大发挥。新成立的解达生物将本地化闪测实验室 扩充至 “9城14店” ,其所具备的多元化测序平台 日均测序总产能高达200T ,相当于单日可完成2000例人份的WGS检测。未来,解达生物将更加专注于为广大客户提供极速、优质、灵活的测序服务,满足各领域客户的多样化测序需求。我们满怀期待,与合作伙伴携手共进,共同推动行业迈向新的发展阶段,开启崭新的篇章 上一篇: 下一篇: ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - undefined: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260107/994d011f96e92950d03202ed6353f6de.webp - undefined: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260107/9dd86c657dcac6da535ee1616678e75d.webp - undefined: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260107/efe7b74b741c963ca2d1236c334cc6a3.webp - undefined: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260107/9976b64109b005a494a77cde00a52933.webp - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 追求卓越!解码DNA完美通过CAP、NCCL多项室间质评! URL: https://www.jmdna.com/xinwendongtai/6.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 作者: 阅读量:328 发布时间:2026-01-06 近日,美国病理学家协会(College of American Pathologists,CAP)公布了2025年上半年MGL2-A 和NGSST−A室间质评结果。国家卫生健康委临床检验中心(NCCL)公布了肿瘤游离DNA基因突变高通量测序、肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析的室间质评结果。 解码DNA以优异成绩顺利通过以上室间质评,这一成绩不仅体现了解码DNA优秀的临床肿瘤检测服务水平,也再次验证了实验室质量管理体系的国际合规性与可靠性! CAP证书 美国病理学家协会( CAP )致力于临床实验室标准化,倡导高质量及经济有效的医疗保健服务,其涉及检验、病理、毒理、遗传等 18 种评审检查点,几乎涵盖了所有医学实验室的诊断领域,所产生的影响超过了其他任何一个组织,在行业内被公认为 “ 金标准 ” 。 CAP 组织的实验室能力验证( PT )计划是对实验室检验质量和水平持续监控的一个关键指标,也是 CAP 用来评估实验室检验能力的一个重要手段。 解码 DNA 此次满分通过的 CAP MGL2- A 202 5 PT 项目 , 旨在评估全球基因诊断实验室的分子遗传学检测能力。 解码 DNA此次通过的 CAP NGSST- A 202 5 PT 项目涵盖了 EGFR、ERBB2、KRAS、MET、NRAS、PIK3CA、POLE、TP53等常见肿瘤驱动基因,旨在考评实验室基于NGS技术检测实体瘤肿瘤组织基因突变能力。 NCCL证书 国家卫生健康委临床检验中心( NCCL)组织的全国室间质量评价是国内最具权威性的,也是国际公认的临床实验室全面质量管理体系的重要组成部分。 解码 DNA此次通过的 肿瘤游离 DNA基因突变高通量测序以及肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析两项室间质评,体现了解码DNA高标准的NGS临床检测技术水平、可靠的信息分析与解读能力、规范化的操作管理流程和严格的质量控制体系。 解码 DNA连续以满分成绩通过CAP、EMQN、NCCL、SCCL等权威机构的室间质评,成功构建了与国际标准接轨的质量管理体系。未来将持续以高标准精进技术,守护每一份检测结果的准确性与公信力。 上一篇: 下一篇: ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 追求卓越!解码DNA完美通过CAP、NCCL多项室间质评! related image: https://mmecoa.qpic.cn/mmecoa_gif/icnOUvv12xkjaZnryTJaia3lHElNIibzdWOk8at6C3GLiaiciaqibpTjNZxCxVJh44bFJUBbaV8DbaiaE0Iwiaqia8btIpkw/640?wx_fmt=gif&from=appmsg - 追求卓越!解码DNA完美通过CAP、NCCL多项室间质评! related image: https://mmecoa.qpic.cn/mmecoa_png/icnOUvv12xkjaZnryTJaia3lHElNIibzdWOOQ1cWCBniaMwVjtdKEAUrztNKPnzFyYMqH38eVaIJk9uv9XJUPWibT1Q/640?wx_fmt=png&from=appmsg - undefined: https://mmecoa.qpic.cn/mmecoa_png/icnOUvv12xkjaZnryTJaia3lHElNIibzdWO1ylMk1wU77MsfH8U0pILibbsUwVv0a28Hqic5jN5YhxtKE4Vbr4BBgxQ/0?wx_fmt=png&from=appmsg - 追求卓越!解码DNA完美通过CAP、NCCL多项室间质评! related image: https://mmecoa.qpic.cn/mmecoa_png/icnOUvv12xkjaZnryTJaia3lHElNIibzdWOEOyuljoOQy6hmUPzJ1H1ib4YyASBTaXlDXn18UHW2xsx1UaiciabpPsibQ/0?wx_fmt=png&from=appmsg - undefined: https://mmecoa.qpic.cn/mmecoa_png/icnOUvv12xkjaZnryTJaia3lHElNIibzdWOWHgWwCKiaSEOmWpwibCDQcBatjDhbPgzXo3hmicNjjD2BsWEcltaogTMA/0?wx_fmt=png&from=appmsg - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 真核mRNA测序 URL: https://www.jmdna.com/zhuanluzujiance/75.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ### 产品介绍 真核mRNA测序 对人、动植物、微生物样本中的mRNA(信使RNA)表达水平进行定量。这些mRNA分子在细胞内起着传递遗传信息并指导蛋白质合成的作用,通过mRNA测序,科学家可以全面地了解在特定生理状态或疾病状态下哪些基因在活跃表达,从而深入理解生物学过程和疾病机制。 此外,mRNA测序还能检测稀有转录本的表达,揭示复杂的基因剪接现象,目前已广泛应用于基础研究、临床诊断、药物研发、分子育种、微生物研究等领域。 ### 送样建议 样本类型 建议送样量 total RNA 非链特异性建库 总量≥1μg;浓度≥ 50ng/μL 链特异性建库 植物(根、茎叶、花、果实/种子、幼苗) 常规材料≥500mg,特殊材料≥1g 人/动物 组织 常规材料≥200mg,特殊材料 ≥500mg 细胞 ≥2*10 6 细胞 全血 ≥4mL 微生物 菌液 视菌液浓度而定,至少≥4mL 沉菌 > 200mg ### 交付标准 建库策略 测序策略 交付内容 交付周期 非链特异性建库 链特异性建库 PE150 交付fastq文件(建库测序) 交付标准分析报告(有参) 10天 ### 技术流程 ### 结果展示 部分结果展示:图A,比对到基因组唯一位置的序列占比; 图B,序列比对到基因的外显子、内含子、基因起始和终止上下游10kb区域与其余基因间隔区域分布图; 图C,两样本组间差异基因的火山图;图D,差异基因热图;图E,已知基因集的GSEA富集得分曲线图。 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - 真核mRNA测序: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/2e76d9c6101d2e1e3656e67a3fdfef1c.png - 真核mRNA测序 related image: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260210/7bc2fb36900fba1247da1b80c05ad0fd.png - 真核mRNA测序 related image: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260210/fcfa6b90e801dcab8666e10ad2e9b932.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # Kinnex全长转录组测序 URL: https://www.jmdna.com/zhuanluzujiance/88.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ### 产品介绍 Kinnex全长转录组测序是基于PacBio Revio平台的HiFi测序技术获得物种转录组信息的方法,其可以直接获得完整全长转录本序列及结构信息,无需打断和拼接,克服转录本拼接短、信息不完整的难题,实现可变剪切及融合基因等结构变异的研究 ### 技术流程 ##### Kinnex试剂盒基于MAS-Seq的方法,将小片段的cDNA片段串联成较长的可用于HiFi测序的文库,使原本一条长读长测序的有效数据提升数倍。 ##### 此外, Kinnex全长转录组建库过程中可加入Barcode信息,支持多样本混样测序,大大增加了不同数据量实验需求的灵活性。 使用Kinnex全长转录组建库流程,可以 大幅提高全长转录组的测序通量(提高8倍),使长读长RNA测序更具成本效益。 图 | Kinnex 全长 RNA 文库构建流程图(来源:PacBio官方) ### 产品优势 - 超高通量: SPRQ 试剂更新后1张Revio cell能产生>40M HiFi reads - 超高准确性: 数据准确率约 99.9%,无需短读长测序数据纠错 - 超低成本: Kinnex 全长转录组方案提高测序通量,降低建库测序成本 - 直接获取全长转录组: 获得 5'-3' 的全长Isoform,无需拼接,准确性高 - 高准确的结构分析: 提供高精度 ORF 预测和可变剪接点检测,识别新基因和可变剪接亚型 - 可扩展的定量分析: 近饱和全长转录组测序可直接进行基因 / 转录本定量分析,无需二代测序技术 - 灵活的数据量选择: 可按研究目的和样本量,选单样或混样测序,降低批次效应 ### 应用方向 医学 - 探索转录本的区域特异性表达: 全长转录组测序可以提供转录本的全面视图,包括它们的序列、结构、表达等信息。选取不同组织或同一组织不同区域的样本,可以观察到转录本结构特征和基因/转录本表达随区域的变化,从而了解不同细胞类型或组织区域的转录本结构和表达特征 - 揭示生长发育调控机制: 选取不同发育时间点样本,可以观察到转录本结构特征和基因/转录本表达随时间的变化,从而揭示细胞分化、发育或疾病进程中的动态变化,从而了解基因表达调控网络的动态调控机制 - 鉴定疾病/肿瘤中的特异性 Isoforms: 获得病变、癌变组织或细胞的全长转录组,构建疾病/肿瘤样本的全面转录本数据集,结合分组情况鉴定疾病/肿瘤特异性转录本,寻找疾病/肿瘤诊断和防治的生物标志物 - 发现肿瘤相关融合基因: 全长转录组测序在检测融合基因方面具有独特的优势,这对于癌症研究尤为重要。对于部分可能发生融合基因的癌症如前列腺癌、白血病等,有助于探究癌症致病机理。 农学 - 基因组注释体系优化: 对于有参可以完善参考基因集,提升基因组注释。对于无参物种可构建高质量的基因集,为后续物种的功能研究奠定基础 - 胁迫抗逆机制: 筛选胁迫、抗逆相关的差异表达基因/转录本,结合通路富集分析,增加对胁迫适应和耐受相关复杂调控网络的理解 - 合成代谢机制: 研究生物合成或代谢机制,鉴定完整转录本,对重要代谢通路的关键基因或转录本进行深入探究,突破以往利用二代测序技术对生物的重要次级代谢产物生物合成的研究无法准确预测剪接亚型的限制 - 生长发育调控机制: 研究不同发育时期转录组的动态变化,可以准确识别不同时期的转录本结构变化及基因或转录本的表达变化,有助于阐明植物生长发育的调控机理 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - Kinnex全长转录组测序: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/2e76d9c6101d2e1e3656e67a3fdfef1c.png - Kinnex全长转录组测序 related image: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260306/aa2d23c728a7c5f6edb14a3b74983266.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # nCounter技术服务 URL: https://www.jmdna.com/zhuanluzujiance/89.html > 解码生物聚焦于生命科学领域的前沿技术,通过医检服务、肿瘤基因检测、生物医药科研服务、测序服务,为精准医疗与科研创新提供一体化解决方案。 ### 产品介绍 nCounter 是一种荧光分子标签技术,应用 布鲁克(原 NanoString )的荧光分子条形码,仅需冷冻组织约 25-50 ng RNA 或 FFPE 约150~300 ng RNA 即可对超过八百种特异的mRNA转录本进行准确定量;整个流程中不需要反转录和 PCR,省去了酶促和扩增可能引入偏差的过程,但其检测的灵敏度和准确性媲美实时荧光定量 PCR。 该技术的实验方法简单易操作,单次反应只需15分钟人工操作,可直接测定新鲜组织和FFPE样品中的RNA提取物。 ### 技术原理 nCounter 检测 RNA 表达谱的基本原理: 针对每一个靶标的 RNA 设计一对探针:捕获探针和报告探针,它们分别具有与该 RNA 互补的一段 100 个碱基的序列中的前 50 个碱基和后 50 个碱基,而捕获探针又在这 50 个碱基的寡核苷酸链上偶联了生物素,报告探针则偶联了带有 6 个荧光基团的条形码。该荧光基团条形码是通过 4 种不同颜色的荧光基团串联而成的,通过不同的荧光基团的排列组合,该荧光条形码的制备方式可实现对 800 多种不同的 RNA 的标记。 布鲁克 NanoString 设计了可识别多个 RNA 的探针池, 待 测样本的 RNA 与这些探针在液相中进行杂交时,可与样品中的目的核酸杂交互补结合形成三聚复合物。该三聚复合物的荧光条形码可在 nCounter 仪器中被识别且被一对一计数,即一个条形码就被计数为一个 Count 。 nCounter 识别各荧光条形码计数所有靶标 RNA ,并将其转化成可用于生信分析的表达矩阵从而实现对表达谱的检测。 图 丨nCounter技术原理 nCounter 的检测系统包括独立的样品纯化工作站和数据信号采集仪;流程包括杂交、纯化固定、计数三个步骤。具体 实验 流程如下图所示: 1)选择包含待测靶标RNA的检测Panel(探针池) , 将待测样本的 RNA与这些探针在PCR 仪中进行液相杂交过夜; 2)第二天取出杂交产物,通过指定的标准操作流程将杂交产物加入到nCounter的纯化工作站Prep Station中进行纯化,收集待测目的核酸、捕获探针和报告探针形成的三聚复合物 ; 3)将纯化好的产物放入nCounter的数据采集仪Digital Analyzer中进行计数定量。定量完成后将数据文件下机,并进行数据质控和生信分析等。一般项目的实际实验流程在如下图所示,因不同项目可能存在不同实验设计方案,下图流程以具体情况为准。 图 丨nCounter 研究流程 ### 产品优势 - 样本友好 : 对 FFPE 样本中降解程度极高的核酸也能有效检出 ; - 样本要求低 : nCounte r 不止对样本质量要求比 RNA-seq 低,在样本量的要求上也比 RNA-seq 更友好。 - 检测性能好: nCount er 对 FFPE 样本中的 mRNA 分子用荧光条形码直接标记,直接检测计数,无需反转录和扩增,从而避免了逆转录和 PCR 扩增带来的偏好性,比传统的 RNA 检测技术具有更高的精准度和重复性。 ### 应用方向 nCounter 技术的特点及优势使其被越来越广泛地应用到生物医学前沿领域,包括高通量基因表达结果验证、基因表达谱研究、基因调控机理、基因调控网络研究、临床疾病分子分型及诊断预后等领域。 通过应用荧光分子条形码,研究人员可以在样本中一次性检测高达近千种基因。 目前已发表的应用包括基因表达、蛋白质定量、拷贝数目变异 ( CNV )、单核苷酸多态性( SNV )、融合基因 (Gene Fusion) 。 ### 样本要求 样品类型 保存介质 / 容器 运输方式 新鲜 / 冻存组织 冻存管 RNAlater (保护 RNA ) 中性福尔马林(固定) l质量 ≥ 50mg (黄豆样大小) l 穿刺 ≥ 2 针(组织直径 1-2 mm ,长度 ≥ 10mm ) l 样本年限 ≤ 2 年 干冰运输(新鲜组织) 常温运输(福尔马林固定) FFPE 切片盒 l 10~20μm 厚度 l 组织面积 ≥1 cm² ,切片 ≥ 5 张 l 组织面积< 1 cm² ,切片 ≥ 10 张 l 样本年限 ≤ 2 年 常温运输 细胞溶解物 裂解液 l 常规:起始投入 5,000-20,000 cells ,细胞浓度 1,000-10,000 cells/μL 免疫细胞建议投入 20,000-30,000 cells l low RNA input :投入 100 cells ,细胞浓度 200 cells/μL l 裂解液推荐: iScript RT-qPCR Sample Preparation Reagent ( BioRad )、 Cells-to-CT Buffer ( Thermo Fisher )、 Buffer RLT ( Qiagen )。 干冰运输 血浆( miRNA ) 2mL EP 管 l ≥ 3 mL/ 例 l 保存于 -80℃ ,样本年限 ≤ 6 个月 ### 结果快一步,决策稳一分 立即咨询,获取您的专属检测方案 立即咨询 请留下您的信息和需求,方便我们更有针对性的交流 ## Images - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/d4990f66b79ea6f79ae405a995ed11ed.png - 解码: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251227/e21d5e2decb13d73d54209be836fbb42.png - nCounter技术服务: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260203/2e76d9c6101d2e1e3656e67a3fdfef1c.png - nCounter技术服务 related image: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260210/e1db22bf80bf9f6c704d055add42b4fb.png - nCounter技术服务 related image: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260210/152deaa81b06cba32e887a27c5146d02.png - 结果快一步,决策稳一分: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20251229/92468413f0076a28c2e80fb59799bf15.JPG - 解码DNA: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/38fd23f120aada2cd45873b96446be1b.jpg - 解码时空: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/4546aaeb2f35d997595478e75d200e56.jpg - 解码医学: https://www.jmdna.com/uploads/upload/images/20260120/e90150334fc9c35f75d0b2bc304bb53d.jpg - 解码: https://www.jmdna.com/static/home/images/gonganimg1.png # 【解码生物招聘】-猎聘 URL: https://www.liepin.com/company/7825579/ > 猎聘为您提供2026年解码生物招聘信息,更有解码生物企业介绍、解码生物地址、解码生物工作环境以及解码生物招聘岗位信息,全面的为您提供解码生物高薪职位,求职找工作就上猎聘。 生物技术 · 100-499人 - 肿瘤客服专员 6-9k 上海-浦东新区 1-3年 大专 马上网申 聊一聊 继续聊 --> 聊一聊 - 科服销售经理 8-20k 上海-浦东新区 经验不限 本科 马上网申 聊一聊 继续聊 --> 聊一聊 - 科服销售经理 8-20k 北京-通州区 经验不限 本科 马上网申 聊一聊 继续聊 --> 聊一聊 - NGS湿实验研发工程师 12-25k 上海-浦东新区 5-7年 统招本科 马上网申 聊一聊 继续聊 --> 聊一聊 - 遗传咨询师 10-20k 上海-浦东新区 3-5年 硕士 马上网申 聊一聊 继续聊 --> 聊一聊 - 肿瘤产品经理 15-20k 上海-浦东新区 3年以上 硕士 马上网申 聊一聊 继续聊 --> 聊一聊 资质认证 - 用人单位自主招聘 企业全称 解码(上海)生物医药科技有限公司 成立时间 2011年08月12日 注册资本 878.89万人民币 法人代表 潘加奎 注册地址 上海市浦东新区芙蓉花路500弄23号5层 统一信用代码 91310115580599135X 所属行业 工业与专业设计及其他专业技术服务 所在地 登记机关 浦东新区市场监督管理局 营业期限 2011-08-12 企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股) 经营状态 存续 经营范围 生物、基因检测技术以及医药领域内相关的技术研发、技术服务、技术咨询、技术转让,生物基因检测设备、仪器、实验室试剂(除危险化学品、监控化学品、民用爆炸物品、易制毒化学品)的销售,医疗器械经营,营养健康咨询服务,计算机软硬件领域内的技术开发、技术咨询、技术转让、技术服务,电子商务(不得从事金融业务),会展服务,食品流通,货物及技术的进出口业务。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】 - 热门城市 - 相关推荐 - 相关公司 - 热门企业 ## Images - 解码生物: https://image0.lietou-static.com/bg_white_192x192/694ca616293226464f084bad06u.png - 【解码生物招聘】-猎聘 related image: https://concat.lietou-static.com/fe-www-pc/v6/static/images/pages/company/header/tag-view.126af10f.png - 【解码生物招聘】-猎聘 related image: https://concat.lietou-static.com/fe-www-pc/v6/static/images/pages/company/header/tags-open.773a8464.png - 【解码生物招聘】-猎聘 related image: https://concat.lietou-static.com/fe-www-pc/v6/static/images/pages/company/header/resume-link.e9a0e93f.png - 【解码生物招聘】-猎聘 related image: https://concat.lietou-static.com/fe-www-pc/v6/static/images/pages/company/header/resume-link-fix.e9a0e93f.png - 【解码生物招聘】-猎聘 related image: https://image0.lietou-static.com/img/6653f5ae67cf012644a0c22c05u.png