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精益求精丨解码DNA实验室满分通过NCCL、SCCL的26项室间质评!
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近日,解码DNA实验室满分通过国家卫生健康委临床检验中心(NCCL)、上海市临床检验中心(SCCL)组织的共计26项室间质量评价!
这不仅是解码DNA严格把控临床实验室标准、遵循质量管理体系的有力证据,也意味着其基因检测平台的准确性、可靠性和稳定性获得权威机构的认可!
室间质量评价是多家实验室分析同一标本、并由外部独立机构收集和反馈实验室上报的结果、以此评价实验室操作的过程。通过实验室间的比对判定实验室的校准、检测能力以及监控其持续能力。
根据《医疗机构临床实验室管理办法》第28条,医疗机构临床实验室应当参加经卫生部认定的室间质量评价机构组织的临床检验室间质量评价。
NCCL
国家卫生健康委临床检验中心(NCCL)组织的全国室间质量评价是国内最具权威性的,也是国际公认的临床实验室全面质量管理体系的重要组成部分。
解码DNA此次满分通过了NCCL组织的6个室间质评项目,包括:
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肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测
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EGFR基因突变检测
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KRAS基因突变检测
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BRAF基因突变检测
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氯吡格雷药物代谢基因(CYP2C19)多态性
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新生儿耳聋基因检测(NDGH)
肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测

EGFR基因突变检测

KRAS基因突变检测

BRAF基因突变检测

氯吡格雷药物代谢基因(CYP2C19)多态性

新生儿耳聋基因检测(NDGH)

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SCCL
解码DNA满分通过了上海市临床检验质量控制中心(SCCL)组织的20个室间质评项目,包括:
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人乳头瘤病毒基因分型
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EGFR基因突变(组织)
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KRAS基因突变
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氯吡格雷个体化药学基因检测
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华法林个体化药学基因检测
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BRAF V600E 基因突变
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他克莫司个体化药学基因检测
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叶酸个体化药学基因检测
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耳聋基因检测(先天性、遗传性、药物性)
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ADRB1(1165G>C)基因多态性
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AGTR1(1166A>C)基因多态性
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Septin9基因甲基化
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载脂蛋白E基因分型
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SLCO1B1基因多态性检测
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运动神经元存活基因1(SMN1)外显子缺失
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CYP2D6*10 基因多态性
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ALDH2*2 等位基因检测
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CYP4F2*3基因多态性检测
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SHOX2和RASSF1A基因甲基化
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UGT1A1基因型
人乳头瘤病毒基因分型

EGFR基因突变(组织)

KRAS基因突变

氯吡格雷个体化药学基因检测

华法林个体化药学基因检测

BRAF V600E 基因突变

他克莫司个体化药学基因检测

叶酸个体化药学基因检测

耳聋基因检测

ADRB1(1165G>C)基因多态性

AGTR1(1166A>C)基因多态性

Septin9基因甲基化

载脂蛋白E基因分型

SLCO1B1基因多态性检测

运动神经元存活基因1外显子缺失

CYP2D6*10 基因多态性

ALDH2*2 等位基因

CYP4F2*3基因多态性

SHOX2和RASSF1A基因甲基化

UGT1A1基因型

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解码DNA已连续多年来满分通过CAP、NCCL、SCCL等国内外权威机构的室间质评项目。未来,解码DNA将继续提升自己,走在行业标准之前,以更严格标准要求自身,积极参加各类质评考核,精益求精、不断开拓,为广大客户提供“多快好省稳”的基因检测和测序服务,推动基因行业发展!
关于解码DNA
解码(上海)生物医药科技有限公司成立于2011年,总部位于上海国际医学园区,是一家专注于多组学研发与应用的高新技术企业。公司致力于“第四方检测服务”,为第三方医学检验所、生物企业、科研机构提供多、快、好、省、稳的测序和检测服务。公司与华大智造、illumina、PacBio、Agena等公司建立了战略合作伙伴关系,是国内拥有二代、三代测序平台最齐全、数量最多的公司之一,包括DNBelab C-TaiM 4、DNBSEQ-T20x2、DNBSEQ-T7、NovaSeq X Plus、PacBio Revio system以及MassARRAY飞行时间质谱等平台。