儿童喘息性疾病用药基因检测
儿童喘息性疾病用药基因检测
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喘息是儿童最为常见的呼吸道症状之一，常在患有呼吸道疾病时出现。由于儿童的特殊解剖、生理及免疫特点，喘息在儿童中发生率较高。在很多儿童呼吸道疾病，如支气管哮喘(简称哮喘)、支气管炎、肺炎等，都可表现为以喘息为主的临床特征。数据表明，约34%的儿童在3周岁之前出现过至少1次喘息，有近一半儿童在6岁前会出现喘息。
喘息性疾病是当前儿童就诊和住院的主要原因，会严重影响儿童身心健康。研究表明，及时加强对喘息性疾病患儿的专业治疗，可促进病情转归。
——《儿童喘息性疾病合理用药指南》
基因多样性直接影响药物的疗效和毒性
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多项研究表明，不同的基因型会影响个体对药物反应的差异，机体对特定药物的代谢能力不同，直接影响到药物疗效和毒副作用的强弱。例如 ADRB2 rs1042713 AA型人群使用沙美特罗治疗的疗效显著低于AG 和GG 型人群，因此这部分人群建议使用其他疗效评估更好的药物代替沙美特罗进行治疗。
检测列表
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通过基因检测评估儿童对7类共26种喘息性疾病用药治疗反应。
项目优势
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▇ 药物种类齐全：
全面覆盖喘息性疾病临床常用药物，包括β2受体激动剂、糖皮质激素、白三烯受体拮抗剂、抗胆碱能药、抗组胺药、抗感染药物、解热镇痛药，喘息类药物一网打尽。
▇ 用药提示精准：
参考国际权威数据库PharmGKB 和国际权威机构CPIC、DPWG、FDA, 并结合自主研发的基因信息与药物疗效数据库、药物毒性数据库、药物代谢数据库，确保个体化用药更加精准可靠。
检测意义
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▇ 指导选药，优化治疗方案：
通过基因检测评价喘息类疾病药物疗效，辅助医生选药和制定更安全、疗效更好的个性化治疗方案，有助于喘息性疾病的控制和治疗。
▇ 一次检测终身受益：
基因一般不会发生变化， 一生只需检测一次，就可以获得喘息性疾病用药指导。
适用人群
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◆被诊断为哮喘的儿童
◆被诊断为闭塞性毛细支气管炎的儿童
◆被诊断为毛细支气管炎的儿童
◆被诊断为肺炎支原体肺炎的儿童
◆被诊断为喘息性支气管炎的儿童
◆其他有喘息症状的儿童
