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阿斯码®儿童哮喘基因无创检测

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哮喘是一种由遗传因素和环境因素相互作用而形成的多基因遗传疾病,发病有明显的家族聚集现象,遗传度达70%-80%。阿斯码®基因检测项目,精准识别哮喘高危患儿,辅助临床及时和准确诊断,全面防控儿童哮喘。

 

▇  精准识别高危患儿、早防早诊儿童哮喘 

每位咳嗽、喘息患儿都可以进行一次阿斯码®儿童哮喘基因检测,早诊早治,阻止肺功能不可逆的伤害!

 

儿童哮喘形势严峻

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遗传因素不可忽略

遗传因素和环境因素共同决定儿童哮喘的发病,且遗传大于环境——《医学遗传学》

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如何选择适合药物

哮喘的治疗效果和不良反应在个体间存在很大差异,且这种差异大多(60%~80%)是由遗传差异所造成。

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项目优势

▇ 全国独家首创

历经10年持续研发,创建中国首个儿童哮喘基因预测模型,助力儿童哮喘早防早诊

 

▇ 结果精准可靠

识别高危患儿的准确度高达80.00%,灵敏度为87.45%,特异性为72.06%

 

▇ 采样安全便捷

口腔黏膜采样方便快捷,无需采血,无交叉感染

 

▇ 全球顶尖平台

采用全球独创的MassARRAY® DNA质谱检测平台,灵敏度高,精确度高

 


 

检测意义

精准识别哮喘高危患儿,辅助临床及时和准确诊断,全面防控儿童哮喘

 

▇ 从喘息症状中精准识别出儿童哮喘高危患儿

经过上千例的库喘患儿临床验证:阿斯码°基因检测项目识别儿童喘高危患儿的准确度高达80.00%,其中灵敏度为87 .45%,特异性72.06%

 

▇ 对于检测出高危的患儿,采取全面的防控措施

通过改变饮食、行为、生活方式来控制喘息患儿朝儿童哮喘的方向发展,实现早防:结合其它临床指标,辅助诊断儿童哮喘,实现早诊早治

 

▇ 提供个体化用药指导

涵盖糖皮质激素(倍氯米松、氟替卡松、布地奈德、地塞米松、氟尼缩松、甲泼尼龙、泼尼松龙、曲安奈德)、β2受体激动剂(丙卡特罗、福莫特罗、沙丁胺醇、沙美特罗、特布他林)、白三烯受体拮抗剂(孟鲁司特、扎鲁司特)、抗组胺药(非索非那定、氯雷他定)、抗胆碱能药(噻托溴铵)、解热镇痛药(布洛芬)、抗感染药物(奥司他韦、红霉素、克拉霉素、利巴韦林、头孢曲松、头孢噻肟、妥布霉素)

 

 

适用人群

◆ 0-6岁有咳嗽、喘息症状的儿童

◆ 有湿疹、过敏性皮炎、过敏性鼻炎等过敏症状的婴幼儿或儿童

◆ 有哮喘家族史的儿童

◆ 已确诊为喘息性疾病(哮喘、毛细支气管炎、支原体肺炎等)的儿童

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