肺癌18基因检测
检测肺癌靶向用药相关核心基因18个，包括点突变、插入缺失、基因重排、基因扩增、基因融合等多种变异类型，涵盖临床指南明确与肺癌相关的基因12个（ALK/BRAF/EGFR /ERBB2/KRAS/MET/NTRK1/NTRK2/NTRK3/RET/ROS1），及其他通路相关核心基因6个（AKT1/ BCL2L11(BIM)缺失多态性/MAP2K1/NRAS/PIK3CA/PTEN/TP53，辅助指导临床选择合适的肺癌靶向药物。可进行组织或液体活检（外周血、胸腹水、脑脊液等多类型体液样本）。
产品详情
检测肺癌靶向用药相关核心基因18个，包括点突变、插入缺失、基因重排、基因扩增、基因融合等多种变异类型，涵盖临床指南明确与肺癌相关的基因12个（ALK/BRAF/EGFR /ERBB2/KRAS/MET/NTRK1/NTRK2/NTRK3/RET/ROS1），及其他通路相关核心基因6个（AKT1/ BCL2L11(BIM)缺失多态性/MAP2K1/NRAS/PIK3CA/PTEN/TP53，辅助指导临床选择合适的肺癌靶向药物。可进行组织或液体活检（外周血、胸腹水、脑脊液等多类型体液样本）。
技术优势
- 同时支持组织和液体活检两种检测方案，组织版可检出低至1%/血液版可检出低至0.1%的低频突变。
- 包括FDA、 NMPA、NCCN指南明确和非小细胞肺癌靶向用药指导相关的用药基因，同时检测点突变、插入缺失、融合变异、拷贝数变异。
- 与FDA接轨的标准化实验操作工序和完整的质控体系，权威的生物信息算法及专业的药物基因组学数据解读团队。
应用方向
- 初诊晚期NSCLC患者，Ⅰ-Ⅲ期可手术NSCLC患者。
- 治疗耐药、疗效不佳或复发需调整治疗方案的患者。
- 无法提供组织样本的患者可选择ctDNA液体活检方式。
检测周期
- 血液样本4-6自然日，组织样本5-7自然日。
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