肿瘤1175基因检测（组织版/血液版）
面向实体瘤患者，检测1175(组织版/血液版)肿瘤相关基因，为精准用药、疗效监控提供全面有效的参考信息， 辅助临床制定个体化诊疗方案，涵盖各种不同证据等级的药物靶点，最大程度地发现潜在可用的靶向药物并提高抗癌药物的治疗效率。
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面向实体瘤患者，检测1175(组织版/血液版)肿瘤相关基因，为精准用药、疗效监控提供全面有效的参考信息， 辅助临床制定个体化诊疗方案，涵盖各种不同证据等级的药物靶点，最大程度地发现潜在可用的靶向药物并提高抗癌药物的治疗效率。
检测内容
- 肿瘤靶向用药提示：检测1142个肿瘤靶向用药相关基因，其中全面覆盖FDA批准、NMPA批准、NCCN推荐的所有靶向用药基因。
- PARP抑制剂疗效提示：PARP抑制剂疗效提示检测53个HRR基因，评估PARP抑制剂疗效。
- 免疫治疗相关提示：进行错配修复系统(MMR)检测、微卫星不稳定性(MSI)检测、肿瘤突变负荷(TMB)检测、HLA分型检测、肿瘤新生抗原检测和免疫治疗预测因子，评估免疫治疗疗效。
- 化疗用药提示：检测34个化疗用药相关基因，评估化疗用药疗效及毒性，为个性化用药提供指导意见。
- 遗传性肿瘤检测：检测126个遗传性肿瘤相关基因，判断所患肿瘤是否与遗传相关,提示家属可能的肿瘤遗传风险。
产品优势
- 高灵敏度：可稳定检出低至1%（组织版）/0.1%（血液版）的低频变异。
- 检测全面：涵盖1175个肿瘤相关基因，全面覆盖FDA、NMPA、NCCN指南明确和靶向用药指导相关的所有基因，同时检测点突变、插入缺失、融合变异、拷贝数变异。全面评估“靶向用药+化疗用药+免疫用药+遗传风险”。
- 质量保证：具备ISO质量管理体系认证，美国病理学家协会（CAP）认证实验室，历年室间质评结果均以优异的成绩通过。
- 极致周期：血液样本4-6自然日，组织样本 5-7自然日。
检测意义
- 药物疗效评估：提示已上市及更多潜在可获益靶向药物疗效，综合预测免疫治疗疗效，评估化疗药物毒副反应及疗效提示指导药物精准选择。
- 检测遗传性肿瘤：判断所患肿瘤是否与遗传相关，提示直系亲属可能的肿瘤遗传风险。
适用人群
- 拟进行靶向、免疫、化疗治疗的实体瘤患者。
- 对化疗不敏感、靶向治疗耐药的实体瘤患者。
- 适用于根治性治疗后需通过MRD动态监测评估预后及疗效的实体瘤患者。
- 无法提供组织样本的患者可选择ctDNA液体活检方式。
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