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男性生殖遗传基因检测
不孕不育影响着全世界约10%的育龄夫妇,其中男性不育约占50%。遗传异常是男性不育的重要病因之一,例如染色体异常或基因变异导致的非梗阻性无精症可高达25%,随着二代测序技术的应用,遗传异常在男性不育患者中占比逐年升高。¥ 0.00立即购买
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肿瘤1175基因检测(组织版/血液版)
面向实体瘤患者,检测1175(组织版/血液版)肿瘤相关基因,为精准用药、疗效监控提供全面有效的参考信息, 辅助临床制定个体化诊疗方案,涵盖各种不同证据等级的药物靶点,最大程度地发现潜在可用的靶向药物并提高抗癌药物的治疗效率。¥ 0.00立即购买
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单癌症80+基因
涵盖常见实体肿瘤类型,针对不同癌种精准定制专属检测套餐,包括肺癌85基因、泌尿肿瘤84基因、乳腺癌85基因、卵巢癌87基因、子宫肿瘤84基因、宫颈癌84基因、肝癌83基因、胆系肿瘤84基因、胰腺癌85基因、黑色素瘤89基因、结直肠癌88基因、胃癌86基因、胃肠道间质瘤67基因、食管癌83基因、头颈部肿瘤86基因、甲状腺癌84基因检测(血液版/组织版)。¥ 0.00立即购买
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分子残留病灶(MRD)监测
MRD,指肿瘤患者接受根治性治疗(包括根治性手术切术、根治性放化疗等)后即便达到完全缓解,体内仍然残存有肿瘤细胞的状态。这些残存的肿瘤细胞是导致临床复发和不良预后的重要原因之一。通过定制版(Tumor-informed assays,肿瘤组织依赖性)和非定制版(Tumor-informed assays,肿瘤组织非依赖性)的MRD检测,评估根治性治疗后肿瘤患者的复发风险及治疗疗效,指导个体化治疗方案的制定。¥ 0.00立即购买
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肿瘤600+基因
泛癌种600+基因检测,适用肺癌、卵巢癌、结直肠癌、子宫内膜癌、前列腺癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌等所有实体瘤,一次检测全面指导靶向、免疫、化疗及遗传风险管理。¥ 0.00立即购买
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肺癌18基因检测
检测肺癌靶向用药相关核心基因18个,包括点突变、插入缺失、基因重排、基因扩增、基因融合等多种变异类型,涵盖临床指南明确与肺癌相关的基因12个(ALK/BRAF/EGFR /ERBB2/KRAS/MET/NTRK1/NTRK2/NTRK3/RET/ROS1),及其他通路相关核心基因6个(AKT1/ BCL2L11(BIM)缺失多态性/MAP2K1/NRAS/PIK3CA/PTEN/TP53,辅助指导临床选择合适的肺癌靶向药物。可进行组织或液体活检(外周血、胸腹水、脑脊液等多类型体液样本)。¥ 0.00立即购买
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肿瘤160基因检测
泛癌种160基因检测,适用肺癌、卵巢癌、结直肠癌、子宫内膜癌、前列腺癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌等所有实体瘤,基于分子检测结果指导靶向、免疫及化疗方案选择。¥ 0.00立即购买
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基因与环境的交互作用对婴幼儿特应性皮炎进展为支气管哮喘的作用研究
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疾病风险评估及用药指导(阿尔兹海默症/脑卒中/H型高血压)
阿尔兹海默症/脑卒中/H型高血压¥ 0.00立即购买