围孕期携带者筛查（SMA/遗传性耳聋/G6PD/脆性X）
携带者筛查是针对没有明显的遗传病症状，但却可能携带单基因病有害变异的人群进行的遗传学检测。被检查的对象往往是身体健康的，通常没有任何明显的临床症状或表现，但夫妇本却可将其遗传给孩子，导致孩子患病。
通过遗传病携带者筛查，可以很好地对备孕夫妇进行遗传病风险评估和生育指导，预防子代遗传病患儿出生。
根据最新的研究显示:我们每个人健康人平均会携带3-5个有害的基因突变，而夫妇双方携带相同基因上有害突变的概率在5%左右，这些健康的夫妇埋下了巨大的生育隐患，这也是目前出生缺陷居高不下的一个重要原因。这可以简单的理解为，每100对夫妇中，就有5对夫妇有生育遗传病患儿的风险。对于近亲结婚或者有过不良孕产史的夫妻，比例会更高！因此，目前国内外专家均推荐对所有有生育需求的夫妇进行携带者筛查，优生优育。
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